Таутакс Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 4мл (80 мг) в Туле

В/в, в виде одночасовой инфузии. При выборе дозы и режима введения Таутакса в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе. Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным до введения препарата Таутакс необходимо провести премедикацию ГКС, например, дексаметазон внутрь в дозе 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза в день), в течение 3 дней, начиная за 1 день до введения Таутакса. Рак молочной железы: при монотерапии рекомендуемая доза Таутакса составляет 100 мг/м2 каждые 3 нед. При комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) или капецитабином (1250 мг/м2 внутрь 2 раза в сутки в течение 2 нед с последующим недельным перерывом) — по 75 мг/м2 каждые 3 нед. Немелкоклеточный рак легкого: при монотерапии или в комбинации с препаратами платины по 75 мг/м2 каждые 3 нед. Метастатический рак яичников: по 100 мг/м2 каждые 3 нед. Метастатический плоскоклеточный рак мягких тканей головы и шеи: по 100 мг/м2 каждые 3 нед. Коррекция дозы: Таутакс вводится при количестве нейтрофилов более 1500/мкл. При снижении числа нейтрофилов менее 500/мкл, которое наблюдалось более недели, или развитии фебрильной нейтропении, или развитии выраженных кожных реакций, или выраженной периферической нейропатии во время терапии доцетакселом дозы препарата для следующих введений следует снизить со 100 до 75 мг/м2 и/или с 75 до 60 мг/м2. Если подобные осложнения возникают и при применении Таутакса в дозе 60 мг/м2, лечение следует прекратить. При комбинированном применении Таутакса и капецитабина при первом появлении токсичности 2 степени, которая сохраняется до начала следующего цикла терапии, лечение должно быть отложено до снижения токсичности до 0-1 степени, при этом во время следующего цикла лечения Таутакс вводится в первоначальной дозе. У пациентов с повторным развитием токсичности 2 степени или первым развитием токсичности 3 степени в любое время цикла лечения, дальнейшая терапия откладывается до снижения токсичности до 0-1 степени, затем лечение Таутаксом возобновляется в дозе 55 мг/м2. При любых последующих проявлениях токсичности или появлении любых видов токсичности 4 степени введение Таутакса должно быть прекращено. Дозы капецитабина снижаются в соответствии с инструкцией по его применению. При применении Таутакса в сочетании с цисплатином у пациентов, первоначально получающих Таутакс в дозе 75 мг/м2 в комбинации с цисплатином, имевших снижение тромбоцитов в предыдущем цикле лечения до 3,5 ВГН) в сочетании с повышением уровня ЩФ, более чем в 6 раз превышающем ВГН, применять Таутакс не рекомендуется. Дети. Безопасность и эффективность доцетаксела у детей изучена недостаточно. Пожилые люди. С учетом анализа фармакокинетических данных какие-либо специальные инструкции по применению доцетаксела у пожилых людей отсутствуют.