Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Ретиналамин Лиоф.порошок 5 мг №5 в Туле
О товаре
Действующее вещество:
Полипептиды сетчатки глаз скота (Retinal polypeptides of cattle eyes)
Категория:
Средства улучшающие мозговое кровообращение
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 19.09.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Ретиналамин Лиоф.порошок 5 мг №5 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие
Показания к применению
компенсированная первичная открытоугольная глаукома;диабетическая ретинопатия;центральная дистрофия сетчатки, в т.ч. воспалительного и травматического генеза;миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения1 фл.активное вещество:ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота)5 мгвспомогательное вещество (стабилизатор): глицин— 17 мг
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл. По 5 фл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
Лекарственная форма
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Способ применения и дозы
ВзрослыеПри диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии— парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения— 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме— парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения— 10 дней. При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения— 10 дней.При миопической болезни— парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения— 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.Дети 1–5 летПри центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии— парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.Дети 6–18 летПри центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии— парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки. Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения— 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.Меры предосторожности при применении. Ретиналамин® следует использовать только по назначению врача!Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Беременным и кормящим
Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указания
Указание особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене. Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не влияет.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;возраст до 18 лет— при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);возраст до 1 года— при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Побочные эффекты
Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Клинико-фармакологическая группа
Офтальмологические средства
Фармакодинамика
Ретиналамин®— комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав Ретиналамина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаH35.5 Наследственные ретинальные дистрофииH36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)H40.1 Первичная открытоугольная глаукомаH52.1 МиопияS05 Травма глаза и глазницы
Производитель
ООО «ГЕРОФАРМ». 191144, Россия, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.Адрес мест производства: 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13, лит ВИ, лит. ВЛ. 142279, Россия, Московская обл., Серпуховской р-н, пос. Оболенск, корп. 83, лит. ААН.Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей: ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).www.retinalamin.ru; www.geropharm.ru
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Ретиналамин Лиоф.порошок 5 мг №5 в Туле через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Ретиналамин Лиоф.порошок 5 мг №5, препараты с тем же действующим веществом (Полипептиды сетчатки глаз скота (Retinal polypeptides of cattle eyes)) или средства из той категории «Средства улучшающие мозговое кровообращение». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Ретиналамин (лиоф.порошок 5 мг №5, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Тулы при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Туле зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Ретиналамин Лиоф.порошок 5 мг №5 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Ретиналамин Лиоф.порошок 5 мг №5 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(000519)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна:
Россия
Дата получения:
21.01.2022
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: