Дюфастон Таблетки 10 мг №84 в Иркутске

G03DB01

Дидрогестерон

Состояния, характеризующиеся дефицитом прогестерона:

эндометриоз ;

бесплодие, обусловленное недостаточностью лютеиновой фазы ;

угрожающий выкидыш ;

привычный выкидыш ;

предменструальный синдром ;

дисменорея (болезненные менструации) ;

нерегулярные менструации ;

вторичная аменорея (отсутствие менструаций) ;

дисфункциональные маточные кровотечения ;

поддержка лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции .

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для нейтрализации пролиферативного действия эстрогенов на эндометрий у женщин с расстройствами, обусловленными естественной или хирургической менопаузой при интактной матке .

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. В упаковке 84 таблетки .

Препарат принимают внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой . Режим дозирования зависит от показания :

Эндометриоз: по 10 мг 2-3 раза в день с 5-го по 25-й день менструального цикла или непрерывно .

Бесплодие (обусловленное недостаточностью лютеиновой фазы): по 10 мг в день с 14-го по 25-й день цикла. Лечение следует проводить непрерывно в течение как минимум 6 следующих друг за другом циклов .

Угрожающий выкидыш: 40 мг однократно, затем по 10 мг через каждые 8 часов до исчезновения симптомов .

Привычный выкидыш: по 10 мг 2 раза в день до 20-й недели беременности, с последующим постепенным снижением дозы .

Предменструальный синдром: по 10 мг 2 раза в день с 11-го по 25-й день менструального цикла .

Дисменорея: по 10 мг 2 раза в день с 5-го по 25-й день менструального цикла .

Нерегулярные менструации: по 10 мг 2 раза в день с 11-го по 25-й день менструального цикла .

Вторичная аменорея: в комбинации с эстрогенами (эстрогенный препарат 1 раз в день с 1-го по 25-й день цикла) вместе с Дюфастоном по 10 мг 2 раза в день с 11-го по 25-й день цикла .

Дисфункциональные маточные кровотечения (для остановки): по 10 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней .

Дисфункциональные маточные кровотечения (для предупреждения): по 10 мг 2 раза в день с 11-го по 25-й день цикла .

Поддержка лютеиновой фазы в процессе ВРТ: по 10 мг 3 раза в сутки, начиная со дня забора яйцеклетки и до 10-й недели беременности (при ее наступлении) .

Заместительная гормональная терапия в сочетании с эстрогенами: при непрерывном последовательном режиме — по 10 мг в день в течение последних 14 дней 28-дневного цикла. При циклической схеме — по 10 мг в день в течение последних 12-14 дней приема эстрогенов .

Если пациентка пропустила прием таблетки, необходимо принять ее как можно раньше, в течение 12 часов после обычного времени приема. Если прошло более 12 часов, пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день принять таблетку в обычное время .

Препарат может применяться во время беременности по показаниям . Отсутствуют данные о проникновении дидрогестерона в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется .

до менархе не показано. Безопасность и эффективность у девочек-подростков в возрасте от 12 до 18 лет не установлена .

Может применяться для ЗГТ у женщин в постменопаузе. Следует соблюдать осторожность при наличии факторов риска тромбоэмболических состояний .

Перед началом лечения необходимо исключить злокачественные новообразования половых органов и молочных желез . В начале лечения могут возникать "прорывные" кровотечения или "мажущие" выделения. Если они появляются после некоторого периода приема или продолжаются после курса лечения, необходимо провести обследование, включая биопсию эндометрия . При длительном применении рекомендуются периодические осмотры у гинеколога (не реже 1 раза в 6 месяцев) . Следует соблюдать осторожность у пациенток с депрессией, а также при состояниях, ранее обострившихся во время беременности или приема гормонов (холестатическая желтуха, герпес, зуд, отосклероз) .

Повышенная чувствительность к дидрогестерону или другим компонентам препарата .

Диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома) .

Кровотечения из влагалища неясной этиологии .

Нарушения функции печени, обусловленные острыми или хроническими заболеваниями печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени) .

Злокачественные опухоли печени в настоящее время или в анамнезе .

Непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы .

Период грудного вскармливания .

Порфирия в настоящее время или в анамнезе .

Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности) .

Самопроизвольный аборт (выкидыш) или несостоявшийся выкидыш при проведении поддержки лютеиновой фазы в рамках ВРТ .

При комбинации с эстрогенами для ЗГТ: нелеченная гиперплазия эндометрия; артериальные и венозные тромбозы, тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе; выявленная предрасположенность к тромбозам .

Наиболее часто: головная боль/мигрень, тошнота, нарушение менструального цикла, болезненность/чувствительность молочных желез .

Нечасто: депрессия, головокружение, рвота, нарушения функции печени .

Редко: гемолитическая анемия, реакции гиперчувствительности, сонливость .

Данные о случаях передозировки ограничены. При приеме доз, значительно превышающих терапевтические, возможны тошнота, рвота, сонливость, головокружение. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое .

Хранить при температуре не выше 30 °C, в недоступном для детей месте .

59 месяцев .

По рецепту .

Данные о взаимодействии дидрогестерона с другими лекарственными средствами ограничены. При одновременном применении с эстрогенами следует учитывать противопоказания и меры предосторожности, связанные с применением эстрогенов .

Дидрогестерон — синтетический прогестаген, активный при приеме внутрь. Он обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижая риск гиперплазии и канцерогенеза, индуцированного эстрогенами. Не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической и глюкокортикоидной активностью. Не подавляет овуляцию и не является контрацептивом .

Прогестаген. Производные прегнадиена .

После приема внутрь дидрогестерон быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации в плазме — от 0,5 до 2,5 ч. Биодоступность составляет 28%. Более 90% связывается с белками плазмы. Быстро метаболизируется в печени до основного метаболита 20α-дигидродидрогестерона (ДГД), концентрация которого значительно превышает концентрацию исходного вещества. Период полувыведения дидрогестерона составляет 5-7 ч, ДГД — 14-17 ч. Выводится преимущественно почками, полностью элиминируется из организма в течение 72 ч .