Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10 в Тюмени

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Добутамин (Dobutamine)
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
20.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10 в аптеках Тюмени

Стоимость до:
(14 оценок)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)

Метро м. Планерная

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)

от 5 900 ₽

Производитель: Турция

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
C01CA07
Действующее вещество
Добутамина гидрохлорид. В 1 мл раствора для инфузий содержится 12,5 мг добутамина . В 20 мл раствора содержится 250 мг добутамина (в пересчете на основание) .

Вспомогательные вещества: натрия гидросульфит (метабисульфит), натрия хлорид, вода для инъекций .
Показания к применению
Препарат применяется для краткосрочной инотропной поддержки у взрослых и детей всех возрастных групп (включая новорожденных) при состояниях с низким сердечным выбросом :

  • Острая сердечная недостаточность, в т.ч. на фоне инфаркта миокарда .
  • Кардиогенный и септический шок .
  • Острая декомпенсация хронической сердечной недостаточности .
  • В период после операций на открытом сердце .
  • Для поддержания сердечного выброса при искусственной вентиляции легких .
  • В качестве альтернативы физической нагрузке при проведении стресс-эхокардиографии (проба с добутамином) в специализированных отделениях .
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 250 мг/20 мл. Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета во флаконах или ампулах по 20 мл. В упаковке 10 флаконов .
Способ применения и дозы
Только для внутривенного введения, которое проводится в виде непрерывной инфузии с использованием инфузионного насоса (дозатора) .

Приготовление раствора: препарат перед применением разводят в инфузионном контейнере до объема не менее 50 мл. Допустимые растворители: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы), 5% раствор декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида, раствор натрия лактата. Приготовленный раствор следует использовать в течение 24 часов . Раствор несовместим с бикарбонатами и другими сильнощелочными растворами .

Доза подбирается индивидуально врачом и титруется в зависимости от клинического ответа и гемодинамических показателей (частота сердечных сокращений, артериальное давление, диурез) .

  • Взрослые: начальная скорость инфузии обычно составляет 2,5 – 10 мкг/кг/мин. В редких случаях может потребоваться увеличение скорости до 40 мкг/кг/мин .
  • Дети (все возрастные группы): начальная доза обычно составляет 5 мкг/кг/мин. Для достижения эффекта дозу можно увеличивать до 20 мкг/кг/мин, титруя индивидуально .


В связи с коротким периодом полувыведения (~2 минуты) после прекращения инфузии эффект быстро исчезает. Завершать введение следует постепенно .
Беременным и кормящим
Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение в период грудного вскармливания противопоказано (при необходимости применения следует прекратить кормление) .
Детям
Применяется у детей с осторожностью, с индивидуальным титрованием дозы, учитывая более узкий терапевтический диапазон . У детей младше 1 года возможно повышение давления в легочной артерии . Применяется у всех возрастных групп (от новорожденных до 18 лет) при наличии показаний .
Пожилым
Применять с осторожностью, чтобы избежать ухудшения течения сопутствующих заболеваний. Рекомендуемые дозы для взрослых не изменяются .
Особые указания
  • В ходе лечения необходим постоянный мониторинг ЭКГ, артериального давления, частоты сердечных сокращений, ЦВД и диуреза .
  • При развитии выраженной тахикардии, аритмии, чрезмерном повышении или снижении артериального давления следует уменьшить скорость инфузии или временно прекратить введение .
  • Добутамин может ускорять AV-проводимость, что требует осторожности у пациентов с фибрилляцией предсердий .
  • Применяется с осторожностью у пациентов с метаболическим ацидозом, гипоксией, гиперкапнией, тахиаритмиями, легочной гипертензией, закрытоугольной глаукомой, а также при окклюзионных заболеваниях сосудов .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к добутамину или вспомогательным веществам .
  • Желудочковые аритмии (включая фибрилляцию желудочков) .
  • Механические препятствия притоку или оттоку крови из сердца (тампонада сердца, констриктивный перикардит, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, гемодинамически значимый аортальный стеноз) .
  • Феохромоцитома .
  • Гиповолемия (должна быть скорректирована до начала терапии) .
  • Период грудного вскармливания .


Дополнительные противопоказания для стресс-эхокардиографии: острый инфаркт миокарда (за последние 30 дней), нестабильная стенокардия, тяжелая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия и другие .
Побочные эффекты
Наиболее частые (≥10%): увеличение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления .

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: желудочковая экстрасистолия, тахиаритмии, снижение или повышение АД, ишемия миокарда, стенокардия, ощущение сердцебиения. Редко - фибрилляция желудочков, брадикардия .
  • Со стороны нервной системы: головная боль, тремор .
  • Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, лихорадка, бронхоспазм) .
  • Прочие: тошнота, парестезии, тромбоцитопения (при длительном применении). В месте введения возможна боль и флебит .
Передозировка
Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, тремор, беспокойство, сердцебиение, стенокардия, артериальная гипертензия, фибрилляция желудочков, ишемия миокарда .

Лечение: немедленное снижение скорости инфузии или ее прекращение. Ввиду короткого периода полувыведения (2 минуты) эффект передозировки быстро купируется. При необходимости применяют симптоматическую терапию (бета-адреноблокаторы, нитраты) .
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C . Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности
2-3 года . Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача (для стационарного применения) .
Взаимодействие с другими препаратами
  • Галогенизированные анестетики (галотан, циклопропан) повышают риск развития желудочковых аритмий .
  • Бета-адреноблокаторы (например, пропранолол) могут нивелировать положительное инотропное действие и, в случае неселективных блокаторов, приводить к парадоксальному повышению АД .
  • Ингибиторы МАО усиливают прессорный эффект и повышают риск аритмий; их одновременное применение противопоказано .
  • Энтакапон может изменять действие добутамина .
Фармакологическое действие
Кардиотоническое средство негликозидной структуры, бета1-адреномиметик . Основной эффект — прямое стимулирующее действие на бета-1-адренорецепторы миокарда, что приводит к увеличению силы сердечных сокращений (положительный инотропный эффект) . Добутамин увеличивает ударный и минутный объем сердца, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление и давление наполнения желудочков . При этом артериальное давление существенно не изменяется . Начало действия — через 1-2 минуты после начала инфузии, длительность действия — менее 5 минут после окончания инфузии .
Фармако-терапевтическая группа
Кардиотонические средства негликозидной структуры. Адренергические и допаминергические средства .
Фармакодинамика
Не предоставлена.
Фармакокинетика
Распределение: объем распределения составляет около 0,2 л/кг .

Метаболизм: метаболизируется преимущественно в тканях и печени путем метилирования и конъюгации до неактивных метаболитов .

Выведение: период полувыведения короткий — около 2-3 минут . Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (более 2/3 дозы) и через кишечник .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Предназначен для применения в условиях стационара (отделения интенсивной терапии, кардиологии, анестезиологии-реаниматологии) .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10 в Тюмени через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10.

Оплата

Оплата

Купить Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10 можно с оплатой прямо в аптеке Тюмени при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10 по Тюмени зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Добутамин Р-р д/инъекций 250 мг 20мл №10 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003922
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Страна: Россия
Дата получения: 25.10.2016

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: