Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1 в Лыткарино
О товаре
Действующее вещество:
Децитабин (Decitabine)
Категория:
Противоаллергические
- Наличие
- 2 аптеки
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1 в аптеках Лыткарино
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 61 289 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 77 400 ₽
В наличии: 18 штук
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L01BC08
Действующее вещество
Децитабин — 50 мг во флаконе .
Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат .
Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат .
Показания к применению
Лечение миелодиспластического синдрома (МДС) всех типов у взрослых пациентов, включая ранее леченых и нелеченых .
Лечение впервые диагностированного первичного или вторичного острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов в возрасте 65 лет и старше .
Лечение впервые диагностированного первичного или вторичного острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов в возрасте 65 лет и старше .
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий .
Во флаконе 50 мг децитабина .
Во флаконе 50 мг децитабина .
Способ применения и дозы
Внутривенно в виде инфузии. Центральный венозный катетер не требуется .
Возможны два режима дозирования:
Возможны два режима дозирования:
- Пятидневный режим: 20 мг/м² площади поверхности тела путем внутривенной инфузии в течение 1 часа ежедневно в течение 5 последовательных дней. Цикл повторяют каждые 4 недели .
- Трехдневный режим: 15 мг/м² площади поверхности тела путем непрерывной внутривенной инфузии в течение 3 часов каждые 8 часов в течение 3 дней. Цикл повторяют каждые 6 недель .
Рекомендуется проведение минимум 4 циклов лечения .
Премедикация для профилактики тошноты и рвоты обычно не рекомендуется, но может проводиться при необходимости .
При пропуске очередной дозы лечение следует возобновить как можно скорее .
Беременным и кормящим
Применение при беременности противопоказано. Препарат может вызывать пороки развития плода .
Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и не менее 6 месяцев после его окончания .
Мужчинам рекомендуется использовать адекватную контрацепцию во время лечения и в течение 3 месяцев после прекращения терапии .
В период грудного вскармливания применение противопоказано .
Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и не менее 6 месяцев после его окончания .
Мужчинам рекомендуется использовать адекватную контрацепцию во время лечения и в течение 3 месяцев после прекращения терапии .
В период грудного вскармливания применение противопоказано .
Детям
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет .
Особые указания
До начала и во время лечения необходим регулярный анализ крови с подсчетом тромбоцитов и лейкоцитов .
При развитии выраженной миелосупрессии лечение может быть временно приостановлено .
При появлении кашля, лихорадки, отеков, одышки, сыпи необходимо немедленно обратиться к врачу, так как это может быть признаком дифференцировочного синдрома .
С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек, тяжелых заболеваниях сердца .
Препарат содержит калий и натрий, что следует учитывать пациентам с нарушением функции почек и на диете с контролем этих электролитов .
При развитии выраженной миелосупрессии лечение может быть временно приостановлено .
При появлении кашля, лихорадки, отеков, одышки, сыпи необходимо немедленно обратиться к врачу, так как это может быть признаком дифференцировочного синдрома .
С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек, тяжелых заболеваниях сердца .
Препарат содержит калий и натрий, что следует учитывать пациентам с нарушением функции почек и на диете с контролем этих электролитов .
Противопоказания
Гиперчувствительность к децитабину или любому компоненту препарата .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты (>50%): нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лихорадка .
Часто также встречаются: инфекции (пневмония), тошнота, рвота, диарея, запор, головная боль .
Возможны также: дифференцировочный синдром, интерстициальное заболевание легких, кардиомиопатия .
Часто также встречаются: инфекции (пневмония), тошнота, рвота, диарея, запор, головная боль .
Возможны также: дифференцировочный синдром, интерстициальное заболевание легких, кардиомиопатия .
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия хранения
Информация отсутствует. Рекомендуется хранение в оригинальной упаковке в соответствии с указаниями производителя.
Срок годности
Информация отсутствует.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Вызываемая децитабином миелосупрессия может усиливаться под влиянием других противоопухолевых препаратов .
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, антиметаболит .
Децитабин является аналогом природного нуклеозида 2'-деоксицитидина и мощным ингибитором фермента ДНК-метилтрансферазы. Деметилирование ДНК восстанавливает экспрессию генов, что может индуцировать дифференциацию и апоптоз опухолевых клеток .
Действует в S-фазу клеточного цикла .
Децитабин является аналогом природного нуклеозида 2'-деоксицитидина и мощным ингибитором фермента ДНК-метилтрансферазы. Деметилирование ДНК восстанавливает экспрессию генов, что может индуцировать дифференциацию и апоптоз опухолевых клеток .
Действует в S-фазу клеточного цикла .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство — антиметаболит .
Фармакодинамика
Не предоставлено.
Фармакокинетика
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Терапию должен проводить врач, имеющий опыт применения химиотерапевтических препаратов .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1 в Лыткарино через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1.
Оплата
Купить Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1 можно с оплатой прямо в аптеке Лыткарино при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1 по Лыткарино зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Децитана Порошок д/инфузии 50 мг №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(000197)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна:
Россия
Дата получения:
13.04.2021
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: