Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Ковада Порошок д/инфузии 100 мг в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Бендамустин (Bendamustine)
Категория:
Онкология
ЖНВЛП
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 18.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Ковада Порошок д/инфузии 100 мг в аптеках Перми
РЕДаптека ру Измайловская (Пятерочка) доставка
★
★
★
★
★
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 9 600 ₽
В наличии: 18 штук
РЕДаптека ру Измайловская (Пятерочка) доставка
★
★
★
★
★
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 9 600 ₽
В наличии: 18 штук
РЕДаптека ру Измайловская (Пятерочка) доставка
★
★
★
★
★
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 9 600 ₽
В наличии: 18 штук
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Ковада Порошок д/инфузии 100 мг по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L01AA09
Действующее вещество
Бендамустина гидрохлорид (Bendamustine) – 100 мг во флаконе .
Вспомогательное вещество: маннитол – 120,0 мг .
Вспомогательное вещество: маннитол – 120,0 мг .
Показания к применению
Препарат Ковада® применяется для лечения следующих заболеваний у взрослых в возрасте старше 18 лет :
- Хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами, кроме хлорамбуцила, не была установлена) .
- Индолентные неходжкинские лимфомы: в качестве монотерапии у пациентов с прогрессированием на фоне или в течение 6 месяцев после терапии с ритуксимабом, а также в комбинированной терапии первой линии .
- Терапия первой линии множественной миеломы (II стадия с прогрессированием или III стадия по Дьюри-Сальмону) в комбинации с преднизолоном для пациентов старше 65 лет, которым не показана трансплантация стволовых клеток и у которых имеются клинические проявления нейропатии, препятствующие использованию талидомида или бортезомиба .
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий. Лиофилизированный порошок белого или почти белого цвета . Во флаконе 100 мг. По 1 флакону в упаковке .
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для внутривенного введения . Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и состояния пациента .
- Хронический лимфоцитарный лейкоз (монотерапия): 100 мг/м² поверхности тела в виде 30-минутной инфузии в 1-й и 2-й дни каждого 28-дневного цикла (до 6 циклов) .
При развитии токсичности дозу может потребоваться снизить или отложить введение до восстановления показателей крови .
Беременным и кормящим
противопоказано .
Детям
и подростков противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности .
Особые указания
- Лечение должно проводиться под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов .
- Необходим регулярный контроль показателей периферической крови (лейкоциты, нейтрофилы, тромбоциты) .
- При развитии тяжелых кожных реакций, анафилаксии, признаков прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии лечение следует прекратить .
- При приготовлении и введении раствора следует соблюдать правила работы с цитотоксическими препаратами .
- Бендамустин может вызывать тошноту и рвоту; для профилактики могут быть назначены противорвотные средства .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к бендамустину или маннитолу .
- Тяжелая печеночная недостаточность, желтуха .
- Выраженная миелосупрессия (нейтрофилы < 1,5×10⁹/л и/или тромбоциты < 75×10⁹/л) .
- Хирургические вмешательства менее чем за 30 дней до начала терапии .
- Инфекции, особенно сопровождающиеся лейкопенией .
- Беременность и период грудного вскармливания .
- Детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности) .
С осторожностью
При печеночной недостаточности легкой степени, нарушениях функции почек, при одновременном применении с ингибиторами или индукторами CYP1A2, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (инфаркт миокарда, аритмии) .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты :
- Со стороны крови: лейкопения, нейтропения, лимфоцитопения, анемия, тромбоцитопения.
- Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, боль в животе.
- Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
- Общие: повышение температуры, слабость, утомляемость, алопеция.
Возможны также кожные реакции, кровотечения, инфекции, нарушения сердечного ритма и другие.
Передозировка
Специфического антидота нет. При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов, в первую очередь миелосупрессии. Проводят симптоматическую терапию .
Условия хранения
При температуре, указанной на упаковке производителя. Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
- Ингибиторы CYP1A2 (например, ципрофлоксацин, флувоксамин) могут увеличивать концентрацию бендамустина в плазме .
- Индукторы CYP1A2 (например, омепразол, курение) могут уменьшать концентрацию бендамустина .
- Бендамустин усиливает миелосупрессивное действие других химиотерапевтических препаратов .
- Вакцинация живыми вакцинами во время лечения не рекомендуется .
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство с бифункциональной алкилирующей активностью. Нарушает синтез ДНК, вызывая гибель опухолевых клеток. Обладает также антиметаболическими свойствами .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство – алкилирующее соединение .
Фармакодинамика
Антинеопластический эффект подтвержден in vitro на различных опухолевых клеточных линиях. Бендамустин не демонстрирует или демонстрирует лишь незначительную перекрестную резистентность с другими алкилирующими средствами .
Фармакокинетика
бендамустина у пациентов до 84 лет существенно не различается . Пациенты старше 84 лет в исследования не включались .
- Связывание с белками плазмы: >95% .
- Метаболизм: преимущественно в печени путем гидролиза, а также через CYP1A2 .
- Выведение: около 20% дозы выводится почками в течение 24 часов; метаболиты выводятся преимущественно с желчью .
- Период полувыведения (β-фаза): около 28,3 минут после 30-минутной инфузии .
Дополнительные сведения
Данный препарат является лекарственным средством, отпускается по рецепту врача . Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Ковада Порошок д/инфузии 100 мг в Перми через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Ковада Порошок д/инфузии 100 мг.
Оплата
Купить Ковада Порошок д/инфузии 100 мг можно с оплатой прямо в аптеке Перми при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Ковада Порошок д/инфузии 100 мг по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Ковада Порошок д/инфузии 100 мг, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Ковада Порошок д/инфузии 100 мг напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-005239
Владелец регистрационного удостоверения:
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
Страна:
Россия
Дата получения:
07.12.2018
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: