Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1 в Протвино

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Не указано
Наличие
2 аптеки
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
20.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1 в аптеках Протвино

Стоимость до:
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3

Метро м. Измайловская

  • Доставка по городу
  • Доставка из-за рубежа
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 30 146 ₽

Производитель: Генериум ЗАО

В наличии: 4 штуки

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А

Метро м. Щукинская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 10:00 - 20:00 (по МСК)

от 31 989 ₽

Производитель: Генериум ЗАО

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Аналоги Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
Не предоставлен.
Действующее вещество
Ранибизумаб – 10 мг в 1 мл раствора. Каждый флакон содержит 2,3 мг ранибизумаба в 0,23 мл раствора, что позволяет извлечь дозу 0,5 мг (0,05 мл) для однократного введения у взрослых пациентов .

Вспомогательные вещества: трегалозы дигидрат, гистидина гидрохлорида моногидрат, гистидин, полисорбат 20, вода для инъекций .
Показания к применению
Препарат Лаксолан показан для лечения у взрослых пациентов :

  • Неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации (нВМД).
  • Снижения остроты зрения, связанного с диабетическим макулярным отеком (ДМО).
  • Пролиферативной диабетической ретинопатии (ПДР).
  • Снижения остроты зрения, вызванного макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки (центральной или ее ветвей).
  • Снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ).
Форма выпуска
Раствор для внутриглазного введения 10 мг/мл. Во флаконе 0,23 мл .
Способ применения и дозы
Интравитреально (в стекловидное тело). Рекомендуемая доза для взрослых составляет 0,5 мг (0,05 мл раствора) в виде одной инъекции .

Лечение начинают с одной инъекции в месяц и продолжают до достижения стабилизации заболевания, которая определяется как отсутствие улучшения остроты зрения и/или анатомических параметров сетчатки в течение одного месяца после последней инъекции . Между инъекциями в один глаз следует соблюдать интервал не менее 4 недель .

Применение возможно в режиме «лечение и продление» с постепенным увеличением интервалов между инъекциями (не более чем на 2 недели при нВМД) после достижения максимального эффекта .

Флакон предназначен для однократного применения. Неиспользованный раствор утилизируется .
Беременным и кормящим
  • Беременность: Применение возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, так как данных о безопасности недостаточно .
  • Грудное вскармливание: Не рекомендуется применять во время кормления грудью. На основании ограниченных данных известно, что ранибизумаб присутствует в грудном молоке в очень малых количествах .
  • Контрацепция: Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует применять надежные методы контрацепции. Интервал между окончанием лечения и зачатием должен быть не менее 3 месяцев .
Детям
Применение противопоказано в возрасте до 18 лет .
Пожилым
Пациентам в возрасте 65 лет и старше не требуется коррекция дозы .
Особые указания
  • Интравитреальная инъекция должна проводиться в асептических условиях, включая хирургическую обработку рук, использование стерильных перчаток и векорасширителя .
  • Перед инъекцией необходимо обеспечить адекватную анестезию и провести дезинфекцию кожи век и глазной поверхности .
  • После инъекции следует контролировать внутриглазное давление (в течение 30 минут) и перфузию диска зрительного нерва .
  • На 2-7 день после инъекции необходимо провести биомикроскопию и офтальмоскопию для раннего выявления инфекции .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к ранибизумабу или любому из вспомогательных веществ .
  • Подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или периокулярной области .
  • Активный интраокулярный воспалительный процесс .
  • Детский возраст (до 18 лет) .
Побочные эффекты
Очень часто (>1/10): головная боль, артралгия, интраокулярное воспаление, ретинальные кровоизлияния, боль в глазах, помутнения в стекловидном теле, повышение внутриглазного давления, конъюнктивальные кровоизлияния, назофарингит .

Часто (>1/100, <1/10): анемия, тревога, грипп, инсульт, дегенеративные изменения сетчатки, отслойка сетчатки, разрывы сетчатки, снижение остроты зрения, кровоизлияния в стекловидное тело, увеит, ирит, катаракта, точечный кератит, эрозии роговицы, кровоизлияние в месте инъекции, кашель, тошнота, сыпь, крапивница, зуд .

Иногда (>1/1000, <1/100): слепота, эндофтальмит, гипопион, гифема, кератопатия, спайки радужки, отек роговицы, стрии роговицы, боль и раздражение в месте инъекции .
Условия хранения
Хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать. Перед применением невскрытый флакон может храниться до 24 часов при комнатной температуре (до 25 °C) .
Срок годности
Длительный срок (указан на упаковке) .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Исследования взаимодействия не проводились. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами или растворителями .
Фармакологическое действие
Ранибизумаб является фрагментом гуманизированного моноклонального антитела к фактору роста эндотелия сосудов А (VEGF-A) . Он избирательно связывается с VEGF-A и предотвращает его взаимодействие с рецепторами на поверхности клеток эндотелия, подавляя неоваскуляризацию и пролиферацию сосудов .
Фармакокинетика
При интравитреальном введении максимальная концентрация ранибизумаба в плазме крови низкая и достигается в течение суток после инъекции. Средний период полувыведения из стекловидного тела составляет около 9 дней .
Дополнительные сведения
Данный препарат является лекарственным средством, отпускается по рецепту врача . Вводится только квалифицированным врачом-офтальмологом, имеющим опыт проведения интравитреальных инъекций .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1 в Протвино через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1.

Оплата

Оплата

Купить Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Протвино при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1 по Протвино зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Лаксолан Р-р д/внутриглазн.введ. 10 мг/мл 0.23мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.