Рецептурный препарат
Остерепар Таблетки 70 мг №4

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Остерепар Таблетки 70 мг №4 в Пскове

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у
Наличие
3 аптеки
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
15.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Остерепар Таблетки 70 мг №4 в аптеках Пскова

Стоимость до:

Часы работы круглосуточно

от 476 ₽

Производитель: Польфарма АО

В наличии: 10 штук

Корзина Купить на сайте аптеки Телефон Связаться
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Новочеремушкинская ул, д.57, аптека в торце здания

Метро м. Новые черемушки

  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 369 ₽

Производитель: Польфарма АО

В наличии: 4 штуки

Отзыв или жалоба

Адрес г. Санкт-Петербург, Большая Московская ул, д.18

Метро м. Владимирская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 22:00 (по МСК)

от 473 ₽

Производитель: Польфарма АО

В наличии: 1 штука

×

Инструкция по применению

Код ATX
M05BA04 Алендроновая кислота
Действующее вещество
Алендроновая кислота*(Acidum alendronicum)
Показания к применению
Болезнь Педжета (деформирующий остоз), остеопороз у женщин в постменопаузе (профилактика переломов костей, в т.ч. бедра и позвоночника), остеопороз у мужчин, гиперкальциемия при злокачественных опухолях.
Беременным и кормящим
Категория действия на плод по FDA— C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли алендроновая кислота в грудное молоко).
Особые указания
Таблетки следует запивать только обычной водой, т.к. другие напитки (в т.ч. минеральная вода, кофе, чай, апельсиновый сок) снижают абсорбцию. Для уменьшения раздражающего действия на верхние отделы ЖКТ таблетку необходимо принимать сразу после утреннего подъема, запивая полным стаканом воды. Не следует принимать таблетки перед сном. В течение 30 мин после приема не рекомендуется занимать горизонтальное положение (прием перед сном или в горизонтальном положении увеличивает риск развития эзофагита).При наличии гипокальциемии следует ее скорректировать до начала терапии. Обязательна диета, обогащенная кальцием.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (безопасность и эффективность применения не определены).
Побочные эффекты
Лечение остеопороза у женщин в постменопаузеПо результатам двух трехлетних плацебо-контролируемых двойных слепых идентичных по дизайну мультицентровых исследований при лечении остеопороза у женщин в постменопаузе терапия была прекращена в связи с развитием побочных эффектов у пациенток, принимавших алендронат в дозе 10 мг/сут в 4,1% (n=196) случаев и в 6,0% (n=397) случаев у пациенток, принимавших плацебо (количество пациенток в исследовании— 994); по данным другого исследования (n=6459) терапия была прекращена в связи с развитием клинически выраженных неблагоприятных эффектов в 9,1% случаев у пациенток, принимавших алендронат в дозе 5 мг/сут в течение 2 лет и 10 мг/сут в течение еще 1 года или 2 лет и у 10% пациенток из группы плацебо.Побочные эффекты, которые в этих испытаниях рассматривались исследователями как вероятно или определенно связанные с приемом алендроната и встречались с частотой ?1% (рядом с названием указана частота встречаемости данного побочного эффекта, в скобках— аналогичные данные в группе плацебо): боль в животе 6,6% (4,8%), диспепсия 3,6% (3,5%), запор или диарея 3,1% (1,8%), вздутие живота 1,0% (0,8%), метеоризм 2,6% (0,5%), дисфагия 1,0% (0,0%), эзофагит, язва или эрозия пищевода 1,5% (0,0%); боль в костях, мышцах, суставах 4,1% (2,5%), головная боль 2,6% (1,5%),редко— сыпь, эритема.Другие исследования. Совместное применение алендроната с эстроген/гормонозаместительной терапиейВ двух исследованиях (продолжительностью 1 и 2 года) у женщин с остеопорозом в постменопаузе (общее число испытуемых, n=853), принимавших по 10 мг алендроната 1 раз в сутки в комбинации с эстрогеном±прогестином (n=354) безопасность и переносимость алендроната не отличались от аналогичных показателей при раздельном проведении первого и второго типов лечения. Лечение остеопороза у мужчинВ двух плацебо-контролируемых двойных слепых мультицентровых исследованиях у мужчин (двухгодичное исследование алендроната в дозе 10 мг/сут и одногодичное исследование с приемом алендроната в дозе 70 мг 1 раз в неделю) терапия была прекращена в связи с развитием клинически выраженных побочных эффектов в 2,7% случаев (n=146) и в 10,5% (n=95) на фоне плацебо и в 6,4% случаев у пациентов, принимавших алендронат в дозе 70 мг 1 раз в неделю, и у 8,6% пациентов группы плацебо.Побочные эффекты, которые рассматривались как вероятно, возможно или определенно связанные с приемом алендроната и встречались с частотой ?2% (рядом с названием указана частота встречаемости данного побочного эффекта, в скобках— аналогичные данные в группе плацебо): отрыжка 4,1% (3,2%), метеоризм 4,1% (1,1%), гатроэзофагеальный рефлюкс 4,1%(3,2%), диспепсия 3,4% (0,0%), диарея 1,4% (1,1%), боль в животе 2,1% (1,1%), тошнота 2,1% (0,0%).Постмаркетинговые исследования Организм в целом: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу и редкие случаи ангионевротического отека; транзиторные симптомы миалгии, недомогания, астении и, редко,случаи лихорадки, обычно в начале лечения; редко— периферические отеки.Со стороны органов ЖКТ: эзофагит, эрозии и язвы пищевода; редко— стеноз или перфорация пищевода, язвы ротоглотки, язва желудка или двенадцатиперстной кишки; редко сообщалось о случаях локализованного остеонекроза челюсти, обычно связанного с экстракцией зуба и/или локальной инфекцией, часто с задержкой заживления.Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в костях, суставах и/или мышцах, иногда выраженная и, редко, приводящая к инвалидности.Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, вертиго; редко— увеит, склерит или эписклерит.Со стороны кожных покровов: сыпь (иногда с фоточувствительностью), зуд; редко— выраженные кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Клинико-фармакологическая группа
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Остерепар Таблетки 70 мг №4 в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Остерепар Таблетки 70 мг №4.

Оплата

Оплата

Купить Остерепар Таблетки 70 мг №4 можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Остерепар Таблетки 70 мг №4 по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Остерепар Таблетки 70 мг №4, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Остерепар Таблетки 70 мг №4 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000969)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна: Польша
Дата получения: 04.07.2022

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: