Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Метортрит Шприц 10 мг/мл 1.75мл №1 в Киеве
О товаре
Действующее вещество:
Метотрексат (Methotrexate)
ЖНВЛП
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 21.10.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Метортрит Шприц 10 мг/мл 0.75мл №1
В наличии в 1 аптеке
от 760 ₽
Метортрит Шприц 10 мг/мл 1мл №1
В наличии в 1 аптеке
от 942 ₽
Метортрит Шприц 10 мг/мл 1.5мл №1
В наличии в 1 аптеке
от 1 135 ₽
Метортрит Шприц 10 мг/мл 2мл №1
В наличии в 1 аптеке
от 1 250 ₽
Метортрит Шприц 10 мг/мл 1.25мл №1
Нет предложений в аптеках города
Метортрит Шприц 10 мг/мл 2.25мл №1
Нет предложений в аптеках города
Метортрит Шприц 10 мг/мл 2.5мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Метортрит Шприц 10 мг/мл 1.75мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары в категории Противоопухолевые для парентерального применения
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L01BA01
Действующее вещество
Метотрексат
Показания к применению
Ревматоидный артрит у взрослых, полиартритические формы тяжёлого активного ювенильного идиопатического артрита при недостаточном ответе на нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), тяжёлый распространённый псориаз (особенно бляшечного типа) и псориатический артрит у взрослых при неэффективности стандартной терапии.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 10 мг/мл. Предварительно заполненный шприц, 1.75 мл (17.5 мг) №1.
Способ применения и дозы
Препарат вводится подкожно. Доза и продолжительность лечения устанавливаются врачом индивидуально. При ревматоидном артрите начальная доза обычно составляет 7.5 мг один раз в неделю, возможно повышение до 20-25 мг в неделю. При псориазе и псориатическом артрите — 7.5–25 мг один раз в неделю. Ювенильный идиопатический артрит: доза рассчитывается по площади поверхности тела, обычно 10–15 мг/м² 1 раз в неделю. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция дозы.
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности. Метотрексат обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Женщины детородного возраста должны использовать надёжные методы контрацепции во время лечения и как минимум 6 месяцев после его окончания. Мужчинам также следует избегать зачатия в период терапии и в течение 3 месяцев после отмены. Препарат проникает в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание на время лечения необходимо прекратить.
Детям
Препарат может применяться у детей старше 2 лет с полиартритическими формами тяжёлого активного ювенильного идиопатического артрита по строгим показаниям и под наблюдением ревматолога. Доза рассчитывается по площади поверхности тела. Следует тщательно мониторировать побочные эффекты.
Пожилым
У пожилых пациентов повышен риск токсических реакций, особенно со стороны костного мозга и почек. Рекомендуется более тщательный мониторинг, возможно снижение дозы. При клиренсе креатинина менее 60 мл/мин требуется коррекция режима дозирования.
Особые указания
Препарат должен применяться только под контролем врача, имеющего опыт работы с цитостатиками. Перед началом и во время лечения необходим регулярный контроль общего анализа крови, функции печени (АЛТ, АСТ, билирубин) и почек (креатинин, клиренс креатинина). Рекомендуется ежедневный приём фолиевой кислоты (или фолината) для снижения токсичности. Избегать одновременного приёма алкоголя, НПВП (особенно высокие дозы) и гепатотоксичных веществ. Не применять одновременно с живыми вакцинами. Пациенты должны немедленно сообщать о признаках инфекции, кровотечений или необычных симптомах. При случайном контакте раствора с кожей или слизистыми — немедленно промыть водой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метотрексату или любому компоненту препарата, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность тяжёлой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), алкоголизм, выраженное угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), тяжёлые острые или хронические инфекции (в т.ч. туберкулёз, ВИЧ), язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, беременность, период грудного вскармливания, совместное применение с живыми вакцинами.
Побочные эффекты
Наиболее частые: стоматит, тошнота, тромбоцитопения, лейкопения, повышение активности печёночных трансаминаз. Со стороны крови: анемия, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз. Со стороны ЖКТ: гингивит, фарингит, анорексия, рвота, диарея, мелена, энтерит, панкреатит. Со стороны кожи: экзантема, эритема, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, алопеция, синдром Стивенса–Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, дисфазия, судороги, энцефалопатия. Со стороны почек: почечная недостаточность, цистит. Со стороны репродуктивной системы: нарушение овогенеза и сперматогенеза, снижение либидо, импотенция. В месте инъекции возможны покраснение, отёк, боль, некроз ткани (редко). При длительном применении — интерстициальный пневмонит, фиброз лёгких.
Передозировка
Основной антидот — кальция фолинат (лейковорин), который вводится внутривенно или внутримышечно в дозах, равных или превышающих дозу метотрексата, как можно раньше (желательно в течение первого часа). Далее введение повторяют до снижения концентрации метотрексата в сыворотке ниже 10⁻⁷ моль/л. Проводят гидратацию и подщелачивание мочи для предотвращения преципитации препарата в почечных канальцах. При необходимости — гемодиализ.
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
НПВП и салицилаты усиливают и пролонгируют действие метотрексата за счёт снижения почечного клиренса; сочетание высоких доз НПВП с метотрексатом повышает риск гематологической и гастроинтестинальной токсичности. Одновременный приём алкоголя, гепатотоксичных препаратов увеличивает риск поражения печени. Сульфаниламиды, триметоприм, ко-тримоксазол могут вытеснять метотрексат из связи с белками, усиливая токсичность. Пробенецид и слабые органические кислоты снижают канальцевую секрецию метотрексата. Фолиевая кислота и её производные снижают эффективность. Живые вакцины могут спровоцировать развитие вакцинальной инфекции.
Клинико-фармакологическая группа
Антиметаболиты; аналоги фолиевой кислоты.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое, цитостатическое и иммунодепрессивное средство. В низких дозах, применяемых для лечения ревматических заболеваний и псориаза, оказывает противовоспалительное и антипролиферативное действие.
Фармакодинамика
Метотрексат является антагонистом фолиевой кислоты. Он необратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу, нарушает восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую, необходимую для синтеза ДНК, что подавляет клеточную пролиферацию. В малых дозах способствует накоплению аденозина, обладающего противовоспалительной активностью, уменьшая активность Т-лимфоцитов и синтез провоспалительных цитокинов.
Фармакокинетика
При подкожном введении биодоступность близка к 100%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1–2 часа. Связывание с белками плазмы около 50%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Метаболизируется в печени до полиглутаматов, обладающих фармакологической активностью. Период полувыведения составляет 3–10 часов при низких дозах и 8–15 часов при высоких. Экскретируется преимущественно почками в неизменённом виде (40–90%). При нарушении функции почек выведение замедляется. Кумулирует в тканях.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Метортрит Шприц 10 мг/мл 1.75мл №1 в Киеве через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Метортрит Шприц 10 мг/мл 1.75мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Метотрексат (Methotrexate)) или средства из той категории «Противоопухолевые для парентерального применения». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Метортрит (шприц 10 мг/мл 1.75мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Киева при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Киеву зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Метортрит Шприц 10 мг/мл 1.75мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Метортрит Шприц 10 мг/мл 1.75мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-002919
Владелец регистрационного удостоверения:
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна:
Румыния
Дата получения:
17.03.2015
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: