Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Дибуфелон Капсулы 200 мг №50 в Протвино

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Фенозановая кислота
Хранение: При температуре до 25 С
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
16.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Дибуфелон Капсулы 200 мг №50 в аптеках Протвино

Стоимость до:
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Новочеремушкинская ул, д.57, аптека в торце здания

Метро м. Новые черемушки

  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 1 534 ₽

Производитель: ПИК-Фарма ООО

В наличии: 4 штуки

×

Аналоги Дибуфелон Капсулы 200 мг №50 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
N03AX (Другие противоэпилептические препараты)
Действующее вещество
фенозановая кислота (phenosanic acid)

Group Группировочное наименование
Показания к применению
в качестве комбинированной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

bloombeauty.uz

AD

Learn More
Форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые №1 цилиндрической формы с полусферическими концами желтого цвета. Содержимое капсул - гранулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета или смесь гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс.

фенозановая кислота 200 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, повидон К-17, кальция стеарат, твердые желатиновые капсулы №1 (состав капсул: титана диоксид, оксид железа желтый, желатин).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Дибуфелон®

Капс. 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-005332 от 31.01.19 - Действующее

Дата переоформления: 10.07.20
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, во время приема пищи 2 раза/сут: утром - до 10 ч и вечером - не позднее 18 ч. Капсулы следует проглатывать целиком.

В качестве комбинированной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без рекомендуемая начальная доза препарата составляет 400 мг/сут (200 мг утром и 200 мг вечером). При хорошей переносимости дозу препарата повышают на 200 мг/сут с интервалом в 5-7 дней: сначала до 600 мг (400 мг утром и 200 мг вечером) и далее до 800 мг (400 мг утром и 400 мг вечером).

Максимальная суточная доза препарата - 800 мг/сут.

Продолжительность курса терапии устанавливает лечащий врач.

Отменяют препарат постепенно, снижая дозу на 200 мг/сут с интервалом в 5-7 дней.
Беременным и кормящим
Безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась. Не применять Дибуфелон® при беременности и в период кормления грудью.
Детям
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.
Особые указания
Во время лечения необходимо контролировать функциональное состояние печени.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения препаратом Дибуфелон® следует избегать деятельности, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;

выраженные нарушения функции печени;

миастения;

тяжелая дыхательная недостаточность (частота дыхательных движений более 22/мин);

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Нежелательные реакции, наблюдаемые в клинических исследованиях при применении препарата Дибуфелон®, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000).

Нарушения метаболизма и питания: нечасто - повышение или снижение массы тела, расстройства аппетита.

Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, сонливость.

Со стороны ЖКТ: часто - тошнота; нечасто - боль в эпигастральной области, диарея, сухость во рту.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд кожи, кожная сыпь (включая мелкоточечную сыпь), покраснение, повышенная потливость.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто - преждевременная эякуляция.

Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто - плохое самочувствие, выраженная слабость.
Передозировка
фенозановой кислоты проявляется в виде усиления побочного действия препарата.

Лечение: при возникновении симптомов передозировки следует отменить прием препарата, вызвать рвоту, принять активированный уголь или промыть желудок.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат усиливает действие противосудорожных средств, нейролептиков, антидепрессантов, наркотических анальгетиков, алкоголя.
Клинико-фармакологическая группа
Противоэпилептический препарат
Фармако-терапевтическая группа
Противоэпилептическое средство
Фармакодинамика
Фенозановая кислота - синтетический антиоксидант из класса пространственно-затрудненных фенолов. Препарат стабилизирует нейрональные мембраны посредством торможения процессов перекисного окисления и изменения состава липидов клеточных мембран головного мозга.

Оказывает нейропротекторное действие. Корректируя показатели микровязкости липидного компонента клеточной мембраны, регулирует активность аденилатциклазы и протеинкиназы С. Нормализует процессы возбуждения в ЦНС, оказывает нейротропное действие. Предупреждает развитие судорожных припадков, тонического разгибания, устраняет эпилептиформную активность. Улучшает интеллектуально-мнестические и когнитивные функции у пациентов с эпилепсией, способствует уменьшению неврологического дефицита и улучшению повседневной двигательной активности.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение

Препарат быстро всасывается в системный кровоток из ЖКТ. Cmax в среднем составляет 178±29 нг/мл, Tmax - 3.9±0.5 ч.

Высокие значения Vd (5590±1204 л) свидетельствуют о том, что препарат хорошо проникает в органы и ткани.

Выведение

Среднее значение общего клиренса препарата (Clt) 824±167 л/ч. Т1/2 составляет 5.3±0.8 ч.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:

ПИК-ФАРМА, ООО (Россия)

Произведено:

ПИК-ФАРМА ЛЕК, ООО (Россия)

Контакты для обращений:

ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Дибуфелон Капсулы 200 мг №50 в Протвино через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Дибуфелон Капсулы 200 мг №50.

Оплата

Оплата

Купить Дибуфелон Капсулы 200 мг №50 можно с оплатой прямо в аптеке Протвино при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Дибуфелон Капсулы 200 мг №50 по Протвино зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Дибуфелон Капсулы 200 мг №50, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Дибуфелон Капсулы 200 мг №50 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002742)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна: Россия
Дата получения: 12.07.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: