Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Граноген в Уфе: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Филграстим (Filgrastim)
ЖНВЛП
- Наличие
- 3 аптеки
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 15.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №5
В наличии в 3 аптеках
от 11 000 ₽
Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №5
В наличии в 1 аптеке
от 18 730 ₽
Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1
Нет предложений в аптеках города
Граноген Флакон 30млн.ЕД 1.6мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Граноген по действующему веществу
-1ml-n1_biokad-ao.484_506.webp)
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L03AA02
Действующее вещество
Филграстим. В 1 мл раствора содержится 300 мкг (30 млн МЕ) филграстима .
Вспомогательные вещества: сорбитол, полисорбат 80, натрия гидроксид, уксусная кислота, вода для инъекций .
Вспомогательные вещества: сорбитол, полисорбат 80, натрия гидроксид, уксусная кислота, вода для инъекций .
Показания к применению
- Лечение нейтропении и фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих миелосупрессивную терапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) .
- Сокращение продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга .
- Мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь для их сепарации и последующей аутологичной или аллогенной трансплантации .
- Лечение тяжелой периодической или идиопатической нейтропении для восстановления уровня нейтрофилов и снижения частоты инфекционных осложнений .
- Лечение стойкой нейтропении у взрослых пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций .
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн МЕ/мл (300 мкг/мл). Во флаконах по 1 мл. В упаковке 5 флаконов .
Способ применения и дозы
Граноген вводят ежедневно подкожно без разведения или внутривенно в виде коротких (в течение 30 минут) инфузий в 5% растворе декстрозы .
При разведении Граноген нельзя использовать 0,9% раствор натрия хлорида. Разведение возможно 5% раствором декстрозы .
- Цитотоксическая химиотерапия: рекомендуемая доза составляет 0,5 млн МЕ (5 мкг)/кг/сут. Первую дозу вводят не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии. Лечение продолжают до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит ожидаемый минимум и не восстановится до нормальных значений .
- После миелоаблативной терапии с последующей трансплантацией костного мозга: начальная доза – 1 млн МЕ (10 мкг)/кг/сут .
- Мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников: доза и схема зависят от протокола .
При разведении Граноген нельзя использовать 0,9% раствор натрия хлорида. Разведение возможно 5% раствором декстрозы .
Беременным и кормящим
Безопасность применения при беременности не установлена, следует оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск для плода . При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание .
Детям
Безопасность и эффективность применения у новорожденных не установлены . У детей и взрослых, получающих цитотоксическую терапию, эффективность и безопасность филграстима одинаковы .
Особые указания
В период лечения необходим регулярный контроль количества лейкоцитов и тромбоцитов . При числе лейкоцитов более 50 000/мкл после прохождения ожидаемого минимума филграстим следует немедленно отменить . С особой осторожностью применять у пациентов, получающих высокодозную цитотоксическую химиотерапию .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата .
- Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) .
- Применение у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени не рекомендуется .
Побочные эффекты
Наиболее частые: скелетно-мышечная боль (включая боли в костях, артралгию, миалгию), пирексия, тошнота, рвота, анемия .
Наиболее серьезные: анафилактическая реакция, интерстициальная пневмония, острый респираторный дистресс-синдром, синдром повышенной проницаемости капилляров, разрыв селезенки .
Наиболее серьезные: анафилактическая реакция, интерстициальная пневмония, острый респираторный дистресс-синдром, синдром повышенной проницаемости капилляров, разрыв селезенки .
Передозировка
Последствия передозировки филграстимом не установлены. Прекращение применения препарата приводит к снижению числа циркулирующих нейтрофилов на 50% через 1-2 дня после отмены .
Условия хранения
Информация отсутствует в предоставленных источниках. Следует соблюдать условия хранения, указанные на упаковке производителя.
Срок годности
Информация отсутствует в предоставленных источниках. Срок годности указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Не рекомендуется вводить препарат в период, начинающийся за 24 часа до химиотерапии и заканчивающийся через 24 часа после нее . Препараты лития могут потенцировать эффект Граногена .
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Филграстим регулирует продукцию нейтрофилов и их выход из костного мозга в периферическую кровь, вызывает дозозависимое увеличение числа нейтрофилов . Уменьшает частоту, тяжесть и продолжительность нейтропении, наблюдаемой у больных, получающих цитостатическую терапию .
Фармако-терапевтическая группа
Стимулятор лейкопоэза. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор .
Фармакодинамика
Граноген стимулирует пролиферацию колониеобразующих клеток-предшественников нейтрофильного ростка костного мозга, ускоряет их дифференцировку и выход зрелых нейтрофилов в периферическую кровь, усиливает эффекторные функции нейтрофилов, такие как хемотаксис, фагоцитоз и окислительный метаболизм .
Фармакокинетика
После подкожного или внутривенного введения наблюдается линейная зависимость между введенной дозой и концентрацией в сыворотке крови. Объем распределения составляет 150 мл/кг. Период полувыведения – около 3,5 часов. Клиренс – 0,5–0,7 мл/мин/кг . Не кумулирует .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Терапию необходимо проводить совместно со специалистами онкологического центра, имеющими опыт применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора и лечения гематологических нарушений .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Граноген в Уфе через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Граноген.
Оплата
Купить Граноген можно с оплатой прямо в аптеке Уфе при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Граноген по Уфе зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Граноген, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Граноген напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.