Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5 в Уфе
О товаре
Действующее вещество:
Гидроксиникотиноилглутамат кальция
Категория:
Психо-неврологические
Хранение: При температуре до 25 С
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 19.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5 в аптеках Уфы
круглосуточно
от 1 487 ₽
В наличии: 5 штук
Купить на сайте аптеки
Связаться
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
N06BX (Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Действующее вещество
гидроксиникотиноилглутамат кальция (calcium hydroxynicotinoilglutamate)
Group Группировочное наименование
Group Группировочное наименование
Показания к применению
Хроническое нарушение мозгового кровообращения.
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Форма выпуска
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком.
1 мл
N-(5-гидроксиникотиноил)-L-глутаминовой кислоты кальциевая соль 5 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (15) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (15) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (15) - пачки картонные.
1 мл
N-(5-гидроксиникотиноил)-L-глутаминовой кислоты кальциевая соль 5 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (15) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (15) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (15) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Ампассе®
Р-р д/в/в введения 5 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-006394 от 06.08.20 - Действующее
Р-р д/в/в введения 5 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-006394 от 06.08.20 - Действующее
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/в струйно медленно в дозе 25 мг 1 раз/сут в течение 15 дней.
Вводят в/в струйно медленно в дозе 25 мг 1 раз/сут в течение 15 дней.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пожилым
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов по показаниям.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при нарушениях функции почек.
Особые указания
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не следует применять препарат при данных видах деятельности, т.к. отсутствуют данные по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не следует применять препарат при данных видах деятельности, т.к. отсутствуют данные по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, нарушения функции почек, нарушения функции печени.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: в редких случаях - головокружение, состояние сонливости легкой степени тяжести.
Прочие: возможны аллергические реакции.
Прочие: возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими препаратами
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Клинико-фармакологическая группа
Ноотропный препарат
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Нейрохимический механизм действия опосредован взаимодействием с глутаматергической системой на уровне модуляции АМРА-рецепторов.
Эффективен у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и(или) атеросклероза магистральных артерий головы.
Длительное применение не приводит к кумуляции эффекта, к развитию толерантности или появлению нежелательных реакций. Отмена препарата после длительного введения не вызывает синдрома отмены.
Малотоксичен.
Эффективен у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и(или) атеросклероза магистральных артерий головы.
Длительное применение не приводит к кумуляции эффекта, к развитию толерантности или появлению нежелательных реакций. Отмена препарата после длительного введения не вызывает синдрома отмены.
Малотоксичен.
Фармако-терапевтическая группа
Ноотропное средство
Фармакокинетика
Значения основных фармакокинетических параметров гидроксиникотиноилглутамата при в/в введении характеризуются высокой межиндивидуальной вариабельностью. Вариабельность фармакокинетических параметров при в/м введении была небольшой. Фармакокинетические процессы у изученной группы пациентов в диапазоне доз 10-50 мг при в/в введении носили нелинейный характер. Биодоступность гидроксиникотиноилглутамата кальция при в/м введении здоровым добровольцам составила 1-3% от в/в введения в той же дозе.
На основании данных, полученных в ходе клинических исследований, T1/2 у человека составляет около 4 ч. Основным путем элиминации является почечная экскреция.
На основании данных, полученных в ходе клинических исследований, T1/2 у человека составляет около 4 ч. Основным путем элиминации является почечная экскреция.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ТАВИТА, ООО (Россия)
Произведено:
ЭЛЛАРА, ООО (Россия)
ТАВИТА, ООО (Россия)
Произведено:
ЭЛЛАРА, ООО (Россия)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5 в Уфе через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5.
Оплата
Купить Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5 можно с оплатой прямо в аптеке Уфе при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5 по Уфе зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Ампассе Р-р для в/в введ. 5 мг/мл 5мл №5 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002862)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Тавита ООО
Страна:
Россия
Дата получения:
25.07.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: