Аденопросин Свечи ректальные №10 в Пскове

G04BX (Препараты для лечения урологических заболеваний другие)

доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

хронический простатит (в составе комбинированной терапии).

Суппозитории ректальные от желтого до коричневого цвета, цилиндроконической формы; допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.

1 супп.

активный комплекс Аденопросин®* 150 мг,

 в пересчете на общий белок 29 мг

* биомасса, полученная из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar).

Вспомогательные вещества: твердый жир - Суппоцир АМ - достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Аденопросин®

Супп. ректальные 29 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004871 от 30.05.18 - Действующее

Дата перерегистрации: 31.08.18

Ректально, по 1 супп. 1 раз/сут (предпочтительно на ночь в одно и то же время).

Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в предстательной железе и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания. При необходимости курс лечения можно повторить.

Препарат у женщин не применяется.

Противопоказано в возрасте до 18 лет.

Препарат следует применять после дефекации или клизмы. После введения препарата рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

острая задержка мочи;

возраст до 18 лет;

злокачественные новообразования предстательной железы.

Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.

Прочие: возможны аллергические реакции, общая слабость.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Препарат отпускается по рецепту.

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин® с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Препарат, применяемый при заболеваниях предстательной железы

Активное вещество, входящее в состав препарата Аденопросин®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.

Действие препарата Аденопросин® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Биологически активные компоненты препарата уменьшают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липоксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек и улучшает микроциркуляцию в тканях предстательной железы.

Препарат Аденопросин® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.

Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Средство для лечения урологических заболеваний

Действие препарата Аденопросин® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.

Владелец регистрационного удостоверения:

S.C. BIOTEHNOS, S.A. (Румыния)

Произведено:

ФАРМАПРИМ, ООО (Республика Молдова)

Первичная упаковка:

ФАРМАПРИМ, ООО (Республика Молдова)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ФАРМАПРИМ, ООО (Республика Молдова) или S.C. BIOTEHNOS, S.A. (Румыния)

Контакты для обращений:

БИОТЕХНОС (К.О. БИОТЕХНОС С.А.) (Румыния)