Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1 в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Плериксафор (Plerixafor)
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1 в аптеках Перми
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 447 481 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L03AX16
Действующее вещество
Плериксафор — 20 мг в 1 мл раствора .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид 4,917 мг, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 6,8±0,3, вода для инъекций до 1 мл .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид 4,917 мг, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 6,8±0,3, вода для инъекций до 1 мл .
Показания к применению
Взрослые:
Для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации в комбинации с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) пациентам с лимфомой или множественной миеломой .
Дети (в возрасте от 1 до 18 лет):
Для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации в комбинации с Г-КСФ детям с лимфомой или солидными опухолями :
Для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации в комбинации с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) пациентам с лимфомой или множественной миеломой .
Дети (в возрасте от 1 до 18 лет):
Для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации в комбинации с Г-КСФ детям с лимфомой или солидными опухолями :
- при низком количестве циркулирующих стволовых клеток в день, запланированный для сбора после мобилизации с помощью Г-КСФ (с или без химиотерапии), или
- для пациентов, которым ранее не удалось провести сбор достаточного количества гемопоэтических стволовых клеток .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 20 мг/мл . Прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор . Во флаконе 1,2 мл, содержащем 24 мг плериксафора . По 1 флакону в упаковке .
Способ применения и дозы
Препарат вводят подкожно. Один флакон предназначен для однократного применения .
Рекомендованная доза плериксафора составляет:
Взрослые :
Рекомендованная доза плериксафора составляет:
Взрослые :
- фиксированная доза 20 мг/сут или 0,24 мг/кг массы тела/сут для пациентов с массой тела ≤83 кг;
- 0,24 мг/кг массы тела/сут для пациентов с массой тела >83 кг.
Дети (в возрасте от 1 до 18 лет):
- 0,24 мг/кг массы тела/сут .
Препарат вводят подкожно за 6–11 ч до начала афереза после предварительной четырехдневной терапии Г-КСФ. В клинических исследованиях плериксафор обычно использовался в течение 2–4 дней подряд (до 7 дней непрерывного применения) .
Для расчета необходимого для введения объема препарата следует использовать массу тела пациента на момент лечения, которая должна быть определена в течение 1 недели до введения первой дозы. Из каждого флакона получается 1,2 мл раствора препарата с концентрацией 20 мг/мл, а объем, который необходимо ввести пациенту, можно рассчитать на основании следующей формулы: 0,012 × масса тела пациента на момент лечения (кг) = доза, которую необходимо ввести (мл) .
На основании данных об увеличении экспозиции при увеличении массы тела доза препарата не должна превышать 40 мг в сутки .
При нарушении функции почек (клиренс креатинина ≤50 мл/мин) доза плериксафора должна быть уменьшена на треть до 0,16 мг/кг массы тела/сут и не должна превышать 27 мг/сут. Имеющийся опыт не позволяет дать рекомендаций по дозированию при КК <20 мл/мин, а также у пациентов на гемодиализе .
У пожилых пациентов (>65 лет) с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Следует учитывать, что с возрастом вероятность снижения функции почек увеличивается .
Беременным и кормящим
противопоказано . Женщинам детородного возраста во время лечения необходимо использовать эффективные средства контрацепции .
Детям
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 1 года не установлены .
Особые указания
Перед введением необходимо осмотреть флакон. Если в растворе присутствуют механические включения или есть изменения цвета раствора, его вводить нельзя .
Исследования по совместимости препарата с другими препаратами не проводились, поэтому не следует смешивать его с другими препаратами в одном шприце .
Препарат, оставшийся после введения необходимой дозы, должен быть уничтожен .
Исследования по совместимости препарата с другими препаратами не проводились, поэтому не следует смешивать его с другими препаратами в одном шприце .
Препарат, оставшийся после введения необходимой дозы, должен быть уничтожен .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к плериксафору или любым вспомогательным веществам препарата .
- Беременность .
- Период грудного вскармливания .
Побочные эффекты
Наиболее частыми побочными реакциями являются: диарея, тошнота, головная боль, головокружение, бессонница, реакции в месте инъекции, усталость . Возможно развитие аллергических реакций, включая анафилактический шок . При появлении болей в левом подреберье и/или в области лопатки или плеча следует немедленно обратиться к врачу (возможен разрыв селезенки) .
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке .
Срок годности
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Фармакологическое действие
Плериксафор является селективным обратимым антагонистом хемокинового рецептора CXCR4. Блокируя связывание CXCR4 с его лигандом SDF-1α, препарат вызывает выход гемопоэтических стволовых клеток из костного мозга в периферический кровоток .
Фармакокинетика
После подкожного введения плериксафор быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 30–60 мин .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Лечение должен назначать и проводить квалифицированный онколог и/или гематолог. Мобилизация и аферез клеток должны проводиться в сотрудничестве с онкогематологическим центром, имеющим достаточный опыт в данной области .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1 в Перми через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1.
Оплата
Купить Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Перми при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1 по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Плерифор Р-р для п/к введ. 20 мг/мл 1.2мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-006258
Владелец регистрационного удостоверения:
Хетеро Лабс Лимитед
Страна:
Индия
Дата получения:
15.06.2020
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: