Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1 в Энгельсе
О товаре
Действующее вещество:
Не указано
Категория:
Иммунодепрессанты
- Наличие
- 2 аптеки
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 21.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1 в аптеках Энгельса
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 383 000 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 389 699 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
Не предоставлен.
Действующее вещество
Гофликицепт — 40 мг в 1 мл раствора. В одном флаконе (2 мл) содержится 80 мг гофликицепта .
Вспомогательные вещества: сахароза, полиэтиленгликоль 3350, натрия хлорид, гистидин, вода для инъекций .
Вспомогательные вещества: сахароза, полиэтиленгликоль 3350, натрия хлорид, гистидин, вода для инъекций .
Показания к применению
Патогенетическая терапия идиопатического рецидивирующего перикардита у пациентов 18 лет и старше .
Препарат может уменьшить такие симптомы, как боль в грудной клетке, концентрация С-реактивного белка (показатель выраженности воспаления) и объем перикардиального выпота (жидкости в полости перикарда) .
Препарат рекомендован к применению при рецидивирующем идиопатическом перикардите с воспалительным фенотипом в случае неэффективности колхицина или развитии стероидной зависимости .
Препарат может уменьшить такие симптомы, как боль в грудной клетке, концентрация С-реактивного белка (показатель выраженности воспаления) и объем перикардиального выпота (жидкости в полости перикарда) .
Препарат рекомендован к применению при рецидивирующем идиопатическом перикардите с воспалительным фенотипом в случае неэффективности колхицина или развитии стероидной зависимости .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 80 мг/2 мл. Прозрачный или опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета во флаконах из бесцветного стекла вместимостью 4 мл . В упаковке 1 флакон .
Способ применения и дозы
Начинать лечение препаратом Арцерикс® и наблюдать за ходом лечения разрешается врачам, имеющим опыт в диагностике и лечении идиопатического рецидивирующего перикардита .
Препарат вводят подкожно в область передней брюшной стенки. Допускается чередование мест инъекции с наружной поверхностью плеча, передней поверхностью бедра либо другой областью с хорошо развитым подкожно-жировым слоем . В одно место инъекции вводят не более 2 мл препарата. При введении дозы 160 мг (4 мл) выполняются две инъекции по 2 мл в разные места .
Рекомендуемый режим дозирования :
Препарат вводят подкожно в область передней брюшной стенки. Допускается чередование мест инъекции с наружной поверхностью плеча, передней поверхностью бедра либо другой областью с хорошо развитым подкожно-жировым слоем . В одно место инъекции вводят не более 2 мл препарата. При введении дозы 160 мг (4 мл) выполняются две инъекции по 2 мл в разные места .
Рекомендуемый режим дозирования :
- Нагрузочный режим: 160 мг (однократно – День 0) с последующими введениями в дозе 80 мг в День 7 и День 14.
- Поддерживающий режим: 80 мг 1 раз в 2 недели.
Первое применение проводят под контролем медицинского сотрудника. После первых трех последовательных введений при нагрузочно-индукционном режиме следует наблюдать за состоянием пациента в течение 1 часа . После обучения технике инъекций пациент (или лицо, осуществляющее уход) может вводить препарат самостоятельно .
Перед инъекцией флакон следует достать из холодильника и подождать примерно 30 минут, чтобы препарат нагрелся до комнатной температуры. Не подогревайте препарат .
Длительность терапии определяется индивидуально .
При пропуске дозы во время нагрузочно-индукционного режима (пропущена инъекция 80 мг в День 7): необходимо ввести 80 мг как можно быстрее в течение последующих 7-ми дней, затем 80 мг в День 14 от первого введения, и далее проводить последующие инъекции по 80 мг каждые 2 недели .
При пропуске дозы во время поддерживающего режима (80 мг каждые 2 недели): необходимо ввести пропущенную дозу как можно скорее, затем проводить введение последующих доз согласно первичному плану лечения .
Беременным и кормящим
противопоказано .
Детям
и подростков младше 18 лет не рекомендуется, так как безопасность и эффективность не установлены .
Пожилым
Коррекция дозы у пациентов старше 65 лет не требуется .
Особые указания
Перед началом лечения необходимо проконсультироваться с врачом .
Препарат может уменьшать способность организма сопротивляться инфекциям, а также способствовать обострению существующей инфекции. При появлении признаков инфекции (повышение температуры, кашель, гриппоподобные симптомы, повреждения на коже или слизистых оболочках) необходимо немедленно известить лечащего врача .
До начала терапии необходимо пройти обследование на туберкулез. При наличии латентной туберкулезной инфекции или контакте с больным туберкулезом следует сообщить врачу .
При возникновении аллергической реакции (чувство стеснения в груди, свистящее дыхание, сильное головокружение, отек губ, языка, лица или зуд кожи) во время или после инъекции необходимо немедленно обратиться к врачу и не принимать следующую дозу до его разрешения .
Не следует применять препарат одновременно с другими биотехнологическими лекарственными средствами, уменьшающими воспаление (ингибиторы фактора некроза опухоли, например, этанерцепт, адалимумаб, инфликсимаб) .
Во время лечения препаратом или незадолго до его начала не следует делать некоторые типы прививок .
Требуется регулярный контроль функции печени, показателей крови и концентрации липидов .
Терапию следует отменить при существенном повышении активности печеночных ферментов (АЛТ/АСТ), выраженном снижении числа нейтрофилов, лимфоцитов или тромбоцитов, а также в случае подтвержденной беременности .
Препарат может уменьшать способность организма сопротивляться инфекциям, а также способствовать обострению существующей инфекции. При появлении признаков инфекции (повышение температуры, кашель, гриппоподобные симптомы, повреждения на коже или слизистых оболочках) необходимо немедленно известить лечащего врача .
До начала терапии необходимо пройти обследование на туберкулез. При наличии латентной туберкулезной инфекции или контакте с больным туберкулезом следует сообщить врачу .
При возникновении аллергической реакции (чувство стеснения в груди, свистящее дыхание, сильное головокружение, отек губ, языка, лица или зуд кожи) во время или после инъекции необходимо немедленно обратиться к врачу и не принимать следующую дозу до его разрешения .
Не следует применять препарат одновременно с другими биотехнологическими лекарственными средствами, уменьшающими воспаление (ингибиторы фактора некроза опухоли, например, этанерцепт, адалимумаб, инфликсимаб) .
Во время лечения препаратом или незадолго до его начала не следует делать некоторые типы прививок .
Требуется регулярный контроль функции печени, показателей крови и концентрации липидов .
Терапию следует отменить при существенном повышении активности печеночных ферментов (АЛТ/АСТ), выраженном снижении числа нейтрофилов, лимфоцитов или тромбоцитов, а также в случае подтвержденной беременности .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к гофликицепту или любым другим компонентам препарата .
- Наличие инфекции в данный момент времени (включая ОРВИ, герпес, бронхит, инфекции кожи или подкожной клетчатки, туберкулез, ВИЧ-инфекцию или гепатит) .
- Беременность или кормление грудью .
Побочные эффекты
Наиболее серьезные нежелательные реакции: инфекции . Препарат может несколько увеличивать риск бактериальных инфекций, в том числе туберкулеза .
Другие возможные побочные эффекты (согласно общему профилю безопасности для ингибиторов интерлейкина-1): местные реакции в месте инъекции, головная боль, тошнота, диарея, повышение уровня печеночных ферментов.
Другие возможные побочные эффекты (согласно общему профилю безопасности для ингибиторов интерлейкина-1): местные реакции в месте инъекции, головная боль, тошнота, диарея, повышение уровня печеночных ферментов.
Передозировка
В случае применения препарата в дозе, большей, чем было назначено, необходимо сообщить об этом лечащему врачу .
Условия хранения
Хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8°C . Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Время хранения препарата при температуре выше 8°C не должно превышать 4 часов .
Время хранения препарата при температуре выше 8°C не должно превышать 4 часов .
Срок годности
Указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Не применять одновременно с другими биотехнологическими лекарственными средствами, уменьшающими воспаление (ингибиторы фактора некроза опухоли, например, этанерцепт, адалимумаб, инфликсимаб) .
Следует сообщить врачу о приеме других препаратов, особенно влияющих на иммунную систему, например, глюкокортикостероидов .
Следует сообщить врачу о приеме других препаратов, особенно влияющих на иммунную систему, например, глюкокортикостероидов .
Фармакологическое действие
Гофликицепт — гибридный белок, ингибитор интерлейкина-1. Он связывает провоспалительные цитокины семейства интерлейкина 1 (ИЛ-1β и ИЛ-1α) и блокирует их действие, что приводит к уменьшению воспаления . При идиопатическом рецидивирующем перикардите избыточный синтез ИЛ-1 запускает непрерывный круг воспаления, приводящий к рецидивам заболевания .
Фармако-терапевтическая группа
Иммунодепрессанты, ингибиторы интерлейкинов .
Фармакодинамика
Уже на третий день после первого введения гофликицепта наблюдается снижение основных симптомов перикардита, таких как боль в груди, уровень С-реактивного белка и перикардиальный выпот . В клиническом исследовании у пациентов, завершивших полный курс лечения, риск рецидива ИРП был минимален даже после отмены препарата .
Фармакокинетика
Не предоставлена.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1 в Энгельсе через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1.
Оплата
Купить Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Энгельсе при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1 по Энгельсу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Арцерикс Р-р д/п/к введения 80 мг 2мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.