Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Флутерио Капсулы 240 мг №56 в Пскове
О товаре
Действующее вещество:
Диметилфумарат (Dimethyl fumarate)
Категория:
Противовирусные и иммуномодуляторы
ЖНВЛП
Хранение: При температуре до 25 С
- Наличие
- 8 аптек
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 15.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Флутерио Капсулы 240 мг №56 в аптеках Пскова
г.Псков, Кузбасской Дивизии ул., д.19
4:00 - 23:00
от 39 900 ₽
В наличии: 5 штук
Купить на сайте аптеки
Связаться
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 20 500 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 21 899 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Малая Юшуньская ул, д.1, корп.1
м. Каховская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 10 - 21, Сб: 10 - 21, Вс: 10 - 19 (по МСК)
от 40 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Остаповский пр-д, д.15
м. Угрешская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 41 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Чертановская ул, д.43, корп.5
м. Пражская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 41 350 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Санкт-Петербург, Большая Московская ул, д.18
м. Владимирская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 46 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Санкт-Петербург, Московский пр-т, д.195, лит.А
м. Московская
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 46 000 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Флутерио Капсулы 240 мг №56 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
N07XX09 (Диметилфумарат)
Действующее вещество
диметилфумарат (dimethyl fumarate)
Group Группировочное наименование
Group Группировочное наименование
Показания к применению
Лечение взрослых пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом.
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Состав
корпуса капсулы: желатин - q.s. до 100%, вода очищенная - 14-15%, метилпарагидроксибензоат - 0.8%, пропилпарагидроксибензоат - 0.2%, краситель железа оксида желтый (Е172) - 0.18%, краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.027%.
крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.18%, краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.027%, титана диоксид (Е171) - 1.755%.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Капсулы кишечнорастворимые твердые желатиновые, размер №0, с корпусом и крышкой сине-зеленого цвета; содержимое капсулы - микротаблетки белого или почти белого цвета.
1 капс.
диметилфумарат 240 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН-112) - 59.2 мг, кроскармеллоза натрия - 14 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая - 20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5.6 мг, тальк - 5.6 мг, магния стеарат - 5.6 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] - 11.749 мг, сополимер метакриловой кислоты - 54.2 мг, триэтилцитрат - 6.606 мг, полисорбат 80 - 1.29 мг, натрия лаурилсульфат - 0.395 мг, симетикона эмульсия 30% - 0.16 мг.
корпуса капсулы: желатин - q.s. до 100%, вода очищенная - 14-15%, метилпарагидроксибензоат - 0.8%, пропилпарагидроксибензоат - 0.2%, краситель железа оксида желтый (Е172) - 0.18%, краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.027%.
крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.18%, краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.027%, титана диоксид (Е171) - 1.755%.
14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
56 шт. - банки (1) - пачки картонные.
крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.18%, краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.027%, титана диоксид (Е171) - 1.755%.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Капсулы кишечнорастворимые твердые желатиновые, размер №0, с корпусом и крышкой сине-зеленого цвета; содержимое капсулы - микротаблетки белого или почти белого цвета.
1 капс.
диметилфумарат 240 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН-112) - 59.2 мг, кроскармеллоза натрия - 14 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая - 20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5.6 мг, тальк - 5.6 мг, магния стеарат - 5.6 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] - 11.749 мг, сополимер метакриловой кислоты - 54.2 мг, триэтилцитрат - 6.606 мг, полисорбат 80 - 1.29 мг, натрия лаурилсульфат - 0.395 мг, симетикона эмульсия 30% - 0.16 мг.
корпуса капсулы: желатин - q.s. до 100%, вода очищенная - 14-15%, метилпарагидроксибензоат - 0.8%, пропилпарагидроксибензоат - 0.2%, краситель железа оксида желтый (Е172) - 0.18%, краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.027%.
крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.18%, краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.027%, титана диоксид (Е171) - 1.755%.
14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
56 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Форма выпуска
Капсулы кишечнорастворимые твердые желатиновые, размер №0, с корпусом и крышкой сине-зеленого цвета; содержимое капсулы - микротаблетки белого или почти белого цвета.
1 капс.
диметилфумарат 120 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН-112) - 29.6 мг, кроскармеллоза натрия - 7 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая - 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 2.8 мг, тальк - 2.8 мг, магния стеарат - 2.8 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] - 5.875 мг, сополимер метакриловой кислоты - 27.1 мг, триэтилцитрат - 3.303 мг, полисорбат 80 - 0.645 мг, натрия лаурилсульфат - 0.197 мг, симетикона эмульсия 30% - 0.08 мг.
1 капс.
диметилфумарат 120 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН-112) - 29.6 мг, кроскармеллоза натрия - 7 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая - 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 2.8 мг, тальк - 2.8 мг, магния стеарат - 2.8 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] - 5.875 мг, сополимер метакриловой кислоты - 27.1 мг, триэтилцитрат - 3.303 мг, полисорбат 80 - 0.645 мг, натрия лаурилсульфат - 0.197 мг, симетикона эмульсия 30% - 0.08 мг.
Лекарственная форма
Флутерио®
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 - Действующее
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 - Действующее
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 - Действующее
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 - Действующее
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь.
Применение препарата необходимо начинать под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении данного заболевания.
Начальная доза составляет 120 мг 2 раза/сут. Через 7 дней дозу рекомендуется увеличить до 240 мг 2 раза/сут.
Для приема внутрь.
Применение препарата необходимо начинать под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении данного заболевания.
Начальная доза составляет 120 мг 2 раза/сут. Через 7 дней дозу рекомендуется увеличить до 240 мг 2 раза/сут.
Беременным и кормящим
Данные о применении диметилфумарата у беременных женщин ограничены. В экспериментальных исследованиях на животных было показано токсическое действие препарата на репродуктивную систему. Не рекомендуется применять диметилфумарат при беременности и у женщин репродуктивного возраста, не использующих надежные методы контрацепции. Диметилфумарат можно применять при беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли диметилфумарат или его метаболиты с грудным молоком, поэтому нельзя исключить риск для новорожденных детей и младенцев. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене терапии диметилфумаратом следует принимать после тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Результаты доклинических исследований не выявили повышенного риска снижения фертильности на фоне применения диметилфумарата.
Неизвестно, выделяется ли диметилфумарат или его метаболиты с грудным молоком, поэтому нельзя исключить риск для новорожденных детей и младенцев. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене терапии диметилфумаратом следует принимать после тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Результаты доклинических исследований не выявили повышенного риска снижения фертильности на фоне применения диметилфумарата.
Детям
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Пожилым
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
С осторожностью: исходно низкое общее количество лимфоцитов крови (<0.5×109/л); тяжелые нарушения функции почек (КК <30 мл/мин/1.73 м2), т.к. отсутствуют клинические данные; тяжелые нарушения функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью), т.к. отсутствуют клинические данные; заболевания ЖКТ в стадии обострения; одновременное применение с противоопухолевыми препаратами и иммунодепрессантами.
До начала лечения следует оценить результаты развернутого клинического анализа крови пациента (включая подсчет числа лимфоцитов, давностью не более 6 мес). Повторную оценку анализа крови (включая подсчет числа лимфоцитов) рекомендуется провести через 6 мес, а затем регулярно проводить исследование крови каждые 6-12 мес с учетом клинических показаний.
Рекомендуется контролировать функцию почек (например, по результатам исследования азота мочевины и креатинина крови, общего анализа мочи) и печени (например, определение активности АЛТ и ACT) до лечения и спустя 3 и 6 мес от начала лечения, а затем - каждые 6-12 мес в зависимости от клинических показаний.
В клинических исследованиях 34% пациентов, получающих диметилфумарат, отмечали "приливы" крови. В большинстве случаев интенсивность "приливов" оценивалась как легкая или умеренно тяжелая.
До начала лечения следует оценить результаты развернутого клинического анализа крови пациента (включая подсчет числа лимфоцитов, давностью не более 6 мес). Повторную оценку анализа крови (включая подсчет числа лимфоцитов) рекомендуется провести через 6 мес, а затем регулярно проводить исследование крови каждые 6-12 мес с учетом клинических показаний.
Рекомендуется контролировать функцию почек (например, по результатам исследования азота мочевины и креатинина крови, общего анализа мочи) и печени (например, определение активности АЛТ и ACT) до лечения и спустя 3 и 6 мес от начала лечения, а затем - каждые 6-12 мес в зависимости от клинических показаний.
В клинических исследованиях 34% пациентов, получающих диметилфумарат, отмечали "приливы" крови. В большинстве случаев интенсивность "приливов" оценивалась как легкая или умеренно тяжелая.
Противопоказания
Детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к диметилфумарату.
Побочные эффекты
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, лимфопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение жара, сопровождающееся учащенным сердцебиением.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, боль в верхних отделах живота, повышение активности ACT, АЛТ, гастрит, гастроэнтерит, диарея, желудочно-кишечное расстройство.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, эритема.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, кетонурия.
Прочие: гиперчувствительность, "приливы" крови, ощущение жара, ощущение жжения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение жара, сопровождающееся учащенным сердцебиением.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, боль в верхних отделах живота, повышение активности ACT, АЛТ, гастрит, гастроэнтерит, диарея, желудочно-кишечное расстройство.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, эритема.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, кетонурия.
Прочие: гиперчувствительность, "приливы" крови, ощущение жара, ощущение жжения.
Взаимодействие с другими препаратами
Противоопухолевые препараты или иммунодепрессанты - при одновременном применении следует проявлять осторожность.
ГКС для в/в применения - кратковременное применение не сопровождалось клинически значимым увеличением частоты развития инфекций.
Живые вакцины - возможно повышение риска инфекционных заболеваний. Не следует применять у пациентов, получающих диметилфумарат, за исключением случаев, когда потенциальная польза вакцинации превышает риск ее проведения.
Другие производные фумаровой кислоты (для местного и системного применения) - следует избегать одновременного применения.
В исследованиях in vitro не было выявлено потенциального риска ингибирования и индукции изоферментов системы цитохрома Р450, так же как при оценке влияния Р-гликопротеина и изучении связывания диметилфумарата и монометилфумарата (основной метаболит диметилфумарата) с белками плазмы крови.
Интерферон бета-1а (для в/м введения) и глатирамера ацетат - не оказывают влияния на фармакокинетический профиль диметилфумарата.
Ацетилсалициловая кислота - длительное применение не рекомендуется, следует учитывать потенциальные риски применения ацетилсалициловой кислоты до принятия решения о совместном назначении с диметилфумаратом.
Лекарственные средства, обладающие нефротоксическим действием (такие как аминогликозиды, диуретики, НПВС или препараты лития) - возможно увеличение риска нежелательных реакций со стороны почек и мочевыводящих путей (например, протеинурия).
Этанол - употребление умеренного количества алкоголя не изменяет экспозицию диметилфумарата и не сопровождается повышением частоты нежелательных реакций. Употребление большого количества неразбавленных крепких алкогольных напитков (более 30 об%) может приводить к увеличению скорости растворения диметилфумарата и, как следствие, повышению частоты нежелательных реакций со стороны ЖКТ.
Пероральные контрацептивы - взаимодействие маловероятно, однако следует рассмотреть возможность применения негормональных контрацептивных средств.
ГКС для в/в применения - кратковременное применение не сопровождалось клинически значимым увеличением частоты развития инфекций.
Живые вакцины - возможно повышение риска инфекционных заболеваний. Не следует применять у пациентов, получающих диметилфумарат, за исключением случаев, когда потенциальная польза вакцинации превышает риск ее проведения.
Другие производные фумаровой кислоты (для местного и системного применения) - следует избегать одновременного применения.
В исследованиях in vitro не было выявлено потенциального риска ингибирования и индукции изоферментов системы цитохрома Р450, так же как при оценке влияния Р-гликопротеина и изучении связывания диметилфумарата и монометилфумарата (основной метаболит диметилфумарата) с белками плазмы крови.
Интерферон бета-1а (для в/м введения) и глатирамера ацетат - не оказывают влияния на фармакокинетический профиль диметилфумарата.
Ацетилсалициловая кислота - длительное применение не рекомендуется, следует учитывать потенциальные риски применения ацетилсалициловой кислоты до принятия решения о совместном назначении с диметилфумаратом.
Лекарственные средства, обладающие нефротоксическим действием (такие как аминогликозиды, диуретики, НПВС или препараты лития) - возможно увеличение риска нежелательных реакций со стороны почек и мочевыводящих путей (например, протеинурия).
Этанол - употребление умеренного количества алкоголя не изменяет экспозицию диметилфумарата и не сопровождается повышением частоты нежелательных реакций. Употребление большого количества неразбавленных крепких алкогольных напитков (более 30 об%) может приводить к увеличению скорости растворения диметилфумарата и, как следствие, повышению частоты нежелательных реакций со стороны ЖКТ.
Пероральные контрацептивы - взаимодействие маловероятно, однако следует рассмотреть возможность применения негормональных контрацептивных средств.
Клинико-фармакологическая группа
Иммуномодулятор. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, является производным фумаровой кислоты. Оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.
Механизм терапевтического действия диметилфумарата при рассеянном склерозе изучен не до конца. В доклинических исследованиях было показано, что фармакодинамическое действие диметилфумарата, в основном, обусловлено активацией транскрипции ядерного фактора 2, подобного эритроидному деривату 2(Nrf2). Установлено, что диметилфумарат активирует Nrf2-зависимые антиоксидантные гены (например, NAD(P)H-дегидрогеназа, хинон оксидоредуктаза типа I; [NQO1]).
Также показано, что диметилфумарат и его основной метаболит, монометилфумарат, существенно снижают иммунную клеточную активность и последующее высвобождение провоспалительных цитокинов в ответ на индуцируемую воспалительную реакцию. У пациентов с псориазом диметилфумарат оказывает влияние на фенотип лимфоцитов за счет снижения образования провоспалительных цитокинов (ТН1, ТН17) и повышения продукции противовоспалительных цитокинов (ТН2). Терапевтическая активность диметилфумарата подтверждена при моделировании воспаления и нейровоспалительной травмы. В течение первого года применение диметилфумарата может сопровождаться снижением общего количества лимфоцитов в крови, в среднем на 30% от исходного значения, с последующей его стабилизацией.
Однократный прием диметилфумарата в дозе 240 мг или 360 мг не изменяет продолжительность интервала QTc.
В ходе клинических исследований в подгруппе пациентов с высокой активностью заболевания была продемонстрирована стабильная клиническая эффективность диметилфумарата в отношении снижения количества рецидивов заболевания, тогда как влияние на период времени до наступления трехмесячного устойчивого прогрессирования инвалидизации четко не установлено.
Механизм терапевтического действия диметилфумарата при рассеянном склерозе изучен не до конца. В доклинических исследованиях было показано, что фармакодинамическое действие диметилфумарата, в основном, обусловлено активацией транскрипции ядерного фактора 2, подобного эритроидному деривату 2(Nrf2). Установлено, что диметилфумарат активирует Nrf2-зависимые антиоксидантные гены (например, NAD(P)H-дегидрогеназа, хинон оксидоредуктаза типа I; [NQO1]).
Также показано, что диметилфумарат и его основной метаболит, монометилфумарат, существенно снижают иммунную клеточную активность и последующее высвобождение провоспалительных цитокинов в ответ на индуцируемую воспалительную реакцию. У пациентов с псориазом диметилфумарат оказывает влияние на фенотип лимфоцитов за счет снижения образования провоспалительных цитокинов (ТН1, ТН17) и повышения продукции противовоспалительных цитокинов (ТН2). Терапевтическая активность диметилфумарата подтверждена при моделировании воспаления и нейровоспалительной травмы. В течение первого года применение диметилфумарата может сопровождаться снижением общего количества лимфоцитов в крови, в среднем на 30% от исходного значения, с последующей его стабилизацией.
Однократный прием диметилфумарата в дозе 240 мг или 360 мг не изменяет продолжительность интервала QTc.
В ходе клинических исследований в подгруппе пациентов с высокой активностью заболевания была продемонстрирована стабильная клиническая эффективность диметилфумарата в отношении снижения количества рецидивов заболевания, тогда как влияние на период времени до наступления трехмесячного устойчивого прогрессирования инвалидизации четко не установлено.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие
Фармакокинетика
Диметилфумарат после приема внутрь подвергается быстрому пресистемному гидролизу под действием эстераз и превращается в основной метаболит, монометилфумарат, который также обладает фармакологической активностью. В связи с тем, что диметилфумарат не определяется в плазме крови после приема внутрь, все фармакокинетические параметры определяются для его активного метаболита, монометилфумарата.
Tmax монометилфумарата составляет от 2 до 2.5 ч. Кажущийся Vd монометилфумарата после приема внутрь в дозе 240 мг варьируется от 60 л до 90 л. Связывание монометилфумарата с белками плазмы крови человека составляет 27-40%.
У человека метаболизм диметилфумарата в значительной мере происходит под воздействием эстераз ЖКТ, крови и тканей организма; менее 0.1% диметилфумарата выводится в неизмененном виде с мочой. Затем метаболизм диметилфумарата продолжается с участием цикла трикарбоновых кислот без вовлечения изоферментов системы цитохрома Р450. При однократном приеме 240 мг меченного изотопом диметилфумарата глюкоза была определена в плазме крови человека в качестве основного метаболита. Другими циркулирующими в крови метаболитами являются фумаровая кислота, лимонная кислота и монометилфумарат. Последующий метаболизм фумаровой кислоты происходит с участием цикла трикарбоновых кислот, а выделение СО2 с дыханием является основным путем выведения.
Выдыхание СО2 является основным путем выведения диметилфумарата; с дыханием выводится примерно 60% принятой дозы. Выведение препарата почками и кишечником являются вторичными путями элиминации, и составляют 15.5% и 0.9% введенной дозы препарата соответственно.
Т1/2 монометилфумарата - короткий (примерно 1 ч), и через 24 ч в крови большинства пациентов не обнаруживается монометилфумарат. При многократном приеме диметилфумарата в терапевтических дозах не наблюдается кумуляции исходного препарата или монометилфумарата.
Tmax монометилфумарата составляет от 2 до 2.5 ч. Кажущийся Vd монометилфумарата после приема внутрь в дозе 240 мг варьируется от 60 л до 90 л. Связывание монометилфумарата с белками плазмы крови человека составляет 27-40%.
У человека метаболизм диметилфумарата в значительной мере происходит под воздействием эстераз ЖКТ, крови и тканей организма; менее 0.1% диметилфумарата выводится в неизмененном виде с мочой. Затем метаболизм диметилфумарата продолжается с участием цикла трикарбоновых кислот без вовлечения изоферментов системы цитохрома Р450. При однократном приеме 240 мг меченного изотопом диметилфумарата глюкоза была определена в плазме крови человека в качестве основного метаболита. Другими циркулирующими в крови метаболитами являются фумаровая кислота, лимонная кислота и монометилфумарат. Последующий метаболизм фумаровой кислоты происходит с участием цикла трикарбоновых кислот, а выделение СО2 с дыханием является основным путем выведения.
Выдыхание СО2 является основным путем выведения диметилфумарата; с дыханием выводится примерно 60% принятой дозы. Выведение препарата почками и кишечником являются вторичными путями элиминации, и составляют 15.5% и 0.9% введенной дозы препарата соответственно.
Т1/2 монометилфумарата - короткий (примерно 1 ч), и через 24 ч в крови большинства пациентов не обнаруживается монометилфумарат. При многократном приеме диметилфумарата в терапевтических дозах не наблюдается кумуляции исходного препарата или монометилфумарата.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ПСК ФАРМА, OOO (Россия)
ПСК ФАРМА, OOO (Россия)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Флутерио Капсулы 240 мг №56 в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Флутерио Капсулы 240 мг №56.
Оплата
Купить Флутерио Капсулы 240 мг №56 можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Флутерио Капсулы 240 мг №56 по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Флутерио Капсулы 240 мг №56, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Флутерио Капсулы 240 мг №56 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(003462)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
Страна:
Россия
Дата получения:
20.10.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: