Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90 в Великий Новгороде
О товаре
Действующее вещество:
Индапамид (Indapamide)
Категория:
Диуретики
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 07.11.2026
Выбрать производителя
Наличие Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90 в аптеках Великий Новгорода
круглосуточно
от 391 ₽
В наличии: 9 штук
Купить на сайте аптеки
Связаться
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Индапамид Капсулы 2.5 мг №30
В наличии в 2 аптеках
от 29 ₽
Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №30
В наличии в 9 аптеках
от 37 ₽
Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №40
В наличии в 1 аптеке
от 163 ₽
Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №50
В наличии в 8 аптеках
от 107 ₽
Индапамид Таблетки пролонгир.действ. 1.5 мг №30
В наличии в 9 аптеках
от 81 ₽
Индапамид Таблетки пролонгир.действ. 1.5 мг №60
В наличии в 2 аптеках
от 263 ₽
Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №10
Нет предложений в аптеках города
Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №20
Нет предложений в аптеках города
Индапамид Таблетки пролонгир.действ. 1.5 мг №90
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90 по действующему веществу
Похожие товары в категории Диуретики
Инструкция по применению
Код ATX
C03BA11
Действующее вещество
Индапамид
Показания к применению
Артериальная гипертензия.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг. По 90 таблеток в упаковке.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 2.5 мг 1 раз в сутки (утром). Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Увеличение дозы не приводит к усилению антигипертензивного эффекта, но повышает риск побочных эффектов.
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности. Не рекомендуется в период грудного вскармливания (индапамид выделяется с грудным молоком). При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Детям
Противопоказано детям до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Пожилым
У пожилых пациентов необходимо контролировать функцию почек и уровень электролитов, особенно при сниженном клиренсе креатинина, что может быть связано с возрастными изменениями. Коррекция дозы не требуется при нормальной функции почек.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени из-за риска развития печеночной энцефалопатии. На фоне приема необходимо систематически контролировать содержание калия, натрия, магния, кальция в плазме крови (могут развиться электролитные нарушения), глюкозы, мочевой кислоты и азота мочевины. Риск развития гипокалиемии наиболее высок у пациентов с циррозом печени, сердечной недостаточностью, у истощенных больных, у пациентов, получающих сопутствующую терапию кортикостероидами или АКТГ. Индапамид может дать положительный результат при допинг-контроле у спортсменов. В начале лечения могут отмечаться симптомы, связанные с дегидратацией (ортостатическая гипотензия). Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития головокружения, слабости).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или любому из вспомогательных веществ; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. печеночная энцефалопатия); гипокалиемия; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Побочные эффекты
Со стороны обмена веществ и электролитных нарушений: очень часто — гипокалиемия; часто — гипонатриемия, гипохлоремия, гипомагниемия, гиперкальциемия; нечасто — гиперурикемия, гипергликемия. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, парестезия; нечасто — нервозность. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — аритмия, снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота, рвота, запор, сухость во рту; редко — панкреатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; редко — фотосенсибилизация, геморрагический васкулит. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — почечная недостаточность. Со стороны печени: очень редко — нарушение функции печени, холестатическая желтуха. Прочие: нечасто — слабость, повышенная утомляемость, снижение потенции, гиперкальциемия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения, выраженное снижение артериального давления, угнетение дыхания. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке (блистер). Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Нежелательные комбинации: с препаратами лития (возможно повышение концентрации лития в плазме с признаками передозировки, как при бессолевой диете), с другими препаратами, способными вызывать гипокалиемию (амфотерицин В (в/в), глюко- и минералокортикоиды (системные), тетракозактид, слабительные, стимулирующие моторику кишечника). Комбинации, требующие осторожности: с препаратами, вызывающими аритмию типа «пируэт» (антиаритмические средства Iа, III класса, некоторые нейролептики), с нестероидными противовоспалительными препаратами (системными НПВП, включая селективные ЦОГ-2 ингибиторы, высокие дозы салицилатов), с ингибиторами АПФ (риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности при исходной гипонатриемии), с метформином (повышение риска лактоацидоза), с йодсодержащими рентгеноконтрастными средствами (повышенный риск развития острой почечной недостаточности), с солями кальция (риск гиперкальциемии), с циклоспорином (риск повышения креатинина при неизменном уровне циркулирующего циклоспорина), с трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими препаратами (усиление гипотензивного эффекта).
Клинико-фармакологическая группа
диуретическое средство; C03BA — сульфонамиды, нетиазидные диуретики
Фармакологическое действие
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство.
Фармакодинамика
Индапамид является производным сульфонамида с индольным кольцом. По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, действует на уровне кортикального сегмента петли Генле. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды. Увеличивает выведение с мочой ионов калия и магния. Обладает способностью селективно блокировать «медленные» кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме крови (триглицеридов, ЛПНП, ЛПВП) и на углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Терапевтический эффект развивается к концу первой недели, достигает максимума через 3 месяца и сохраняется до 8 недель после прекращения лечения.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — высокая (93%). Прием пищи несколько замедляет скорость, но не влияет на полноту всасывания. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь. Связывание с белками плазмы — около 75%. Индапамид накапливается в эритроцитах и выводится через почки и через кишечник. Период полувыведения составляет около 18 часов. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90 в Великий Новгороде через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90.
Оплата
Купить Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90 можно с оплатой прямо в аптеке Великий Новгороде при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90 по Великий Новгороду зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Индапамид Таблетки п/о 2.5 мг №90 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(001917)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна:
Россия
Дата получения:
09.03.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: