Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Ксоспата Таблетки 40 мг №84 в Симферополи
О товаре
Действующее вещество:
Гилтеритиниб
Категория:
Противоопухолевые для внутреннего применения
- Наличие
- 8 аптек
- Доступно для брони
- 7 аптек
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Ксоспата Таблетки 40 мг №84 в аптеках Симферополи
г. Москва, Берзарина ул, д.23
м. Октябрьское поле
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 267 000 ₽
В наличии: 25 штук
г. Москва, Чертановская ул, д.43, корп.5
м. Пражская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 348 000 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Ярославское ш, д.124
м. Бабушкинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 490 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Новослободская ул., д.23
м. Менделеевская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 550 000 ₽
В наличии: 5 штук
г. Москва, Алтуфьевское ш., 1-й км, д.3, стр.1, ТРЦ Весна
м. Алтуфьево
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 1 200 000 ₽
В наличии: 6 штук
г. Москва, Паустовского ул, д.8, корп.3
м. Ясенево
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 21:00 (по МСК)
от 2 650 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Генерала Тюленева ул, д.4А, стр.3
м. Теплый стан
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 2 650 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Огородный пр-д, д.23
м. Бутырская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 2 650 000 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Ксоспата Таблетки 40 мг №84 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L01EX13
Действующее вещество
Гилтеритиниб (gilteritinib) — 40 мг в 1 таблетке (в форме фумарата) .
Вспомогательные вещества: маннитол, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, магния стеарат .
Вспомогательные вещества: маннитол, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, магния стеарат .
Показания к применению
Монотерапия рецидивирующего или рефрактерного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с мутациями FLT3 у взрослых пациентов . Перед началом лечения необходимо подтвердить наличие мутации FLT3 (внутренней тандемной дупликации или тирозинкиназного домена) с помощью валидированного теста .
Состав
оболочки: Опадрай® 03F42203 (гипромеллоза, тальк, макрогол 8000, титана диоксид, железа оксид желтый) .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. Светло-желтые, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой логотипа компании и "235" на одной стороне .
По 21 таблетке в блистере; 4 блистера (84 таблетки) в картонной пачке .
По 21 таблетке в блистере; 4 блистера (84 таблетки) в картонной пачке .
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи .
Рекомендуемая доза: 120 мг (3 таблетки по 40 мг) 1 раз в сутки .
При отсутствии ответа на лечение через 4 недели терапии доза может быть увеличена до 200 мг (5 таблеток по 40 мг) 1 раз в сутки .
Лечение продолжается до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности . Ответ на терапию может иметь отсроченный характер; до получения клинического ответа может пройти до 6 месяцев .
При пропуске дозы: если с момента планового приема прошло менее 12 часов, принять пропущенную дозу как можно скорее; если более 12 часов — пропустить дозу и принять следующую в обычное время. Не принимать двойную дозу.
Коррекция дозы при развитии токсических эффектов проводится по специальной схеме . При QTcF > 500 мсек требуется отмена терапии и/или снижение дозы .
Рекомендуемая доза: 120 мг (3 таблетки по 40 мг) 1 раз в сутки .
При отсутствии ответа на лечение через 4 недели терапии доза может быть увеличена до 200 мг (5 таблеток по 40 мг) 1 раз в сутки .
Лечение продолжается до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности . Ответ на терапию может иметь отсроченный характер; до получения клинического ответа может пройти до 6 месяцев .
При пропуске дозы: если с момента планового приема прошло менее 12 часов, принять пропущенную дозу как можно скорее; если более 12 часов — пропустить дозу и принять следующую в обычное время. Не принимать двойную дозу.
Коррекция дозы при развитии токсических эффектов проводится по специальной схеме . При QTcF > 500 мсек требуется отмена терапии и/или снижение дозы .
Беременным и кормящим
Применение при беременности противопоказано из-за потенциального риска для плода . Женщинам репродуктивного возраста за 7 дней до начала лечения рекомендуется провести тест на беременность и использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 6 месяцев после его окончания . Мужчинам с репродуктивным потенциалом следует использовать контрацепцию во время лечения и не менее 4 месяцев после приема последней дозы .
Применение в период грудного вскармливания противопоказано .
Применение в период грудного вскармливания противопоказано .
Детям
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет .
Пожилым
Информация в предоставленных источниках отсутствует. Применение у пожилых пациентов возможно по назначению врача с учетом общего состояния и сопутствующей патологии.
Особые указания
Синдром дифференцировки: связан с быстрой пролиферацией клеток миелоидного ряда и при отсутствии лечения может угрожать жизни. Симптомы включают лихорадку, одышку, плевральный и перикардиальный выпот, отек легких, артериальную гипотензию, быстрое увеличение массы тела, периферические отеки, сыпь и нарушение функции почек . При подозрении на синдром дифференцировки следует назначить системные кортикостероиды и мониторинг гемодинамики. При сохранении тяжелых симптомов более 48 часов лечение гилтеритинибом прерывают .
Удлинение интервала QT: в первые 3 месяца лечения может наблюдаться удлинение интервала QT. ЭКГ необходимо проводить перед началом лечения, на 8 и 15 дни цикла 1 и перед началом следующих трех циклов терапии . Гипокалиемию и гипомагниемию следует скорректировать до и во время лечения .
Синдром задней обратимой энцефалопатии: при развитии судорог, изменений психического состояния, головной боли, спутанности сознания или зрительных нарушений необходимо отменить гилтеритиниб и провести МРТ головного мозга .
Панкреатит: при появлении признаков панкреатита терапию прерывают и возобновляют в сниженной дозе после разрешения симптомов .
Лабораторный мониторинг: уровень креатинфосфокиназы (КФК) оценивают перед началом лечения, на 15-й день цикла 1, а затем ежемесячно .
Влияние на способность управлять транспортными средствами: препарат может вызывать головокружение, что следует учитывать при управлении автомобилем и работе с механизмами .
Удлинение интервала QT: в первые 3 месяца лечения может наблюдаться удлинение интервала QT. ЭКГ необходимо проводить перед началом лечения, на 8 и 15 дни цикла 1 и перед началом следующих трех циклов терапии . Гипокалиемию и гипомагниемию следует скорректировать до и во время лечения .
Синдром задней обратимой энцефалопатии: при развитии судорог, изменений психического состояния, головной боли, спутанности сознания или зрительных нарушений необходимо отменить гилтеритиниб и провести МРТ головного мозга .
Панкреатит: при появлении признаков панкреатита терапию прерывают и возобновляют в сниженной дозе после разрешения симптомов .
Лабораторный мониторинг: уровень креатинфосфокиназы (КФК) оценивают перед началом лечения, на 15-й день цикла 1, а затем ежемесячно .
Влияние на способность управлять транспортными средствами: препарат может вызывать головокружение, что следует учитывать при управлении автомобилем и работе с механизмами .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гилтеритинибу или любому компоненту препарата .
Детский возраст до 18 лет .
С осторожностью
Синдром дифференцировки .
Удлинение интервала QT на ЭКГ .
Одновременный прием с мощными ингибиторами CYP3A и/или P-гликопротеином .
Тяжелая печеночная недостаточность .
Детский возраст до 18 лет .
С осторожностью
Синдром дифференцировки .
Удлинение интервала QT на ЭКГ .
Одновременный прием с мощными ингибиторами CYP3A и/или P-гликопротеином .
Тяжелая печеночная недостаточность .
Побочные эффекты
Очень частые (≥10%): повышение активности АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, креатинфосфокиназы; диарея, общая слабость, тошнота, запор, кашель, периферические отеки, одышка, головокружение, артериальная гипотензия, боль в конечностях, астения, артралгия, миалгия .
Частые: анафилактическая реакция, удлинение интервала QT на ЭКГ, перикардиальный выпот, перикардит, сердечная недостаточность, острое поражение почек, недомогание .
Нечастые: синдром задней обратимой энцефалопатии .
Частые: анафилактическая реакция, удлинение интервала QT на ЭКГ, перикардиальный выпот, перикардит, сердечная недостаточность, острое поражение почек, недомогание .
Нечастые: синдром задней обратимой энцефалопатии .
Передозировка
Информация в предоставленных источниках отсутствует. При подозрении на передозировку необходимо обратиться за медицинской помощью.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C . Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
4 года . Срок годности указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Гилтеритиниб метаболизируется ферментами CYP3A. Следует избегать одновременного применения с мощными индукторами CYP3A/P-gp (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, зверобой), так как они могут снижать концентрацию гилтеритиниба в плазме .
С осторожностью применять с мощными ингибиторами CYP3A и/или P-гликопротеином, а также с препаратами, влияющими на рецептор 5HT2B или неспецифический сигма-рецептор .
С осторожностью применять с мощными ингибиторами CYP3A и/или P-гликопротеином, а также с препаратами, влияющими на рецептор 5HT2B или неспецифический сигма-рецептор .
Фармакологическое действие
Низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы FLT3 и AXL . Ингибирует передачу сигнала от рецептора FLT3 и пролиферацию бластных клеток, экспрессирующих мутантный FLT3 (включая FLT3-ITD и FLT3-D835Y), и индуцирует апоптоз лейкемических клеток .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство — ингибитор протеинкиназы .
Фармакодинамика
У пациентов с ОМЛ, получающих гилтеритиниб в дозе 120 мг, наблюдается устойчивое (>90%) ингибирование фосфорилирования FLT3 .
Фармакокинетика
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Терапию должен проводить врач, имеющий опыт применения противоопухолевых препаратов .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Ксоспата Таблетки 40 мг №84 в Симферополи через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Ксоспата Таблетки 40 мг №84.
Оплата
Купить Ксоспата Таблетки 40 мг №84 можно с оплатой прямо в аптеке Симферополи при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Ксоспата Таблетки 40 мг №84 по Симферополи зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Ксоспата Таблетки 40 мг №84, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Ксоспата Таблетки 40 мг №84 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-007562
Владелец регистрационного удостоверения:
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна:
Нидерланды
Дата получения:
28.10.2021
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: