Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1 в Красноярске

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
09.11.2026

Выбрать производителя

Наличие Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1 в аптеках Красноярска

Стоимость до:

Адрес Лесосибирск, Мира 1А

Часы работы 9:00 - 22:00

от 177 ₽

Производитель: Рузфарма

В наличии: 1 штука

Телефон Связаться

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1 по действующему веществу

Инструкция по применению

Код ATX
J01CR01
Действующее вещество
Ампициллин + Сульбактам
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс лёгкого), ЛОР-органов (синусит, отит, тонзиллит), мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), кожи и мягких тканей, органов брюшной полости (перитонит, холецистит), гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, менингит.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг + 250 мг, флакон №1.
Способ применения и дозы
Взрослые: разовая доза 1,5–3 г (суммарно ампициллин+сульбактам) каждые 6–8 ч. При тяжёлых инфекциях — до 3 г каждые 6 ч. Максимальная суточная доза 12 г (ампициллин 8 г + сульбактам 4 г). Внутривенно струйно медленно (3–5 мин) или капельно; внутримышечно глубоко. При клиренсе креатинина 15–30 мл/мин обычную дозу вводят каждые 12 ч; менее 15 мл/мин — каждые 24 ч.
Беременным и кормящим
При беременности только по строгим показаниям, если ожидаемая польза превышает риск. Проникает в грудное молоко; при необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Детям
старше 1 года: 150 мг/кг/сут (по сумме ампициллина и сульбактама) в 3–4 введения. Детям с массой тела ≥30 кг — дозы взрослых. У новорожденных применяют с осторожностью, дозу подбирают индивидуально.
Пожилым
Коррекция дозы не требуется при нормальной функции почек; рекомендуется контроль клиренса креатинина.
Особые указания
Перед началом терапии собрать аллергологический анамнез. Возможны тяжёлые аллергические реакции. При длительном применении — контроль функции печени, почек, картины крови, риск суперинфекции. Учитывать содержание натрия. При почечной недостаточности коррекция доз. Не смешивать в одном шприце с аминогликозидами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ампициллину, сульбактаму, другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз (риск кожной сыпи).
Побочные эффекты
Диарея, тошнота, рвота, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз, кожная сыпь, крапивница, зуд, эозинофилия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, повышение активности АЛТ/АСТ, боль в месте инъекции, флебит при в/в введении, анафилактические реакции.
Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги, электролитные нарушения. Лечение: симптоматическое, гемодиализ.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C в защищённом от света месте, в оригинальной упаковке.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Пробенецид повышает концентрацию ампициллина; аллопуринол увеличивает риск сыпи; бактериостатические антибиотики (тетрациклины, макролиды, хлорамфеникол) могут ослаблять бактерицидное действие; снижает эффективность пероральных контрацептивов; аминогликозиды несовместимы в одном шприце.
Клинико-фармакологическая группа
Антибиотик-пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибиотик: ампициллин — полусинтетический пенициллин широкого спектра действия; сульбактам — необратимый ингибитор бета-лактамаз, расширяет спектр активности ампициллина.
Фармакодинамика
Ампициллин нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий, вызывая лизис. Сульбактам ингибирует бета-лактамазы микроорганизмов, предотвращая разрушение ампициллина, и проявляет собственную слабую антибактериальную активность в отношении некоторых микроорганизмов.
Фармакокинетика
После в/в или в/м введения хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма. Период полувыведения около 1 ч. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1 в Красноярске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1.

Оплата

Оплата

Купить Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1 можно с оплатой прямо в аптеке Красноярске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1 по Красноярску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Амибактам Порошок для в/в и в/м введ. 1г+500 мг №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006529
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна: Россия
Дата получения: 21.10.2020

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: