Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5 в Уфе
О товаре
Действующее вещество:
Филграстим (Filgrastim)
ЖНВЛП
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 17.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5 в аптеках Уфы
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 18 730 ₽
В наличии: 5 штук
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №5
В наличии в 3 аптеках
от 11 000 ₽
Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1
Нет предложений в аптеках города
Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5 по действующему веществу
-1ml-n1_biokad-ao.484_506.webp)
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L03AA02
Действующее вещество
Филграстим — 30 млн.МЕ (300 мкг) в 1 мл раствора .
Один флакон (1.6 мл) содержит 48 млн.МЕ (480 мкг) филграстима .
Вспомогательные вещества: сорбитол, полисорбат 80, натрия гидроксид, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций .
Один флакон (1.6 мл) содержит 48 млн.МЕ (480 мкг) филграстима .
Вспомогательные вещества: сорбитол, полисорбат 80, натрия гидроксид, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций .
Показания к применению
Лечение нейтропении и фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих миелосупрессивную терапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) .
Сокращение продолжительности периода нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга .
Мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь для последующей аутологичной трансплантации у взрослых пациентов .
Лечение тяжелой врожденной, периодической или идиопатической нейтропении .
Лечение стойкой нейтропении у взрослых пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции .
Мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь у здоровых доноров для аллогенной трансплантации .
Сокращение продолжительности периода нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга .
Мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь для последующей аутологичной трансплантации у взрослых пациентов .
Лечение тяжелой врожденной, периодической или идиопатической нейтропении .
Лечение стойкой нейтропении у взрослых пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции .
Мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь у здоровых доноров для аллогенной трансплантации .
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ/мл. Прозрачная бесцветная жидкость .
Во флаконах по 1.6 мл. В упаковке 5 флаконов .
Во флаконах по 1.6 мл. В упаковке 5 флаконов .
Способ применения и дозы
Препарат вводят ежедневно подкожно или внутривенно .
Предпочтительный путь введения — подкожный .
Доза определяется лечащим врачом индивидуально, в зависимости от массы тела пациента и клинической ситуации .
Первая доза вводится не ранее чем через 24 часа после последнего введения цитотоксических препаратов .
Препарат нельзя разводить 0.9% раствором натрия хлорида . При необходимости разведения используют 5% раствор декстрозы .
Вскрытый флакон дальнейшему хранению не подлежит .
Предпочтительный путь введения — подкожный .
Доза определяется лечащим врачом индивидуально, в зависимости от массы тела пациента и клинической ситуации .
Первая доза вводится не ранее чем через 24 часа после последнего введения цитотоксических препаратов .
Препарат нельзя разводить 0.9% раствором натрия хлорида . При необходимости разведения используют 5% раствор декстрозы .
Вскрытый флакон дальнейшему хранению не подлежит .
Беременным и кормящим
Применение при беременности не рекомендуется, так как безопасность филграстима у беременных женщин не установлена .
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .
Детям
Препарат используется для лечения детей, получающих химиотерапию или с тяжелой нейтропенией. Рекомендации по определению дозы у детей такие же, как и у взрослых .
Пожилым
Информация отсутствует.
Особые указания
Препарат должен применяться под контролем врача, с регулярным анализом крови для контроля уровня нейтрофилов .
Возможно развитие аллергических реакций, включая анафилаксию. При появлении симптомов (внезапное снижение давления, слабость, одышка) необходимо немедленно обратиться к врачу .
В редких случаях возможно увеличение или разрыв селезенки. При появлении боли в левом подреберье или левом плече необходимо немедленно обратиться к врачу .
С осторожностью применять у пациентов с серповидно-клеточной анемией .
Возможно развитие аллергических реакций, включая анафилаксию. При появлении симптомов (внезапное снижение давления, слабость, одышка) необходимо немедленно обратиться к врачу .
В редких случаях возможно увеличение или разрыв селезенки. При появлении боли в левом подреберье или левом плече необходимо немедленно обратиться к врачу .
С осторожностью применять у пациентов с серповидно-клеточной анемией .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата .
Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) .
Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) .
Побочные эффекты
Возможны реакции гиперчувствительности, боль в костях, увеличение селезенки, синдром повышенной проницаемости капилляров, аллергические реакции .
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия хранения
Хранить в холодильнике, в недоступном для детей месте .
Срок годности
2 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Информация отсутствует.
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Филграстим является аналогом человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), который регулирует выработку нейтрофилов в костном мозге и их выход в кровь . Препарат вызывает быстрое и дозозависимое увеличение числа нейтрофилов в периферической крови .
Фармако-терапевтическая группа
Иммуностимуляторы; колониестимулирующие факторы .
Фармакодинамика
Филграстим стимулирует пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников нейтрофилов, ускоряет их созревание и выход в кровь, а также усиливает функциональную активность нейтрофилов . Уменьшает частоту, тяжесть и продолжительность нейтропении после цитостатической терапии .
Фармакокинетика
При подкожном введении концентрация филграстима в сыворотке крови превышает 10 нг/мл в течение 8–16 часов . Период полувыведения составляет около 3.5 часов .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5 в Уфе через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5.
Оплата
Купить Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5 можно с оплатой прямо в аптеке Уфе при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5 по Уфе зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-010390/08
Владелец регистрационного удостоверения:
ООО "Фармапарк"
Страна:
Россия
Дата получения:
23.12.2008
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: