Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Виндакель Капсулы 20 мг №30 в Алуште
О товаре
Действующее вещество:
Тафамидис (Tafamidis)
Категория:
Психостимуляторы
Противопоказан детям
- Наличие
- 7 аптек
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Виндакель Капсулы 20 мг №30 в аптеках Алушты
г. Москва, Ленинский пр-т, д.158, внутри г-цы Салют, 1-й этаж
м. Тропарёво
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 251 000 ₽
В наличии: 5 штук
г. Москва, Чертановская ул, д.43, корп.5
м. Пражская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 251 410 ₽
В наличии: 3 штуки
г. Москва, Остаповский пр-д, д.15
м. Угрешская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 650 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 754 000 ₽
В наличии: 8 штук
г. Москва, Боровское шоссе, д.2
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 918 720 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Академика Павлова ул, д.50
м. Молодежная
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 10 - 21, Сб, Вс: 10 - 19 (по МСК)
от 918 720 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 1 049 999 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Виндакель Капсулы 20 мг №30 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
N07XX08 (Тафамидис)
Действующее вещество
тафамидис (tafamidis)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Виндакель
Лечение транстиретинового амилоидоза у взрослых с клинически выраженной полиневропатией с целью задержки развития нарушений в периферических нервах.
rengalin
AD
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Перейти на сайт
Лечение транстиретинового амилоидоза у взрослых с клинически выраженной полиневропатией с целью задержки развития нарушений в периферических нервах.
rengalin
AD
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Перейти на сайт
Состав
желатиновой капсулы: желатин (195 кислотный тип), сорбитола специальная глицериновая смесь, краситель железа оксид желтый, титана диоксид.
чернил: этанол денатурированный, аммиака раствор 28%, изопропанол, вода очищенная, макрогол 400, поливинилацетата фталат, пропиленгликоль, кармин, краситель бриллиантовый голубой.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
чернил: этанол денатурированный, аммиака раствор 28%, изопропанол, вода очищенная, макрогол 400, поливинилацетата фталат, пропиленгликоль, кармин, краситель бриллиантовый голубой.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Форма выпуска
Виндакель
Капсулы мягкие желатиновые, желтого цвета, продолговатые, непрозрачные, с надписью красного цвета "VYN 20"; содержимое капсулы - суспензия от белого до розового цвета.
1 капс.
тафамидис (в форме тафамидиса меглюмина) 20 мг
Вспомогательные вещества: макрогол 400, полисорбат 80, сорбитана олеат.
Капсулы мягкие желатиновые, желтого цвета, продолговатые, непрозрачные, с надписью красного цвета "VYN 20"; содержимое капсулы - суспензия от белого до розового цвета.
1 капс.
тафамидис (в форме тафамидиса меглюмина) 20 мг
Вспомогательные вещества: макрогол 400, полисорбат 80, сорбитана олеат.
Лекарственная форма
Виндакель
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000693)-(РГ-RU) от 13.04.22 - Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-004181
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000693)-(РГ-RU) от 13.04.22 - Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-004181
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут.
Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут.
Беременным и кормящим
Не рекомендуется применение тафамидиса в период беременности, у женщин с сохраненным детородным потенциалом, не использующих контрацептивы, а также в период лактации.
Детям
Тафамидис не применяют у детей, т.к. транстиретиновая амилоидная полиневропатия не встречается в этой группе пациентов.
Пожилым
У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени коррекции дозы не требуется. Тафамидис следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек легкой или средней степени коррекции дозы не требуется. Данные о применении препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК <30 мл/мин) отсутствуют.
Особые указания
Тафамидис следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тафамидису; беременность, период грудного вскармливания; врожденная непереносимость фруктозы; возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея, боль в верхних отделах живота.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - инфекция мочевыводящих путей.
Со стороны репродуктивной системы: очень часто - вагинальная инфекция.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - инфекция мочевыводящих путей.
Со стороны репродуктивной системы: очень часто - вагинальная инфекция.
Взаимодействие с другими препаратами
В исследованиях in vitro тафамидис ингибирует эффлюксный переносчик белка резистентности рака молочной железы (BCRP) и может увеличивать системную экспозицию субстратов этого переносчика (например, метотрексата, розувастатина и иматиниба).
Тафамидис ингибирует активность переносчиков органических анионов ОАТ1 и ОАТ3. Находясь в организме в клинически значимых концентрациях, тафамидис может взаимодействовать с субстратами этих переносчиков (например, с НПВС, буметанидом, фуросемидом, ламивудином, метотрексатом, осельтамивиром, тенофовиром, ганцикловиром, адефовиром, цидофовиром, зидовудином и залцитабином).
Тафамидис ингибирует активность переносчиков органических анионов ОАТ1 и ОАТ3. Находясь в организме в клинически значимых концентрациях, тафамидис может взаимодействовать с субстратами этих переносчиков (например, с НПВС, буметанидом, фуросемидом, ламивудином, метотрексатом, осельтамивиром, тенофовиром, ганцикловиром, адефовиром, цидофовиром, зидовудином и залцитабином).
Клинико-фармакологическая группа
Селективный стабилизатор транстиретина для замедления прогрессирования амилоидной полиневропатии
Фармакологическое действие
Селективный стабилизатор транстиретина. Тафамидис с отрицательной кооперативностью связывается с двумя тироксинсвязывающими участками транстиретина в нативной (тетрамерной) форме, что предотвращает диссоциацию комплекса на мономеры и замедляет амилоидогенез. Ингибирование диссоциации тетрамерных форм транстиретина обосновывает целесообразность применения тафамидиса для замедления прогрессирования транстиретинового амилоидоза, главным образом, семейной транстиретиновой амилоидной полиневропатии.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие
Фармакокинетика
При однократном приеме тафамидиса в дозе 20 мг натощак Cmax в плазме крови достигалась через 1.75 ч. Одновременный прием пищи снижает скорость, но не степень всасывания. Тафамидис очень хорошо связывается с белками (99.9%) плазмы крови, преимущественно с транстиретином. Наблюдаемый равновесный Vd составляет 25.7 л. При применении тафамидиса в дозах 15, 30 или 60 мг 1 раз/сут в течение 14 дней значения Сmax и AUC увеличивались пропорционально дозе в диапазоне доз от 15 до 30 мг и возрастали менее интенсивно, чем возрастала доза, в диапазоне доз от 30 до 60 мг. Достижение Css наблюдалось к 14 дню приема тафамидиса в дозе 20 мг 1 раз/сут. Значения Cmaxss и Cminss составляли 2.7 и 1.6 мкг/мл соответственно.
На основании результатов доклинических исследований предполагается, что метаболизм тафамидиса протекает путем глюкуронирования с последующим выведением с желчью. Приблизительно 59% всей принятой дозы выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде и около 22% выводится почками, в основном в виде метаболита, образованного при глюкуронировании. При приеме тафамидиса в дозе 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней средний Т1/2 в равновесном состоянии у здоровых людей составлял 59 ч, средний общий клиренс составлял 0.42 л/ч. После многократного приема тафамидиса в дозе 20 мг средний Т1/2 и клиренс при приеме внутрь были аналогичны показателям, зарегистрированным при однократном приеме, что свидетельствует об отсутствии индукции или ингибирования метаболизма тафамидиса.
На основании результатов доклинических исследований предполагается, что метаболизм тафамидиса протекает путем глюкуронирования с последующим выведением с желчью. Приблизительно 59% всей принятой дозы выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде и около 22% выводится почками, в основном в виде метаболита, образованного при глюкуронировании. При приеме тафамидиса в дозе 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней средний Т1/2 в равновесном состоянии у здоровых людей составлял 59 ч, средний общий клиренс составлял 0.42 л/ч. После многократного приема тафамидиса в дозе 20 мг средний Т1/2 и клиренс при приеме внутрь были аналогичны показателям, зарегистрированным при однократном приеме, что свидетельствует об отсутствии индукции или ингибирования метаболизма тафамидиса.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
PFIZER, Inc. (США)
Произведено:
CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Фасовка:
ANDERSONBRECON, Inc. (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ANDERSONBRECON (UK), Limited (Великобритания)
PFIZER, Inc. (США)
Произведено:
CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Фасовка:
ANDERSONBRECON, Inc. (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ANDERSONBRECON (UK), Limited (Великобритания)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Виндакель Капсулы 20 мг №30 в Алуште через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Виндакель Капсулы 20 мг №30.
Оплата
Купить Виндакель Капсулы 20 мг №30 можно с оплатой прямо в аптеке Алуште при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Виндакель Капсулы 20 мг №30 по Алуште зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Виндакель Капсулы 20 мг №30, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Виндакель Капсулы 20 мг №30 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(000693)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Пфайзер Инк.
Страна:
США
Дата получения:
13.04.2022
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: