Name: Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28
Brand: Лилли дель Карибе
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

О товаре

ЖНВЛП Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у

Наличие

11 аптек

Доступно для брони

7 аптек

Обновлено

16.09.2026

Наличие Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 в аптеках Пскова

Бест Фарм доставка

г. Москва, Ленинский пр-т, д.158, внутри г-цы Салют, 1-й этаж

м. Тропарёво

Доставка по городу
Доставка в регионы

10:00 - 20:00 (по МСК)

от 17 000 ₽

Производитель: Свикс Хэлскеа ООО

В наличии: 1 штука

Аптека на Боровском шоссе доставка

★ ★ ★ ★ ★ (1 оценка)

г. Москва, Боровское шоссе, д.2

Доставка по городу
Доставка в регионы

9:00 - 22:00 (по МСК)

от 25 740 ₽

Производитель: Лилли дель Карибе

В наличии: 2 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

Аптека ру Кунцево доставка

★ ★ ★ ★ ★ (4 оценки)

г. Москва, Академика Павлова ул, д.50

м. Молодежная

Доставка в регионы

Пн-Пт: 10 - 21, Сб, Вс: 10 - 19 (по МСК)

от 25 740 ₽

Производитель: Лилли дель Карибе

В наличии: 5 штук

Аптека в Клинике доставка

★ ★ ★ ★ ★ (3 оценки)

г. Москва, Гарибальди ул, д.3, от метро авт. 113 до ост.ул.Гарибальди

м. Новые черемушки

Доставка по городу
Доставка в регионы

Пн-Пт: 10 - 19, Сб: 10 - 18, Вс: выходной (по МСК)

от 39 000 ₽

Производитель: Свикс Хэлскеа ООО

В наличии: 1 штука

Аптека Пульс доставка

★ ★ ★ ★ ★ (9 оценок)

г. Москва, Берзарина ул, д.23

м. Октябрьское поле

Доставка по городу
Доставка из-за рубежа
Доставка в регионы

круглосуточно (по МСК)

от 40 000 ₽

Производитель: Свикс Хэлскеа ООО

Срок годности: 26.02.2028

В наличии: 25 штук

Цена действительна только при бронировании онлайн

Аптека Ландыш доставка

★ ★ ★ ★ ★ (3 оценки)

г. Москва, Новослободская ул., д.23

м. Менделеевская

Доставка по городу
Доставка в регионы

круглосуточно (по МСК)

от 50 000 ₽

Производитель: Свикс Хэлскеа ООО

В наличии: 5 штук

Цена действительна только при бронировании онлайн

РЕДаптека ру Измайловская (Пятерочка) доставка

★ ★ ★ ★ ★ (5 оценок)

г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3

м. Измайловская

Доставка по городу
Доставка из-за рубежа
Доставка в регионы

9:00 - 21:00 (по МСК)

от 54 956 ₽

Производитель: Лилли дель Карибе

В наличии: 10 штук

Аптека ру Ясенево доставка

г. Москва, Паустовского ул, д.8, корп.3

м. Ясенево

Доставка по городу
Доставка в регионы

10:00 - 21:00 (по МСК)

от 56 000 ₽

Производитель: Лилли дель Карибе

В наличии: 4 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

Аптека СБТ доставка

★ ★ ★ ★ ★ (1 оценка)

г. Москва, Ярославское ш, д.124

м. Бабушкинская

Доставка по городу
Доставка в регионы

9:00 - 21:00 (по МСК)

от 56 000 ₽

Производитель: Лилли дель Карибе

В наличии: 4 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

Интерком доставка

★ ★ ★ ★ ★ (1 оценка)

г. Москва, Генерала Тюленева ул, д.4А, стр.3

м. Теплый стан

Доставка по городу
Доставка в регионы

9:00 - 21:00 (по МСК)

от 56 000 ₽

Производитель: Лилли дель Карибе

В наличии: 4 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

ФАРМИР доставка

★ ★ ★ ★ ★ (1 оценка)

г. Москва, Огородный пр-д, д.23

м. Бутырская

Доставка по городу
Доставка в регионы

10:00 - 20:00 (по МСК)

от 56 000 ₽

Производитель: Лилли дель Карибе

В наличии: 4 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

Нет аптек по выбранным фильтрам

Инструкция по применению

Код ATX

L04AA37 (Барицитиниб)

Действующее вещество

барицитиниб (baricitinib)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Показания к применению

Олумиант™

Лечение активного ревматоидного артрита умеренной или тяжелой степени у взрослых пациентов с непереносимостью или отсутствием адекватного ответа на лечение одним или несколькими базисными противоревматическими препаратами.

Состав

пленочной оболочки: смесь красителей розовая (85G140008) - 6 мг (поливиниловый спирт - 41%, титана диоксид - 23.6%, макрогол - 18.2%, тальк - 16.1%, лецитин (соевый) - 0.9%, краситель железа оксид красный - 0.2%).

7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, с гравировкой "Lilly" на одной стороне и "4" на другой стороне.

1 таб.

барицитиниб 4 мг

Вспомогательные вещества: интрагранулярные: маннитол - 50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 92 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 0.6 мг; экстрагранулярные: целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 1.4 мг.

пленочной оболочки: смесь красителей розовая (85G140009) - 6 мг (поливиниловый спирт - 41%, титана диоксид - 22.8%, макрогол - 18.2%, тальк - 16.1%, лецитин - 0.9%, краситель железа оксид красный - 1%).

7 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.

Форма выпуска

Олумиант™

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, с гравировкой "Lilly" на одной стороне и "2" на другой стороне.

1 таб.

барицитиниб 2 мг

Вспомогательные вещества: интрагранулярные: маннитол - 52 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 92 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 0.6 мг; экстрагранулярные: целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 1.4 мг.

Лекарственная форма

Олумиант™

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 - Действующее

Дата перерегистрации: 25.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 - Действующее

Дата перерегистрации: 25.02.19

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Рекомендуемая доза составляет 4 мг 1 раз/сут.

Беременным и кормящим

Применение барицитиниба во время беременности противопоказано.

Не следует применять барицитиниб в период грудного вскармливания.

Детям

Противопоказано применение барицитиниба пациентам в возрасте до 18 лет.

Пожилым

С осторожностью следует назначать барицитиниб пациентам в возрасте старше 75 лет.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать барицитиниб при печеночной недостаточности тяжелой степени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать барицитиниб при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

Особые указания

С осторожностью следует назначать барицитиниб при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин); печеночной недостаточности тяжелой степени; активных, хронических или рецидивирующих инфекциях (включая туберкулез); активной форме вирусного гепатита В и С; снижении числа нейтрофилов (<1×109/л), снижение числа лейкоцитов (<0.5×109/л), снижение гемоглобина (<8 г/дл); в комбинации с биологическими базисными противоревматическими препаратами или другими ингибиторами янус-киназы; в комбинации с мощными иммунодепрессантами (например, азатиоприном, такролимусом, циклоспорином); одновременном применении живых вакцин; пациентам с факторами риска ТГВ/ТЭЛА; пациентам в возрасте старше 75 лет.

У пациентов с активными, хроническими или рецидивирующими инфекциями до начала терапии рекомендуется тщательно оценивать соотношение польза/риск применения барицитиниба.

Перед началом применения барицитиниба пациенты должны пройти скрининг на туберкулез. Барицитиниб не рекомендуется применять у пациентов с активной формой туберкулеза. У пациентов с латентной формой туберкулеза, которые ранее не получали лечение, перед началом терапии барицитинибом необходимо рассмотреть возможность проведения противотуберкулезной терапии.

Не рекомендуется начинать терапию или следует временно прекратить применение барицитиниба в случае снижения числа нейтрофилов <1×109/л, снижения числа лейкоцитов <0.5×109/л или снижения гемоглобина <8 г/дл.

У пожилых пациентов с ревматоидным артритом увеличивается риск развития лимфоцитоза. Есть данные о редких случаях развития лимфопролиферативных заболеваний.

В случае развития у пациента опоясывающего герпеса применение барицитиниба следует временно прекратить до разрешения заболевания.

Перед началом терапии барицитинибом следует проводить скрининг пациентов для выявления вирусного гепатита. При выявлении ДНК вируса гепатита В пациента следует направить к гепатологу, чтобы определить возможность продолжения или прекращения терапии.

Не рекомендуется использование живых аттенуированных вакцин во время или непосредственно перед применением барицитиниба. При рассмотрении вопроса о проведении вакцинации против ветряной оспы перед началом применения барицитиниба следует придерживаться международных рекомендаций по проведению вакцинации у пациентов с ревматоидным артритом.

Приблизительно через 12 недель после начала применения барицитиниба следует оценивать липидный профиль, после чего лечение пациентов следует проводить в соответствии с международными клиническими рекомендациями по ведению пациентов с гиперлипидемией.

В случае выявления повышения активности АЛТ или ACT во время обследования пациентов и подозрения на лекарственное поражение печени применение барицитиниба следует временно прекратить до тех пор, пока этот диагноз не будет исключен.

У пациентов с ревматоидным артритом повышается риск возникновения злокачественных новообразований, включая риск лимфомы. Применение иммуномодулирующих лекарственных средств может увеличить риск возникновения злокачественных новообразований, включая риск лимфомы.

При выявлении клинических признаков ТГВ/ТЭЛА применение барицитиниба следует временно прекратить, немедленно оценить состояние пациента и провести соответствующее лечение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к барицитинибу; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Побочные эффекты

Инфекции и инвазии: очень часто - инфекция верхних дыхательных путей; часто - опоясывающий лишай, простой герпес, гастроэнтерит, инфекция мочевыводящих путей.

Со стороны системы кроветворения: часто - тромбоцитоз >600×109 клеток/л; нечасто - нейтропения <1×109 клеток/л.

Со стороны обмена веществ: очень часто - гиперхолестеринемия; нечасто - гипертриглицеридемия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - акне.

Прочие: часто - повышение активности АЛТ, АСТ; нечасто - увеличение массы тела, повышение концентрации КФК.

Взаимодействие с другими препаратами

При применении барицитиниба в комбинации с мощными иммунодепрессантами, такими как азатиоприн, такролимус или циклоспорин, невозможно исключить риск аддитивной иммуносупрессии.

Применение пробенецида приводило к приблизительно двукратному увеличению AUC(0-∞) без изменения Тmax или Сmax барицитиниба. Следовательно, у пациентов, которые принимают ингибиторы ОАТ3 с сильной ингибирующей активностью, такие как пробенецид, рекомендуемая доза барицитиниба составляет 2 мг 1 раз/сут.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении лефлуномида или терифлуномида и барицитиниба.

Клинико-фармакологическая группа

Селективный иммунодепрессант

Фармакологическое действие

Селективный и обратимый ингибитор янус-киназы 1 и 2 (JAK1 и JAK2). Барицитиниб ингибирует активность JAK1, JAK2, тирозинкиназы-2 и JAK3 со значениями IC50 (концентрация полумаксимального ингибирования) 5.9, 5.7, 53 и >400 нМ соответственно. В рамках внутриклеточного сигнального пути янус-киназы фосфорилируют и активируют STAT (транспортеры сигнала и активаторы транскрипции), которые в свою очередь активируют экспрессию гена в клетке. Барицитиниб модулирует эти сигнальные каскады реакций, частично ингибируя ферментативную активность JAK1 и JAK2, тем самым уменьшая фосфорилирование и активацию STAT.

Фармако-терапевтическая группа

Селективный иммунодепрессант

Фармакокинетика

После приема внутрь барицитиниб быстро всасывается, время достижения Cmax составляет приблизительно 1 ч (диапазон 0.5-3 ч), абсолютная биодоступность составляет около 79% (CV = 3.94%).

барицитиниба является линейной по времени.

Средний Vd после в/в введения составляет 76 л, что свидетельствует о распределении барицитиниба в тканях. Приблизительно 50% барицитиниба связывается с белками плазмы.

Метаболизм барицитиниба опосредован изоферментом CYP3A4, при этом биотрансформации подвергается менее 10% дозы. В плазме крови метаболиты барицитиниба не обнаруживаются. В условиях in vitro барицитиниб является субстратом для изофермента CYP3A4, транспортера органических анионов 3 (ОАТ3), Р-гликопротеина (Pgp), белка резистентности рака молочной железы (BCRP) и белков множественной резистентности и выведения токсинов 2-К (МАТЕ 2-К). Барицитиниб может быть ингибитором транспортеров органических катионов (ОСТ) 1.

Выведение почками посредством клубочковой фильтрации и активной секреции через ОАТ3, Pgp, BCRP и МАТЕ2-К является основным механизмом клиренса барицитиниба. Приблизительно 75% вводимой дозы выводится почками, около 20% - через кишечник. У пациентов с ревматоидным артритом средний клиренс и Т1/2 составляли 9.42 л/ч (CV= 34.3%) и 12.5 ч (CV= 27.4%) соответственно. Сmax и AUC барицитиниба в устойчивом состоянии фармакокинетики у пациентов с ревматоидным артритом были соответственно в 1.4 и 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Функция почек значительно влияет на экспозицию барицитиниба. Среднее соотношение AUC у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью и у пациентов с нормальной функцией почек составляют 1.41 (90% ДИ: 1.15-1.74) и 2.22 (90% ДИ: 1.81-2.73) соответственно. Среднее соотношение Сmax у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью и у пациентов с нормальной функцией почек составляют 1.16 (90% ДИ: 0.92-1.45) и 1.46 (90% ДИ: 1.17-1.83) соответственно.

Дополнительные сведения

Владелец регистрационного удостоверения:

ELI LILLY VOSTOK, S.A. (Швейцария)

Произведено:

LILLY DEL CARIBE, Inc. (Пуэрто-Рико)

Упаковано:

LILLY, S.A. (Испания)

Оплата и получение заказа

Оформить заказ на Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28.

Купить Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Возможность доставки Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28, могут быть недоступны для доставки.

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-005270

Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")

Страна: Россия

Дата получения: 20.12.2018

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:

Скачать удостоверение Государственный реестр

Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 в Пскове

О товаре

Выбрать производителя

Наличие Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 в аптеках Пскова

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 по действующему веществу

Похожие товары

Инструкция по применению

Оплата и получение заказа

Как заказать

Оплата

Доставка

Гарантии

Регистрационное удостоверение

Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 в Пскове

О товаре

Выбрать производителя

Наличие Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 в аптеках Пскова

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Олумиант Таблетки п/о 4 мг №28 по действующему веществу

Похожие товары

Инструкция по применению

Оплата и получение заказа

Регистрационное удостоверение

Вход или регистрация

Подтвердите номер телефона