Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1 в Бахчисарае
О товаре
Действующее вещество:
Клофарабин (Clofarabine)
- Наличие
- 3 аптеки
- Доступно для брони
- 2 аптеки
- Обновлено
- 21.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1 в аптеках Бахчисарая
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 33 771 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 39 900 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 104 700 ₽
В наличии: 4 штуки
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L01BB06 .
Действующее вещество
Клофарабин (clofarabine). Один флакон объемом 20 мл содержит 20 мг клофарабина (концентрация 1 мг/мл) .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. В зависимости от производителя в состав могут входить калия дигидрофосфат и натрия гидроксид .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. В зависимости от производителя в состав могут входить калия дигидрофосфат и натрия гидроксид .
Показания к применению
Лечение острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей в возрасте от 1 года до 21 года с рецидивом или рефрактерностью к терапии после применения, по крайней мере, двух предшествующих схем химиотерапии . В настоящее время нет достаточных данных об эффективности и безопасности клофарабина у взрослых пациентов старше 21 года .
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл. Прозрачная, практически бесцветная жидкость во флаконе 20 мл. В упаковке 1 флакон .
Способ применения и дозы
- Препарат вводится внутривенно капельно (инфузия) в течение не менее 2 часов ежедневно 5 дней подряд .
- Рекомендуемая доза для детей: 52 мг/м² поверхности тела (ППТ) в сутки. ППТ рассчитывают перед началом каждого цикла .
- Циклы терапии повторяют каждые 2-6 недель (от первого дня предыдущего цикла) после восстановления нормального гемопоэза (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≥ 0,75×10⁹/л) и функции органов .
- Коррекция дозы при почечной недостаточности: у пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу снижают на 50% . Применение при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина < 30 мл/мин) противопоказано .
- Коррекция дозы при развитии токсичности: при развитии выраженной гематологической или негематологической токсичности может потребоваться снижение дозы на 25% или отмена терапии в зависимости от степени тяжести и указаний врача .
- Детям с массой тела менее 20 кг время инфузии может быть увеличено для снижения тревожности и избежания чрезмерно высоких концентраций препарата в крови .
- Приготовление раствора: препарат фильтруют через стерильный фильтр 0,2 мкм, затем разбавляют 0,9% раствором натрия хлорида до необходимого объема .
Особые указания
- Клофарабин может вызывать тяжелую и длительную миелосупрессию (снижение количества клеток крови). Необходим регулярный контроль общего анализа крови .
- Возможно развитие серьезных кровотечений, тяжелых инфекций, синдрома лизиса опухоли, синдрома системной воспалительной реакции/капиллярной утечки, веноокклюзионной болезни печени, гепатотоксичности, нефротоксичности, энтероколита и тяжелых кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) . При появлении соответствующих симптомов необходимо немедленно сообщить врачу.
- Пациентам требуется поддерживающая терапия, включающая внутривенные инфузионные жидкости, лечение гиперурикемии и подщелачивание мочи для снижения риска синдрома лизиса опухоли .
- Клофарабин может вызывать фетальные повреждения. Женщины детородного возраста и мужчины должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 3-6 месяцев после его завершения .
- Во время 5-дневного периода введения препарата следует избегать одновременного приема нефротоксичных и гепатотоксичных препаратов .
- Каждый флакон содержит натрий и калий .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к клофарабину или вспомогательным веществам .
- Тяжелая почечная недостаточность .
- Тяжелая печеночная недостаточность .
- Беременность и период грудного вскармливания .
- Детский возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности) .
Побочные эффекты
Наиболее частые нежелательные реакции (≥25%): рвота, тошнота, диарея, фебрильная нейтропения, зуд, головная боль, бактериемия, лихорадка, сыпь, тахикардия, боль в животе, озноб, утомляемость, анорексия, боль в конечностях, гипотензия, носовое кровотечение и петехии .
Другие возможные побочные эффекты включают сепсис, дегидратацию, периферическую невропатию, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, миалгию, артралгию, а также тяжелые реакции, перечисленные в разделе "Особые указания" .
Другие возможные побочные эффекты включают сепсис, дегидратацию, периферическую невропатию, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, миалгию, артралгию, а также тяжелые реакции, перечисленные в разделе "Особые указания" .
Передозировка
Информация о передозировке в предоставленных источниках отсутствует. При подозрении на передозировку необходимо немедленно сообщить врачу.
Условия хранения
Информация в предоставленных источниках не указана.
Срок годности
Информация в предоставленных источниках не указана.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
- Избегайте одновременного применения с препаратами, обладающими нефротоксическим или гепатотоксическим действием (например, НПВП, амфотерицин В, метотрексат, аминогликозиды, циклоспорин) .
- Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами или влияния на ферменты цитохрома Р450 не выявлено .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Лечение должно проводиться под контролем врача, имеющего опыт терапии пациентов с острыми лейкозами .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1 в Бахчисарае через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1.
Оплата
Купить Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Бахчисарае при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1 по Бахчисараю зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Клофарабин Концентрат д/инф.р-ра 1 мг/мл 20мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-007065
Владелец регистрационного удостоверения:
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна:
Израиль
Дата получения:
02.06.2021
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: