Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Гразакс Таблетки 75000ЕД №30 в Пскове
О товаре
Действующее вещество:
Аллергены трав пыльцевые (Grass pollen allergens)
- Наличие
- 3 аптеки
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Гразакс Таблетки 75000ЕД №30 в аптеках Пскова
г.Псков, Кузбасской Дивизии ул., д.19
4:00 - 23:00
от 14 900 ₽
В наличии: 4 штуки
Купить на сайте аптеки
Связаться
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 6 800 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 10 500 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Гразакс Таблетки 75000ЕД №30 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
V01AA02
Действующее вещество
Стандартизированный экстракт аллергена пыльцы тимофеевки луговой (Phleum pratense) — 75 000 SQ-T* в 1 таблетке-лиофилизате .
Вспомогательные вещества: желатин (рыбный высокомолекулярный) — 1,50 мг, желатин (рыбный стандартной молекулярной массы) — 13,50 мг, маннитол — 12,70 мг, натрия гидроксид — q.s. до pH 7,5 .
*SQ-T — единица дозы для препарата Гразакс® .
Вспомогательные вещества: желатин (рыбный высокомолекулярный) — 1,50 мг, желатин (рыбный стандартной молекулярной массы) — 13,50 мг, маннитол — 12,70 мг, натрия гидроксид — q.s. до pH 7,5 .
*SQ-T — единица дозы для препарата Гразакс® .
Показания к применению
Терапия аллергического ринита и конъюнктивита у взрослых и детей (5 лет и старше), модифицирующая течение болезни, вызванной сенсибилизацией к пыльце трав с перекрестной сенсибилизацией к пыльце Тимофеевки луговой (Phleum pratense) . Диагноз должен быть подтвержден положительным кожным прик-тестом и/или выявленными специфическими IgE и проявляться клинически значимыми симптомами .
Форма выпуска
Таблетки-лиофилизат для сублингвального применения, 75 000 SQ-T . В упаковке 30 таблеток .
Способ применения и дозы
Только для приема внутрь под язык (сублингвально).
Первая таблетка принимается под наблюдением врача с последующим мониторингом состояния пациента в течение 20-30 минут .
Суточная доза: 1 таблетка (75 000 SQ-T) в сутки .
Таблетку извлекают из блистера сухими руками, помещают под язык и держат до полного растворения . Не следует проглатывать слюну в течение 1 минуты после приема . В течение следующих 5 минут не принимать пищу и напитки .
При пропуске приема более чем на 7 дней подряд необходима консультация врача .
Рекомендуется начинать лечение не менее чем за 4 месяца до предполагаемого начала сезона цветения трав и продолжать в течение всего сезона . Для достижения долгосрочного эффекта, модифицирующего течение болезни, рекомендуется непрерывный прием в течение 3 лет .
Первая таблетка принимается под наблюдением врача с последующим мониторингом состояния пациента в течение 20-30 минут .
Суточная доза: 1 таблетка (75 000 SQ-T) в сутки .
Таблетку извлекают из блистера сухими руками, помещают под язык и держат до полного растворения . Не следует проглатывать слюну в течение 1 минуты после приема . В течение следующих 5 минут не принимать пищу и напитки .
При пропуске приема более чем на 7 дней подряд необходима консультация врача .
Рекомендуется начинать лечение не менее чем за 4 месяца до предполагаемого начала сезона цветения трав и продолжать в течение всего сезона . Для достижения долгосрочного эффекта, модифицирующего течение болезни, рекомендуется непрерывный прием в течение 3 лет .
Беременным и кормящим
Не следует начинать терапию препаратом во время беременности . Если беременность наступила в период лечения, его можно продолжить после оценки состояния пациентки, особенно при наличии бронхиальной астмы в анамнезе .
Клинические данные о применении в период грудного вскармливания отсутствуют; значимого влияния на грудного ребенка не ожидается .
Клинические данные о применении в период грудного вскармливания отсутствуют; значимого влияния на грудного ребенка не ожидается .
Детям
с 5 лет возможно по назначению врача, имеющего опыт лечения аллергических заболеваний у детей . Клинический опыт применения у детей младше 5 лет отсутствует .
Пожилым
Клинический опыт применения у пациентов старше 65 лет ограничен .
Особые указания
В связи с риском тяжелых системных аллергических реакций, включая анафилактический шок, первая доза должна приниматься под наблюдением врача . При появлении крапивницы, отека Квинке, затруднения глотания, дыхания, изменения голоса или ощущения инородного тела в горле следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу .
При оперативных вмешательствах в полости рта (включая удаление зубов) терапию следует прекратить за 7 дней до процедуры и возобновить после полного заживления слизистой .
Пациентам с пищевой аллергией к рыбе следует соблюдать осторожность, так как препарат содержит желатин из рыбы .
При отсутствии значимого улучшения симптомов в течение первого сезона цветения продолжение лечения нецелесообразно .
При оперативных вмешательствах в полости рта (включая удаление зубов) терапию следует прекратить за 7 дней до процедуры и возобновить после полного заживления слизистой .
Пациентам с пищевой аллергией к рыбе следует соблюдать осторожность, так как препарат содержит желатин из рыбы .
При отсутствии значимого улучшения симптомов в течение первого сезона цветения продолжение лечения нецелесообразно .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ .
- Злокачественные новообразования или системные заболевания, поражающие иммунную систему (аутоиммунные заболевания, иммунодефицитные состояния) .
- Воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта с тяжелыми поражениями (красный плоский лишай с изъязвлениями, тяжелый микоз) .
- Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (ОФВ1 менее 70% от должного у взрослых и менее 80% у детей после адекватной фармакотерапии) .
- Терапия бета-адреноблокаторами (включая местные формы) .
- Детский возраст до 5 лет .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные реакции: местные аллергические реакции в полости рта (зуд, отек, парестезии) легкой или умеренной выраженности, возникающие в начале лечения и обычно проходящие спонтанно .
В ходе клинических исследований и пострегистрационного применения также отмечались: аллергический конъюнктивит, зуд глаз, ринит, отек глотки, тошнота, боль в животе, крапивница, экзема . В редких случаях — системные аллергические реакции и анафилактический шок .
В ходе клинических исследований и пострегистрационного применения также отмечались: аллергический конъюнктивит, зуд глаз, ринит, отек глотки, тошнота, боль в животе, крапивница, экзема . В редких случаях — системные аллергические реакции и анафилактический шок .
Передозировка
Информация о передозировке в предоставленных источниках отсутствует. При случайном приеме нескольких таблеток следует обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
4 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение с противоаллергическими препаратами (антигистаминные, кортикостероиды) может улучшить переносимость терапии . Данные о взаимодействии с другими аллергенами для иммунотерапии отсутствуют . Прием бета-адреноблокаторов является противопоказанием .
Фармакологическое действие
Препарат для аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ). Регулярное сублингвальное введение аллергена приводит к модуляции иммунного ответа, что проявляется в уменьшении выраженности симптомов аллергии, снижении потребности в симптоматических препаратах и улучшении качества жизни . Лечение вызывает системный иммунный ответ с увеличением титра специфических IgG4 .
Фармако-терапевтическая группа
Аллергены; экстракты аллергенов. МИБП — аллерген .
Фармакодинамика
Иммуномодулирующий эффект обусловлен воздействием на иммунную систему, что ведет к изменению ответа на аллерген. Полный механизм действия до конца не изучен .
Фармакокинетика
Основную часть препарата составляют полипептиды и белки, которые расщепляются в желудочно-кишечном тракте и тканях. Предполагается, что аллергены практически не всасываются в системный кровоток. Фармакокинетические исследования не проводились .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Предназначен для применения под наблюдением врача, имеющего опыт лечения аллергических заболеваний .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Гразакс Таблетки 75000ЕД №30 в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Гразакс Таблетки 75000ЕД №30.
Оплата
Купить Гразакс Таблетки 75000ЕД №30 можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Гразакс Таблетки 75000ЕД №30 по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Гразакс Таблетки 75000ЕД №30, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Гразакс Таблетки 75000ЕД №30 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002770)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
АЛК-Абелло А/С
Страна:
Дания
Дата получения:
14.07.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: