Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2 в Пскове
О товаре
Действующее вещество:
Рисанкизумаб
Категория:
Онкология
ЖНВЛП
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 17.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2 в аптеках Пскова
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 108 359 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L04AC18 (Рисанкизумаб)
Действующее вещество
рисанкизумаб (risankizumab)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Скайризи
Лечение бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов; в качестве монотерапии или в комбинации с базисными противовоспалительными препаратами (БПВП) для лечения активного псориатического артрита у взрослых пациентов.
Лечение бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов; в качестве монотерапии или в комбинации с базисными противовоспалительными препаратами (БПВП) для лечения активного псориатического артрита у взрослых пациентов.
Форма выпуска
Скайризи
Раствор для п/к введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слегка желтоватый; допускается наличие небольших полупрозрачных аморфных белковых включений.
1 шприц (0.83 мл)
рисанкизумаб 75 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол, натрия сукцината гексагидрат, янтарная кислота, полисорбат 20, вода д/и.
0.83 мл - шприцы однодозовые из бесцветного стекла типа I (1) с защитным устройством для иглы - блистеры (2) - пачки картонные×.
0.83 мл - шприцы однодозовые из бесцветного стекла типа I (1) с защитным устройством для иглы - блистеры (2) в комплекте с салфетками (2 шт.), пропитанными 70% изопропиловым спиртом - пачки картонные×.
× пачка может быть снабжена стикером для контроля первого вскрытия.
Раствор для п/к введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слегка желтоватый; допускается наличие небольших полупрозрачных аморфных белковых включений.
1 шприц (0.83 мл)
рисанкизумаб 75 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол, натрия сукцината гексагидрат, янтарная кислота, полисорбат 20, вода д/и.
0.83 мл - шприцы однодозовые из бесцветного стекла типа I (1) с защитным устройством для иглы - блистеры (2) - пачки картонные×.
0.83 мл - шприцы однодозовые из бесцветного стекла типа I (1) с защитным устройством для иглы - блистеры (2) в комплекте с салфетками (2 шт.), пропитанными 70% изопропиловым спиртом - пачки картонные×.
× пачка может быть снабжена стикером для контроля первого вскрытия.
Лекарственная форма
Скайризи
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 - Действующее
Дата перерегистрации: 22.12.22
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 - Действующее
Дата перерегистрации: 22.12.22
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Рекомендуемая доза рисанкизумаб - 150 мг (в виде двух п/к инъекций по 75 мг единовременно) на неделе 0, неделе 4 и далее каждые 12 недель.
Рекомендуемая доза рисанкизумаб - 150 мг (в виде двух п/к инъекций по 75 мг единовременно) на неделе 0, неделе 4 и далее каждые 12 недель.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пожилым
Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста нет.
Особые указания
Применение рисанкизумаба может повышать риск развития инфекций.
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов, предполагающих развитие инфекции. Необходимо тщательно контролировать состояние пациента, у которого развивается инфекция или который не отвечает на стандартную терапию. Терапию рисанкизумабом не следует проводить до тех пор, пока не исчезнут клинические симптомы инфекционного заболевания.
Пациентам с латентным туберкулезом следует провести противотуберкулезную терапию до начала терапии рисанкизумабом.
Перед началом терапии рисанкизумабом необходимо провести соответствующую возрасту вакцинацию согласно действующим рекомендациям по иммунопрофилактике. Не следует проводить иммунизацию живыми вакцинами в ходе лечения рисанкизумабом.
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов, предполагающих развитие инфекции. Необходимо тщательно контролировать состояние пациента, у которого развивается инфекция или который не отвечает на стандартную терапию. Терапию рисанкизумабом не следует проводить до тех пор, пока не исчезнут клинические симптомы инфекционного заболевания.
Пациентам с латентным туберкулезом следует провести противотуберкулезную терапию до начала терапии рисанкизумабом.
Перед началом терапии рисанкизумабом необходимо провести соответствующую возрасту вакцинацию согласно действующим рекомендациям по иммунопрофилактике. Не следует проводить иммунизацию живыми вакцинами в ходе лечения рисанкизумабом.
Противопоказания
Тяжелые реакции повышенной чувствительности к рисанкизумабу;
активная форма туберкулеза; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Хронические инфекции или наличием в анамнезе рецидивирующей инфекции.
Не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами на фоне терапии рисанкизумабом.
активная форма туберкулеза; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Хронические инфекции или наличием в анамнезе рецидивирующей инфекции.
Не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами на фоне терапии рисанкизумабом.
Побочные эффекты
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто - инфекции верхних дыхательных путей; часто - дерматомикоз; нечасто - фолликулит.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
Общие нарушения: часто - утомляемость, реакция в месте введения.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
Общие нарушения: часто - утомляемость, реакция в месте введения.
Клинико-фармакологическая группа
Иммунодепрессант. Рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела (IgG1)
Фармакологическое действие
Средство для лечения псориаза, гуманизированное моноклональное антитело иммуноглобулина G1, которое селективно и с высокой аффинностью связывается с субъединицей p19 цитокина интерлейкина-23 (ИЛ-23) человека и ингибирует его взаимодействие с рецептором ИЛ-23. ИЛ-23 - это естественный цитокин, участвующий в воспалительном и иммунном ответе. ИЛ-23 способствует образованию, поддержанию числа и активации Th17-лимфоцитов, которые вырабатывают ИЛ-17А, ИЛ-17F и ИЛ-22, а также другие провоспалительные цитокины и играют важную роль в патогенезе аутоиммунных заболеваний, в частности, псориаза. У пациентов с бляшечным псориазом уровень ИЛ-23 повышен в пораженной заболеванием коже. Предотвращая связывание ИЛ-23 с его рецептором, рисанкизумаб ингибирует сигнальный путь и высвобождение провоспалительных цитокинов.
Рисанкизумаб не связывается с человеческим ИЛ-12, который имеет общую с ИЛ-23 субъединицу p40.
Согласно данным исследования, однократное введение рисанкизумаба пациентам с псориазом приводит к снижению в коже экспрессии генов, связанных с иммунной осью ИЛ-23/ИЛ-17. В псориатических поражениях также наблюдалось уменьшение толщины эпидермиса, воспалительной инфильтрации и экспрессии маркеров псориаза.
Рисанкизумаб не связывается с человеческим ИЛ-12, который имеет общую с ИЛ-23 субъединицу p40.
Согласно данным исследования, однократное введение рисанкизумаба пациентам с псориазом приводит к снижению в коже экспрессии генов, связанных с иммунной осью ИЛ-23/ИЛ-17. В псориатических поражениях также наблюдалось уменьшение толщины эпидермиса, воспалительной инфильтрации и экспрессии маркеров псориаза.
Фармако-терапевтическая группа
Иммунодепрессанты, ингибиторы интерлейкина
Фармакокинетика
Рисанкизумаб характеризуется линейной фармакокинетикой с дозозависимым повышением экспозиции в диапазоне доз от 18 до 300 мг и от 0.25 до 1 мг/кг при п/к введении, а также от 200 до 1200 мг и от 0.01 до 5 мг/кг при в/в введении.
После п/к введения рисанкизумаба Cmax в плазме достигается через 3-14 дней, предполагаемая абсолютная биодоступность составляет 89%. Подсчитано, что средняя Cmax в состоянии равновесия и остаточная концентрация препарата в плазме крови составляют 12 и 2 пг/мл соответственно при следующем режиме введения пациентам с псориазом: 150 мг на неделях 0, 4 и каждые 12 недель после этого.
У типичного пациента с псориазом и массой тела 90 кг Vd в равновесном состоянии составляет 11.2 л, что указывает на то, что распределение рисанкизумаба в основном ограничивается сосудистым и интерстициальным пространством.
Терапевтические моноклональные антитела IgG обычно разлагаются на мелкие пептиды и аминокислоты в результате катаболизма подобно эндогенным IgG.
Для типичного пациента с псориазом и массой тела 90 кг, системный клиренс рисанкизумаба составляет 0.31 л/сут, а терминальный T1/2 - 28 дней.
Не предполагается, что рисанкизумаб подвергается клубочковой фильтрации или выделяется с мочой в виде неизмененного вещества.
После п/к введения рисанкизумаба Cmax в плазме достигается через 3-14 дней, предполагаемая абсолютная биодоступность составляет 89%. Подсчитано, что средняя Cmax в состоянии равновесия и остаточная концентрация препарата в плазме крови составляют 12 и 2 пг/мл соответственно при следующем режиме введения пациентам с псориазом: 150 мг на неделях 0, 4 и каждые 12 недель после этого.
У типичного пациента с псориазом и массой тела 90 кг Vd в равновесном состоянии составляет 11.2 л, что указывает на то, что распределение рисанкизумаба в основном ограничивается сосудистым и интерстициальным пространством.
Терапевтические моноклональные антитела IgG обычно разлагаются на мелкие пептиды и аминокислоты в результате катаболизма подобно эндогенным IgG.
Для типичного пациента с псориазом и массой тела 90 кг, системный клиренс рисанкизумаба составляет 0.31 л/сут, а терминальный T1/2 - 28 дней.
Не предполагается, что рисанкизумаб подвергается клубочковой фильтрации или выделяется с мочой в виде неизмененного вещества.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ЭббВи, ООО (Россия)
Произведено:
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co.KG (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie, S.r.L. (Италия) или ОРТАТ, АО (Россия)
ЭббВи, ООО (Россия)
Произведено:
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co.KG (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie, S.r.L. (Италия) или ОРТАТ, АО (Россия)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2 в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2.
Оплата
Купить Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2 можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2 по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Скайризи Шприц 75 мг 0.83мл №2 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-008720
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна:
Россия
Дата получения:
12.01.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: