Ломустин Капсулы 40 мг №20 в Дмитрове

L01AD02 Ломустин

Ломустин*(Lomustinum)

Капсулы1 капс.активное вещество:ломустин40 мгвспомогательные вещества: лактоза— 100 мг; крахмал— 40 мг; тальк— 16 мг; магния стеарат— 4 мгоболочка капсулы: желатин— 49 мг; титана диоксид (Е171)— 0,5 мг; индигокармин (Е132)— 0,06 мг

Капсулы, 40 мг. В пластиковой банке (тубе) со вставляющейся крышкой по 20 шт. Каждую банку (тубу) помещают в картонную коробку.

Внутрь, вечером (перед сном или через 3ч после приема пищи).Рекомендуемая доза ломустина у взрослых и детей с нормальной функцией костного мозга составляет 120–130 мг/м2 при однократном приеме внутрь каждые 6–8 нед. Данную дозу можно разделить на три приема в течение трех последовательных дней.У больных со сниженной функцией костного мозга дозу можно снизить до 100 мг/м2 при сохранении 6-недельного интервала между приемами.Кумулятивная миелосупрессия может потребовать более продолжительного интервала между приемом препарата.Перед каждым очередным приемом ломустина следует проводить общий анализ крови и при необходимости корректировать дозу препарата.Дозу необходимо уменьшить в случае, если: препарат применяется в составе схемы терапии, в которую входят другие препараты с миелосупрессивными свойствами; при лейкопении ниже 3000/мкл или тромбоцитопении ниже 75000/мкл.В случае комбинированной терапии препарат применяется в дозе 70–100 мг/м2.При применении ломустина подавление функции костного мозга является более продолжительным, чем после воздействия соединений трихлортриэтиламина, восстановление содержания лейкоцитов и тромбоцитов может происходить в течение 6 недель и более.Повторные курсы не следует назначать при количестве тромбоцитов менее 100000/мкл и лейкоцитов менее 4000/мкл. Дальнейшие дозы препарата должны подбираться в зависимости от гематологического ответа больного на предыдущую дозу. При подборе доз можно ориентироваться на следующую схему. Минимальные показатели после приема предыдущей дозы Рекомендуемая следующая доза Лейкоциты/мкл Тромбоциты/мкл (% от предыдущей дозы) 3000–4000 75000–100000 100 2000–2999 25000–74999 70 менее 2000 менее 25000 50 Применение у детей. Применение препарата для лечения детей с онкологическими заболеваниями должно проводиться только в специализированных центрах и только после оценки соотношения ожидаемой пользы лечения к потенциальному риску.

При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

По рецепту.

Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение [Алкилирующие средства]

Фармакологическое действие — противоопухолевое, цитостатическое.

C16 Злокачественное новообразование желудкаC26.0 Кишечного тракта неуточненной частиC34 Злокачественное новообразование бронхов и легкогоC43 Злокачественная меланома кожиC64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханкиC71 Злокачественное новообразование головного мозгаC81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]C90.0 Множественная миелома

Владелец регистрационного удостоверения: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.Производитель готовой лекарственной формы: Хаупт Фарма Амарег ГмбХ. Донауштауфер штрассе 378, 93055 Регенсбург, Германия.Производитель, осуществляющий вторичную упаковку и выпускающий контроль качества: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия (Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany).Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу представителя производителя в РФ: ООО «Тируфарм». 121087, Москва, ул. Барклая, 6, стр. 5, оф. 417.Тел./факс: (495) 971-32-91; (495) 269-68-94.