Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Метортрит Шприц 10 мг/мл 2.25мл №1 в Киеве

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
21.10.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Метортрит Шприц 10 мг/мл 2.25мл №1 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары в категории Противоопухолевые для парентерального применения

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
L04AX03
Действующее вещество
Метотрексат
Показания к применению
Ревматоидный артрит (активная форма) у взрослых; ювенильный идиопатический артрит (полиартикулярная форма) у детей старше 3 лет при недостаточном ответе на нестероидные противовоспалительные препараты; тяжелый распространенный псориаз и псориатический артрит у взрослых при неэффективности стандартной терапии.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 10 мг/мл. По 2.25 мл в предварительно заполненном шприце с иглой, по 1 шприцу в упаковке.
Способ применения и дозы
Препарат вводят подкожно 1 раз в неделю. Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт применения метотрексата. Раствор в шприце готов к применению. Возможные места инъекций: живот, бедро. Следует избегать введения в участки с поврежденной кожей, гематомами, рубцами. Дозу устанавливают индивидуально. При ревматоидном артрите: рекомендуемая начальная доза 7.5 мг 1 раз в неделю подкожно. При недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно увеличивать на 2.5 мг в неделю с интервалом не менее 6 недель до достижения оптимального ответа, обычно максимальная доза 25 мг/неделю. При ювенильном идиопатическом артрите: доза рассчитывается по массе тела, обычно 10-15 мг/м² поверхности тела 1 раз в неделю. При псориазе и псориатическом артрите: начальная доза 7.5 мг 1 раз в неделю, при необходимости увеличение до 25 мг/неделю. Перед применением осмотреть раствор, он должен быть прозрачным, желто-коричневого цвета, без видимых включений. Неиспользованный остаток утилизировать.
Беременным и кормящим
Беременность: метотрексат обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Противопоказан при беременности. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения и как минимум в течение 6 месяцев после его окончания. Мужчинам также рекомендуется контрацепция во время лечения и 3 месяца после. Кормление грудью: метотрексат проникает в грудное молоко, грудное вскармливание противопоказано.
Детям
Противопоказан детям до 3 лет. Для детей старше 3 лет применение возможно строго по показаниям (ювенильный идиопатический артрит), доза рассчитывается по массе тела (обычно 10-15 мг/м² поверхности тела 1 раз в неделю). Лечение должно проводиться врачом, имеющим опыт в педиатрической ревматологии. Рекомендуется тщательный мониторинг.
Пожилым
У пожилых пациентов требуется осторожность из-за возможного снижения функции почек и печени. Рекомендуется более частый контроль показателей крови, функции почек и печени, возможна коррекция дозы с учетом клиренса креатинина.
Особые указания
Метотрексат должен применяться только врачами, имеющими опыт работы с препаратом. До начала лечения провести обследование: общий анализ крови, печеночные пробы, сывороточный альбумин, функции почек, серологические тесты на гепатиты B и C, рентгенография грудной клетки. В процессе лечения необходим регулярный (ежемесячный) контроль показателей крови, функции печени и почек. При появлении кашля или одышки возможен интерстициальный пневмонит, требуется прекращение лечения и обследование. Избегать одновременного приема алкоголя и гепатотоксичных препаратов. Вакцинация живыми вакцинами противопоказана. Пациенты должны избегать солнечного облучения из-за риска фотосенсибилизации. Соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности из-за возможного головокружения и утомляемости. Препарат является цитотоксическим, соблюдать правила обращения: избегать попадания на кожу и слизистые, при случайном контакте промыть водой. Беременным медицинским работникам не следует работать с препаратом. Использованный шприц утилизировать в специальный контейнер для острых отходов.
Противопоказания
Гиперчувствительность к метотрексату или любому компоненту препарата. Печеночная недостаточность (уровень билирубина >5 мг/дл). Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина <60 мл/мин). Алкоголизм. Гематологические нарушения (гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, анемия). Острые инфекционные заболевания, выраженный иммунодефицит (в т.ч. ВИЧ). Язвы желудочно-кишечного тракта, стоматит. Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет. Совместное применение с живыми вакцинами. Общее тяжелое состояние, кахексия.
Побочные эффекты
Очень частые: стоматит, диспепсия, тошнота, потеря аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Частые: язвы слизистой оболочки рта и ЖКТ, диарея, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, головная боль, утомляемость, сонливость, кожная сыпь. Возможны: пневмонит, интерстициальный пневмонит, фиброз легких, цирроз печени, гепатотоксичность, нефротоксичность, васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фотосенсибилизация, угнетение гемопоэза, инфекции (в т.ч. оппортунистические), лимфомы.
Передозировка
Симптомы: угнетение кроветворения, мукозит, язвы ЖКТ, геморрагический энтерит, токсическое поражение печени и почек. Лечение: немедленное введение антидота - кальция фолината (как можно раньше, предпочтительно в первый час), дальнейшая симптоматическая терапия, гидратация, подщелачивание мочи, гемодиализ. Эффективность гемодиализа ограничена.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике), в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Повышает токсичность при одновременном приеме с НПВП (особенно аспирином), пробенецидом, салицилатами, пенициллинами, сульфаниламидами, ципрофлоксацином, ретиноидами, алкоголем, гепатотоксичными препаратами. Одновременное введение живых вакцин может привести к диссеминированной инфекции. Метотрексат может снижать эффективность вакцинации убитыми вакцинами. Сочетанное применение с другими иммунодепрессантами (азатиоприн, циклоспорин) усиливает миелосупрессию. Фолиевая кислота и ее производные снижают эффективность метотрексата, но могут применяться для уменьшения токсичности по назначению врача. Кофеин и теофиллин снижают эффективность метотрексата.
Клинико-фармакологическая группа
Иммунодепрессант, антиметаболит (цитостатик).
Фармакологическое действие
Противоопухолевое и иммунодепрессивное средство.
Фармакодинамика
Метотрексат – антагонист фолиевой кислоты, ингибирует дигидрофолатредуктазу, что приводит к нарушению синтеза ДНК, РНК и белка. Действует преимущественно на пролиферирующие клетки, включая клетки костного мозга, эпителия, опухолевые клетки. В низких дозах оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие за счет накопления аденозина, ингибирования синтеза провоспалительных цитокинов, подавления активности лимфоцитов.
Фармакокинетика
После подкожного введения быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Биодоступность близка к 100%. Связь с белками плазмы около 50%. Метаболизируется в печени и внутриклеточно с образованием полиглутаматов, обладающих пролонгированным действием. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (80-90%), с желчью – 10%. Период полувыведения (терминальный) составляет 3-10 часов, но может удлиняться при нарушении функции почек. Накапливается в тканях в виде полиглутаматов на длительное время.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Метортрит Шприц 10 мг/мл 2.25мл №1 в Киеве через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Метортрит Шприц 10 мг/мл 2.25мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Метотрексат (Methotrexate)) или средства из той категории «Противоопухолевые для парентерального применения». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Метортрит (шприц 10 мг/мл 2.25мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Киева при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Киеву зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Метортрит Шприц 10 мг/мл 2.25мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Метортрит Шприц 10 мг/мл 2.25мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002919
Владелец регистрационного удостоверения: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна: Румыния
Дата получения: 17.03.2015

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: