Рецептурный препарат
Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10 в Тюмени

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Ипидакрин (Ipidacrine)
Категория
Категория: Аналептики
Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
06.11.2026

Выбрать производителя

Наличие Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10 в аптеках Тюмени

Стоимость до:

Адрес Армизонское, Ленина 13

Часы работы 8:00 - 20:00

от 793 ₽

Производитель: Северная Звезда

В наличии: 1 штука

Телефон Связаться

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Инструкция по применению

Код ATX
N07AA07
Действующее вещество
Ипидакрин
Показания к применению
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, радикулопатия, неврит; миастения и миастенический синдром; бульбарный паралич; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы с двигательными нарушениями.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл, 1 мл в ампулах, 10 ампул в упаковке.
Способ применения и дозы
Вводят внутримышечно или подкожно. Взрослым: по 5–15 мг (0,3–1 мл) 1–2 раза в сутки. Курс лечения — 10–15 дней, при необходимости повторяют. При миастении дозу увеличивают до 15–30 мг 1–2 раза в сутки, курс до 20–30 дней.
Беременным и кормящим
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности).
Пожилым
Применять с осторожностью у пожилых пациентов, учитывая возможные сопутствующие заболевания; коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. С осторожностью назначают при язвенной болезни в анамнезе, бронхиальной астме, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Не вводить внутривенно.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ипидакрину; эпилепсия; экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами; стенокардия; выраженная брадикардия; бронхиальная астма; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; вестибулярные расстройства; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Аллергические реакции; усиленное слюноотделение; брадикардия; тошнота, рвота, диарея, боли в животе; бронхоспазм; повышенная потливость; головокружение, головная боль; мышечные судороги, слабость.
Передозировка
Симптомы: усиление холинергических эффектов — выраженная брадикардия, бронхоспазм, гиперсаливация, потливость, миоз, мышечная слабость, судороги, возможно кома. Лечение: отмена препарата, введение атропина, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков. Ослабляет эффект недеполяризующих миорелаксантов. Совместное применение с другими холинергическими средствами требует осторожности.
Клинико-фармакологическая группа
Антихолинэстеразное средство.
Фармакологическое действие
Обратимый ингибитор холинэстеразы, улучшает нервно-мышечную передачу, стимулирует проведение нервных импульсов.
Фармакодинамика
Ингибирует ацетилхолинэстеразу, повышает концентрацию ацетилхолина в синаптической щели, облегчает и улучшает проведение возбуждения в нервно-мышечных синапсах и центральной нервной системе. Оказывает прямое стимулирующее действие на нервно-мышечную передачу.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 30–60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками. Период полувыведения около 40 минут.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10 в Тюмени через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10.

Оплата

Оплата

Купить Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10 можно с оплатой прямо в аптеке Тюмени при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10 по Тюмени зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Ипидакрин Р-р д/инъекций 1.5% 1мл №10 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002820)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЗАФАРМ" (ООО "ЭЛЗАФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 20.07.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: