Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1 в Электростали
О товаре
Действующее вещество:
Пэгфилграстим (Pegfilgrastim)
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1 в аптеках Электростали
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 36 831 ₽
В наличии: 4 штуки
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L03AA13
Действующее вещество
Пэгфилграстим — 6,0 мг в 1 предварительно заполненном шприце (0,6 мл) .
Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная, сорбитол, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций .
Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная, сорбитол, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций .
Показания к применению
Снижение продолжительности нейтропении и частоты возникновения фебрильной нейтропении у взрослых пациентов (старше 18 лет), получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов) .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 10 мг/мл. Прозрачный бесцветный раствор . Один шприц содержит 0,6 мл раствора, что соответствует 6 мг пэгфилграстима .
Способ применения и дозы
Препарат вводится подкожно (в бедро, живот или наружную поверхность плеча) .
Рекомендуемая доза: 6 мг (один шприц) один раз в каждый цикл химиотерапии .
Препарат вводится не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии или за 14 дней до её проведения .
Перед инъекцией необходимо дать раствору в шприце достичь комнатной температуры . Чрезмерное встряхивание может привести к снижению биологической активности препарата . Раствор должен быть прозрачным и бесцветным. Во время лечения необходим регулярный контроль уровня лейкоцитов .
Рекомендуемая доза: 6 мг (один шприц) один раз в каждый цикл химиотерапии .
Препарат вводится не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии или за 14 дней до её проведения .
Перед инъекцией необходимо дать раствору в шприце достичь комнатной температуры . Чрезмерное встряхивание может привести к снижению биологической активности препарата . Раствор должен быть прозрачным и бесцветным. Во время лечения необходим регулярный контроль уровня лейкоцитов .
Беременным и кормящим
Применение противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить .
Детям
Применение у пациентов младше 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности .
Пожилым
Информация отсутствует. Препарат применяется у взрослых с 18 лет, решение о применении у пациентов старшего возраста принимает лечащий врач.
Особые указания
- Во время терапии необходим регулярный контроль количества лейкоцитов. При превышении уровня 50×10⁹/л после ожидаемого минимума препарат отменяют .
- При появлении боли в левом подреберье или левом плече следует немедленно обратиться к врачу (возможен разрыв селезенки) .
- При развитии аллергической реакции (сыпь, отек, одышка, анафилаксия) введение препарата прекращают .
- При появлении кашля, лихорадки и одышки с признаками легочных инфильтратов может потребоваться отмена препарата (риск респираторного дистресс-синдрома) .
- Препарат содержит сорбитол и натрий .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к пэгфилграстиму, филграстиму или любым вспомогательным веществам .
- Для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных режимов .
- Одновременное применение с цитотоксической химио- и лучевой терапией .
- Детский и подростковый возраст до 18 лет .
- Беременность и период грудного вскармливания .
Побочные эффекты
Очень частые (>10%): головная боль, тошнота, боль в костях, скелетно-мышечная боль .
Частые (1-10%): артралгия, миалгия, боль в спине, конечностях и шее, лейкоцитоз, тромбоцитопения, некардиогенная боль в грудной клетке, лихорадка, боль в месте инъекции, кашель, одышка .
Нечастые (0.1-1%): анафилактические реакции, спленомегалия, повышение мочевой кислоты, кожный васкулит, гломерулонефрит .
Редкие (<0.1%): разрыв селезенки, острый респираторный дистресс-синдром, интерстициальная пневмония, легочные инфильтраты, синдром Стивенса-Джонсона .
Частые (1-10%): артралгия, миалгия, боль в спине, конечностях и шее, лейкоцитоз, тромбоцитопения, некардиогенная боль в грудной клетке, лихорадка, боль в месте инъекции, кашель, одышка .
Нечастые (0.1-1%): анафилактические реакции, спленомегалия, повышение мочевой кислоты, кожный васкулит, гломерулонефрит .
Редкие (<0.1%): разрыв селезенки, острый респираторный дистресс-синдром, интерстициальная пневмония, легочные инфильтраты, синдром Стивенса-Джонсона .
Передозировка
Информация ограничена. В случае передозировки следует обратиться к врачу. Лечение симптоматическое .
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике) . Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Указан на упаковке производителя .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат Поэксо вводят не ранее чем через 24 часа после введения цитотоксических химиотерапевтических средств из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток .
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Пэгфилграстим представляет собой ковалентный конъюгат филграстима (рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) с молекулой полиэтиленгликоля, что обеспечивает длительный эффект . Стимулирует продукцию и высвобождение нейтрофилов из костного мозга . Применение препарата приводит к дозозависимому увеличению числа нейтрофилов в периферической крови .
Фармако-терапевтическая группа
Лейкопоэза стимулятор .
Фармакодинамика
Не предоставлена.
Фармакокинетика
После однократного подкожного введения максимальная концентрация в сыворотке достигается через 16–120 часов . Клиренс пэгфилграстима снижается с увеличением дозы. Концентрация препарата в сыворотке быстро снижается после начала восстановления количества нейтрофилов (саморегулирующийся механизм клиренса) .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) . Лечение должно проводиться только под контролем врача, имеющего опыт применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1 в Электростали через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1.
Оплата
Купить Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Электростали при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1 по Электростали зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Поэксо Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 0.6мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-006630
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
Страна:
Россия
Дата получения:
07.12.2020
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: