Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Пирфаспек Капсулы 267 мг №270 в Химки
О товаре
Действующее вещество:
Пирфенидон (Pirfenidone)
Категория:
Иммунодепрессанты
ЖНВЛП
- Наличие
- 5 аптек
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Пирфаспек Капсулы 267 мг №270 в аптеках Химки
г. Москва, Ленинский пр-т, д.158, внутри г-цы Салют, 1-й этаж
м. Тропарёво
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 108 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Санкт-Петербург, Большая Московская ул, д.18
м. Владимирская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 109 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Санкт-Петербург, Московский пр-т, д.195, лит.А
м. Московская
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 109 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Остаповский пр-д, д.15
м. Угрешская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 114 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 121 997 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Пирфаспек Капсулы 267 мг №270 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L04AX05
Действующее вещество
Пирфенидон (Pirfenidone) — 267 мг в 1 капсуле .
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, повидон К30, магния стеарат .
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, повидон К30, магния стеарат .
Показания к применению
Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) у взрослых .
Состав
капсулы: титана диоксид (Е171), желатин .
Форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые, размер №1, непрозрачные, белого или почти белого цвета. Содержимое капсул — порошок от белого до светло-желтого цвета . По 270 капсул во флаконе из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия, в картонной пачке .
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая водой .
Лечение начинают с постепенного увеличения дозы до рекомендованной суточной дозы 2403 мг/сут (9 капсул) в течение 14 дней по следующей схеме :
Не рекомендуется применять препарат в дозе более 2403 мг/сутки .
Лечение начинают с постепенного увеличения дозы до рекомендованной суточной дозы 2403 мг/сут (9 капсул) в течение 14 дней по следующей схеме :
- Дни 1–7: 1 капсула (267 мг) 3 раза в день (801 мг/сут).
- Дни 8–14: 2 капсулы (534 мг) 3 раза в день (1602 мг/сут).
- С 15-го дня: 3 капсулы (801 мг) 3 раза в день (2403 мг/сут).
Не рекомендуется применять препарат в дозе более 2403 мг/сутки .
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания .
Детям
Противопоказан для применения у детей и подростков до 18 лет .
Особые указания
Функция печени: на фоне терапии возможно повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) > 3×ВГН. Функциональные печеночные тесты следует проводить до начала лечения, затем ежемесячно в первые 6 месяцев, далее каждые 3 месяца. При значительном повышении дозу корректируют или лечение отменяют .
Фоточувствительность: во время лечения следует избегать или минимизировать воздействие прямого солнечного света и УФ-излучения. Рекомендуется использовать солнцезащитные средства и защитную одежду .
Влияние на способность к управлению транспортом: препарат может вызывать головокружение и утомляемость, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами .
Фоточувствительность: во время лечения следует избегать или минимизировать воздействие прямого солнечного света и УФ-излучения. Рекомендуется использовать солнцезащитные средства и защитную одежду .
Влияние на способность к управлению транспортом: препарат может вызывать головокружение и утомляемость, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к пирфенидону или другим компонентам препарата .
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин) или терминальная стадия болезни почек, требующая диализа .
- Тяжелые нарушения функции печени или терминальная стадия болезни печени .
- Курение (в период лечения) .
- Одновременный прием флувоксамина (мощный ингибитор CYP1A2) .
- Одновременный прием мощных индукторов изофермента CYP1A2 .
- Беременность .
- Период грудного вскармливания .
- Детский возраст до 18 лет .
С осторожностью
Легкое или умеренное нарушение функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) .
Одновременное применение ципрофлоксацина в дозе 250 мг или 500 мг 1-2 раза в сутки .
Одновременное применение умеренных ингибиторов изофермента CYP1A2 .
Умеренная почечная недостаточность (КК 30-50 мл/мин) .
Побочные эффекты
Очень часто (≥1/10): анорексия, снижение массы тела, головная боль, головокружение, бессонница, диспепсия, тошнота, диарея, рвота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сыпь, артралгия, утомляемость .
Часто (≥1/100, <1/10): снижение аппетита, сонливость, нарушение вкуса, апатичность, приливы, инфекции верхних дыхательных путей, одышка, кашель, продуктивный кашель, боль в животе, вздутие живота, метеоризм, гастрит, запор, повышение активности АСТ и АЛТ, реакции фоточувствительности, эритема, зуд, сухость кожи, миалгия, астения, боль в груди, инфекции мочевыводящих путей, солнечный ожог .
Часто (≥1/100, <1/10): снижение аппетита, сонливость, нарушение вкуса, апатичность, приливы, инфекции верхних дыхательных путей, одышка, кашель, продуктивный кашель, боль в животе, вздутие живота, метеоризм, гастрит, запор, повышение активности АСТ и АЛТ, реакции фоточувствительности, эритема, зуд, сухость кожи, миалгия, астения, боль в груди, инфекции мочевыводящих путей, солнечный ожог .
Передозировка
Информация в доступных источниках не найдена.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
Информация в доступных источниках не найдена. Указан на упаковке производителя.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Флувоксамин (мощный ингибитор CYP1A2): совместный прием противопоказан, так как значительно увеличивает экспозицию пирфенидона .
Ципрофлоксацин (умеренный ингибитор CYP1A2): повышает экспозицию пирфенидона. При использовании в дозе 750 мг требуется коррекция дозы пирфенидона .
Курение (индуктор CYP1A2): снижает экспозицию пирфенидона; следует избегать курения во время лечения .
Мощные индукторы CYP1A2: одновременное применение противопоказано, так как может значительно снизить концентрацию пирфенидона в плазме .
Мощные или умеренные ингибиторы изоферментов CYP (CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1) в сочетании с ингибиторами CYP1A2: не рекомендуется применять одновременно с пирфенидоном .
Ципрофлоксацин (умеренный ингибитор CYP1A2): повышает экспозицию пирфенидона. При использовании в дозе 750 мг требуется коррекция дозы пирфенидона .
Курение (индуктор CYP1A2): снижает экспозицию пирфенидона; следует избегать курения во время лечения .
Мощные индукторы CYP1A2: одновременное применение противопоказано, так как может значительно снизить концентрацию пирфенидона в плазме .
Мощные или умеренные ингибиторы изоферментов CYP (CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1) в сочетании с ингибиторами CYP1A2: не рекомендуется применять одновременно с пирфенидоном .
Фармакологическое действие
Иммунодепрессивное средство. Пирфенидон проявляет антифиброзирующие и противовоспалительные свойства. Уменьшает пролиферацию фибробластов, продукцию связанных с фиброзом белков и цитокинов, снижает накопление воспалительных клеток .
Фармако-терапевтическая группа
Иммунодепрессивное средство .
Фармакокинетика
Пирфенидон связывается с белками плазмы (преимущественно с альбумином) на 50-58%. Объем распределения — около 70 л. Метаболизируется преимущественно изоферментом CYP1A2 с меньшим участием CYP2C9, 2С19, 2D6 и 2Е1 . Период полувыведения составляет около 2,4 часа . Выводится преимущественно почками в виде метаболита 5-карбокси-пирфенидона (более 95%); менее 1% выводится в неизмененном виде .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Пирфаспек Капсулы 267 мг №270 в Химки через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Пирфаспек Капсулы 267 мг №270.
Оплата
Купить Пирфаспек Капсулы 267 мг №270 можно с оплатой прямо в аптеке Химки при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Пирфаспек Капсулы 267 мг №270 по Химки зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Пирфаспек Капсулы 267 мг №270, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Пирфаспек Капсулы 267 мг №270 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-007859
Владелец регистрационного удостоверения:
ООО "Аспектус фарма"
Страна:
Россия
Дата получения:
04.02.2022
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: