Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25 в Калуге

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Хлорамбуцил (Chlorambucil)
Категория
Категория: Онкология
ЖНВЛП ЖНВЛП Хранение: При температуре 2-8 С
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
17.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25 в аптеках Калуги

Стоимость до:

Часы работы круглосуточно

от 2 599 ₽

Производитель: Фармасинтез ОАО

В наличии: 5 штук

Корзина Купить на сайте аптеки Телефон Связаться
×

Аналоги Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25 по действующему веществу

Инструкция по применению

Код ATX
L01AA02
Действующее вещество
Хлорамбуцил
Показания к применению
  • Лимфомогранулематоз (болезнь Ходжкина)
  • Злокачественные лимфомы (в т.ч. лимфосаркома)
  • Хронический лимфолейкоз
  • Макроглобулинемия Вальденстрема
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг. По 25 таблеток в упаковке .
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, натощак (за 1 час до еды или через 3 часа после) .

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от заболевания и схемы лечения. Обычная суточная доза составляет 0,1-0,2 мг/кг массы тела .

Препарат должен применяться только под контролем врача, имеющего опыт назначения цитотоксических средств .
Беременным и кормящим
Применение противопоказано. Женщинам детородного возраста на время лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание прекращают .
Детям
возможно по строгим показаниям (болезнь Ходжкина, неходжкинские лимфомы) в тех же дозах, что и у взрослых, под контролем врача . Противопоказан детям до 3 лет .
Пожилым
Следует назначать с осторожностью, обычно начиная с минимальной эффективной дозы .
Особые указания
Во время лечения необходим регулярный (не менее 2-3 раз в неделю) контроль общего анализа крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и тромбоцитов, а также контроль функции печени и уровня мочевой кислоты . Пациентам с нарушениями функции почек требуется строгое наблюдение. При тяжелых нарушениях функции печени применяют в меньших дозах . Вакцинация живыми вакцинами на фоне лечения не рекомендуется .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к хлорамбуцилу или вспомогательным веществам
  • Беременность и период грудного вскармливания
  • Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы)
Побочные эффекты
Часто: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, угнетение функции костного мозга, анемия, тошнота, рвота, диарея, язвенный стоматит, судороги у детей с нефротическим синдромом .

Редко: аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), судороги, гепатонекроз, холестаз, желтуха, синдром Стивенса-Джонсона .

При длительном лечении повышен риск развития вторичных злокачественных заболеваний крови (лейкоз, миелодиспластический синдром) .
Передозировка
Симптомы: обратимая панцитопения, повышенная возбудимость, атаксия, повторные эпилептоидные припадки. Лечение: промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций, поддерживающая терапия. Специфического антидота нет .
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C .
Срок годности
36 месяцев .
Условия отпуска из аптек
По рецепту .
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с препаратами, угнетающими кроветворение, возможно взаимное усиление побочных эффектов. Повышает токсичность средств, интенсивно связывающихся с белками плазмы. С иммунодепрессантами повышается риск инфекций и вторичных опухолей. С трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и фенотиазинами увеличивается риск судорог .
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство из группы алкилирующих соединений, производное ароматического азотистого иприта. Вызывает алкилирование ДНК, нарушает ее репликацию и вызывает гибель клеток. В терапевтических дозах преимущественно подавляет синтез лимфоцитов .

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство – алкилирующее соединение .
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность 70-100%. Связь с белками плазмы – 99%. Метаболизируется в печени. Период полувыведения хлорамбуцила – 1,3-1,5 ч. Выводится почками, менее 1% в неизмененном виде .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25 в Калуге через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25.

Оплата

Оплата

Купить Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25 можно с оплатой прямо в аптеке Калуге при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25 по Калуге зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Лорамил Таблетки п/о 2 мг №25 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000525)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна: Россия
Дата получения: 24.01.2022

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: