Name: Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1
Brand: Новартис Оверсиз Инвестментс АГ
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

О товаре

ЖНВЛП Противопоказан детям Хранение: При температуре 2-8 С 107-1/у

Наличие

10 аптек

Доступно для брони

7 аптек

Обновлено

21.09.2026

Наличие Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 в аптеках Самары

СПР-Фарм под заказ доставка

г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А

м. Щукинская

Доставка по городу
Доставка в регионы

10:00 - 20:00 (по МСК)

от 6 849 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

РЕДаптека ру Измайловская (Пятерочка) доставка

★ ★ ★ ★ ★ (5 оценок)

г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3

м. Измайловская

Доставка по городу
Доставка из-за рубежа
Доставка в регионы

9:00 - 21:00 (по МСК)

от 7 700 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 5 штук

Бонус аптека доставка

г. Москва, Лялин пер., д.19, корп.1

м. Курская

Доставка по городу
Доставка в регионы

9:00 - 21:00 (по МСК)

от 43 000 ₽

Производитель: Новартис Оверсиз Инвестментс АГ

Срок годности: 09.02.2028

В наличии: 2 штуки

СМАРТ аптека доставка

★ ★ ★ ★ ★ (1 оценка)

г. Москва, 1-й Кадашёвский пер, д.3

м. Третьяковская

Доставка по городу
Доставка в регионы

9:00 - 21:00 (по МСК)

от 43 000 ₽

Производитель: Новартис Оверсиз Инвестментс АГ

Срок годности: 09.02.2028

В наличии: 2 штуки

Аптека ру Ясенево доставка

г. Москва, Паустовского ул, д.8, корп.3

м. Ясенево

Доставка по городу
Доставка в регионы

10:00 - 21:00 (по МСК)

от 45 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

Аптека СБТ доставка

★ ★ ★ ★ ★ (1 оценка)

г. Москва, Ярославское ш, д.124

м. Бабушкинская

Доставка по городу
Доставка в регионы

9:00 - 21:00 (по МСК)

от 45 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

ФАРМИР доставка

★ ★ ★ ★ ★ (1 оценка)

г. Москва, Огородный пр-д, д.23

м. Бутырская

Доставка по городу
Доставка в регионы

10:00 - 20:00 (по МСК)

от 45 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

Аптека Ландыш доставка

★ ★ ★ ★ ★ (3 оценки)

г. Москва, Новослободская ул., д.23

м. Менделеевская

Доставка по городу
Доставка в регионы

круглосуточно (по МСК)

от 47 000 ₽

Производитель: Новартис Оверсиз Инвестментс АГ

В наличии: 5 штук

Цена действительна только при бронировании онлайн

Аптека Пульс доставка

★ ★ ★ ★ ★ (9 оценок)

г. Москва, Берзарина ул, д.23

м. Октябрьское поле

Доставка по городу
Доставка из-за рубежа
Доставка в регионы

круглосуточно (по МСК)

от 47 000 ₽

Производитель: Новартис Оверсиз Инвестментс АГ

Срок годности: 07.10.2027

В наличии: 25 штук

Цена действительна только при бронировании онлайн

Интерком доставка

★ ★ ★ ★ ★ (1 оценка)

г. Москва, Генерала Тюленева ул, д.4А, стр.3

м. Теплый стан

Доставка по городу
Доставка в регионы

9:00 - 21:00 (по МСК)

от 55 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

Нет аптек по выбранным фильтрам

Инструкция по применению

Код ATX

S01LA06 (Бролуцизумаб)

Действующее вещество

бролуцизумаб (brolucizumab)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Показания к применению

Лечение неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации (нВМД).

Форма выпуска

Раствор для внутриглазного введения от бесцветного до слегка коричневато-желтого цвета, от прозрачного до слегка опалесцирующего.

1 мл

бролуцизумаб 120 мг

Вспомогательные вещества: сахароза, натрия цитрат, полисорбат 80, натрия гидроксид, вода д/и.

0.23 мл - флаконы из стекла класса I вместимостью 2 мл (1) в комплекте с иглой, снабженной фильтром - пачки картонные×.

× допускается наличие контроля первичного вскрытия на пачке картонной.

Лекарственная форма

Визкью®

Р-р д/внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.23 мл

рег. №: ЛП-006598 от 24.11.20 - Действующее

Дата перерегистрации: 25.05.21

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Рекомендуемая доза составляет 6 мг; первые 3 дозы вводят в виде интравитреальной инъекции с интервалом 4 недели (ежемесячно). Затем врач может подбирать интервалы между инъекциями в индивидуальном порядке, основываясь на активности заболевания, которая оценивается по остроте зрения и (или) анатомическим параметрам.

Беременным и кормящим

Женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом следует предупреждать о необходимости применять эффективные методы контрацепции (методы, обеспечивающие частоту беременности менее 1%) во время лечения бролуцизумабом и в течение по крайней мере одного месяца после последней инъекции при прекращении лечения бролуцизумабом.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований с применением бролуцизумаба у беременных женщин не проводили. Исследования репродуктивной токсичности на животных являются недостаточными. Хотя системное воздействие после введения препарата в глаз очень незначительное, бролуцизумаб не следует применять во время беременности, если потенциальная польза не превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно проникает ли бролуцизумаб в грудное молоко человека. Риск для ребенка на грудном вскармливании исключить нельзя. Не рекомендуется применять бролуцизумаб во время кормления грудью. Не следует начинать кормление грудью в течение, по крайней мере, одного месяца после последней дозы при прекращении лечения бролуцизумабом. Решение о прекращении грудного вскармливания или воздержании от терапии бролуцизумабом следует принимать с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии.

Исследования влияния на репродуктивную функцию и фертильность не проводились. Было показано, что подавление активности VEGF влияет на развитие фолликулов, функцию желтого тела и фертильность. Исходя из механизма действия ингибиторов VEGF, данное средство может неблагоприятно влиять на репродуктивную функцию у женщин, а также на ранний и поздний эмбриогенез.

Детям

Безопасность и эффективность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Пожилым

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекция дозы не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекция дозы не требуется.

Особые указания

При возникновении васкулита сетчатки и/или окклюзии сосудов сетчатки, сопровождающиеся, как правило, внутриглазным воспалением лечение бролуцизумабом следует прекратить и незамедлительно обеспечить пациенту соответствующее лечение и наблюдение.

Особую осторожность следует соблюдать у пациентов с неконтролируемой глаукомой (не следует вводить бролуцизумаб, если внутриглазное давление >30 мм рт. ст.). Следует контролировать внутриглазное давление и перфузию диска зрительного нерва и при необходимости проводить надлежащее лечение.

Эффективность и безопасность инъекций бролуцизумаба одновременно в оба глаза не изучали

Очередную инъекцию ингибитора VEGF следует отменить и не производить до следующей запланированной инъекции в следующих случаях:

снижение МКОЗ на ≥30 букв по сравнению с последним определением;

разрыв сетчатки;

субретинальные кровоизлияния, затрагивающие центральную часть фовеа или если площадь кровоизлияния составляет >50% площади поражения;

в течение 28 дней до или после внутриглазного хирургического вмешательства.

Пациенты с выявленной обширной и/или высокой отслойкой пигментного эпителия сетчатки входят в группу риска развития разрыва пигментного эпителия сетчатки при применении анти-VEGF препаратов у пациентов с нВМД.

У пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки или макулярным отверстием 3, 4 стадии лечение препаратом следует прекратить.

При интравитреальном введении ингибиторов VEGF возможно развитие системных побочных эффектов, включая кровотечения внеглазной локализации и артериальные тромбоэмболии. Существует вероятная теоретическая связь этих явлений с ингибированием VEGF.

Данные по безопасности применения бролуцизумаба у пациентов с ВМД с инсультом, транзиторной ишемической атакой или инфарктом миокарда в анамнезе за последние 3 месяца ограничены. У таких пациентов бролуцизумаб следует применять с осторожностью

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

После интравитреальной инъекции бролуцизумаба и связанного с ней исследования глаза у пациентов могут возникать временные нарушения зрения, в связи с чем им рекомендуется воздерживаться от управления транспортным средством и работы с механизмами до тех пор, пока зрительная функция не восстановится в достаточной степени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бролуцизумабу; активные или предполагаемые инфекционные заболевания глаза или окологлазничной области, активное внутриглазное воспаление.

Побочные эффекты

Со стороны органа зрения: часто - снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, увеит, ирит, отслойка стекловидного тела, разрыв сетчатки, катаракта, конъюнктивальное кровоизлияние, плавающие помутнения стекловидного тела, боль в глазу, повышение внутриглазного давления, конъюнктивит, разрыв пигментного эпителия сетчатки, затуманивание зрения, эрозия роговицы, точечный кератит; нечасто - эндофтальмит, слепота, окклюзия артерии сетчатки, конъюнктивальная инъекция, слезотечение, атипичные ощущения в глазу, отслойка пигментного эпителия сетчатки, витрит, воспалительная реакция во влаге передней камеры, иридоциклит, опалесценция влаги передней камеры, отек роговицы, кровоизлияние в стекловидное тело; неизвестно - окклюзия сосудов сетчатки, васкулит сетчатки. У пациентов, у которых на фоне лечения образовались антитела, наблюдалась повышенная частота внутриглазного воспаления.

Со стороны иммунной системы: часто - кожная сыпь, кожный зуд, эритема.

Клинико-фармакологическая группа

Антинеоваскулярный препарат. Моноклональные антитела к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A)

Фармакологическое действие

Средство для внутриглазного введения. Патологический ангиогенез в глазу и отек сетчатки связан с повышенной активизацией сигнального пути фактора роста эндотелия сосудов A (VEGF-A). Бролуцизумаб с высокой аффинностью связывается с различными изоформами VEGF-A (в частности с VEGF110, VEGF121 и VEGF165), тем самым препятствуя связыванию VEGF-А с его рецепторами VEGF-1 и VEGF-2. Подавляя связывание VEGF-А, бролуцизумаб угнетает пролиферацию эндотелиальных клеток, тем самым уменьшая патологическую неоваскуляризацию и снижая проницаемость сосудов.

Неоваскулярная (влажная) форма возрастной макулодистрофии (нВМД) характеризуется наличием патологической хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ). Экссудация крови и жидкости из хориоидальных неоваскулярных мембран (ХНМ) может вызывать утолщение или отек сетчатки и (или) суб/интраретинальное кровоизлияние, приводящие к снижению остроты зрения.

В клинических исследованиях у пациентов, получавших бролуцизумаб, уже через 4 недели после начала лечения и вплоть до 48 и 96 недель наблюдалось снижение толщины центральной зоны сетчатки и количества интраретинальной/субретинальной жидкости или жидкости, находящейся под пигментным эпителием сетчатки.

Фармако-терапевтическая группа

Средства, препятствующие новообразованию сосудов

Фармакокинетика

Бролуцизумаб вводят непосредственно в стекловидное тело с тем, чтобы он оказывал местное воздействие в тканях глаза. После интравитреального введения бролуцизумаба в дозе 6 мг в глаз пациентам с нВМД среднее значение Cmax свободного бролуцизумаба в плазме крови составляло 49.0 нг/мл (диапазон: 8.97-548 нг/мл); при этом Cmax достигалась через 1 сут. Бролуцизумаб - фрагмент моноклонального антитела, поэтому исследований метаболизма бролуцизумаба не проводили. Свободный бролуцизумаб представляет собой одноцепочечный фрагмент антитела и ожидается, что его выведение будет происходить за счет мишень-опосредованного распределения через связывание со свободным эндогенным VEGF, пассивного выведения почками и метаболизма, опосредованного протеолизом. После интравитреальных инъекций бролуцизумаб выводился из крови с кажущимся T1/2, составлявшим 4.3 сут. Приблизительно через 4 недели после введения системные концентрации у большинства пациентов находились на нижней границе предела количественного определения или ниже (<0.5 нг/мл).

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария)

Произведено и расфасовано:

NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария) или ОРТАТ, АО (Россия)

Оплата и получение заказа

Оформить заказ на Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 в Самаре через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1.

Купить Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Самаре при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Возможность доставки Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 по Самаре зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1, могут быть недоступны для доставки.

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 в Самаре

О товаре

Выбрать производителя

Наличие Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 в аптеках Самары

Аналоги Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 по действующему веществу

Похожие товары

Инструкция по применению

Оплата и получение заказа

Как заказать

Оплата

Доставка

Гарантии

Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 в Самаре

О товаре

Выбрать производителя

Наличие Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 в аптеках Самары

Аналоги Визкью Р-р д/внутриглазн.введ. 120 мг/мл 0.23мл №1 по действующему веществу

Похожие товары

Инструкция по применению

Оплата и получение заказа

Вход или регистрация

Подтвердите номер телефона