Рецептурный препарат
Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1 в Волгодонске

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Фосфомицин (Fosfomycin)
Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
21.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1 в аптеках Волгодонска

Стоимость до:

Часы работы круглосуточно

от 632 ₽

Производитель: Отисифарм ОАО

В наличии: 4 штуки

Корзина Купить на сайте аптеки Телефон Связаться
×

Другие формы выпуска и дозировки

Инструкция по применению

Код ATX
J01XX01 Фосфомицин
Действующее вещество
Фосфомицин*(Phosphomycinum)
Показания к применению
Для перорального применения: инфекции мочевыводящих путей, вызываемые чувствительными микроорганизмами: цистит (острый и рецидивирующий), бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия у беременных, профилактика и лечение инфекции при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических исследованиях.Для парентерального применения: инфекции различной локализации, вызываемые чувствительными микроорганизмами, в т.ч. с множественной лекарственной резистентностью: септицемия, бронхит, бронхиолит, бронхоэктатическая болезнь, острая и хроническая пневмония, абсцедирующая пневмония и гнойный плеврит, пиоторакс, перитонит, пиелонефрит, цистит, аднексит, инфекции малого таза, параметрит, бартолинит. При тяжелом течении инфекций применяют в комбинации с другими антибиотиками (чаще с бета-лактамными).
Беременным и кормящим
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось, следует учитывать способность фосфомицина проникать через плаценту).Категория действия на плод по FDA— B.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10мл/мин).
Побочные эффекты
При приеме внутрьСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (10,3%), головокружение (2,3%), слабость (1,7%); <1%— инсомния, сонливость, мигрень, нервозность, парестезия, недомогание.Со стороны органов ЖКТ: диарея (10,4%), тошнота (5,2%), диспепсия (1,8%); <1%— анорексия, запор, сухость во рту, рвота, метеоризм.Прочие: вагинит (7,6%), ринит (4,5%), дисменорея (2,6%), фарингит (2,5%), боль нелокализованная (2,2%), боль в животе (2,2%), боль в спине (3,0%), кожная сыпь (1,4%); <1%— дизурия, лихорадка, гриппоподобный синдром, гематурия, инфекция, лимфаденопатия, нарушение менструального цикла, миалгия, зуд.При парентеральном введенииСо стороны нервной системы и органов чувств: <0,1— парестезия, головокружение, судороги (при применении высоких доз), головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): дискомфорт в груди, ощущение сдавления в грудной клетке, сердцебиение, панцитопения, агранулоцитоз, анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, флебит, болезненность по ходу вены.Со стороны органов ЖКТ: 0,1–5,0%— нарушение функции печени, в т.ч. повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, диарея; <0,1%— псевдомембранозный колит, желтуха, стоматит, тошнота, рвота, абдоминальная боль, анорексия.Аллергические реакции: <0,1%— анафилактический шок, эритема, крапивница, зуд кожи.Прочие: <0,1–5,0%— экзантема, болезненность в месте введения; <0,1%— кашель, бронхоспазм, нарушение функции почек, в т.ч. повышение концентрации мочевины в плазме крови, протеинурия, снижение или повышение концентрации Na+ и K+, жажда, лихорадка, периферические отеки, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Клинико-фармакологическая группа
Другие антибиотики
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1 в Волгодонске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1.

Оплата

Оплата

Купить Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1 можно с оплатой прямо в аптеке Волгодонске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1 по Волгодонску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Уронормин-Ф Порошок д/р-ра внутрь 3г 8г №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-004180
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна: Россия
Дата получения: 15.03.2017

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: