Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Эврисди в Томилино рпе: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
- Наличие
- 12 аптек
- Доступно для брони
- 6 аптек
- Обновлено
- 20.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Эврисди Порошок д/р-ра внутрь 750мкг/мл 2г
В наличии в 12 аптеках
от 510 000 ₽
Эврисди Таблетки п/о 5 мг №28
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Эврисди по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
Действующее вещество
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Форма выпуска
1 фл.
рисдиплам 60 мг
1 мл приготовленного (восстановленного) раствора содержит 0.75 мг рисдиплама.
Вспомогательные вещества: маннитол - 1344.7 мг, изомальт - 237.25 мг, ароматизатор клубничный (мальтодекстрин кукурузный, крахмал кукурузный восковый модифицированный (Е1450), ароматизирующие компоненты) - 150 мг, винная кислота - 120.5 мг, натрия бензоат - 30 мг, макрогол/полиэтиленгликоль 6000 - 20 мг, сукралоза - 16 мг, аскорбиновая кислота - 14.1 мг, динатрия эдетата дигидрат - 7.45 мг.
2 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пакетом с адаптером, 2 шприцами пероральными вместимостью 6 мл (в отдельном пакете с маркировкой), 2 шприцами пероральными вместимостью 12 мл (в отдельном пакете с маркировкой) - пачки картонные с контролем первого вскрытия (голографическая наклейка).
Лекарственная форма
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г
рег. №: ЛП-006602 от 26.11.20 - Действующее
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз/сут. Суточную дозу устанавливают в зависимости от возраста и массы тела.
Беременным и кормящим
Детям
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
Обратимое влияние рисдиплама на мужскую фертильность было показано в исследовании у животных. В связи с этим пациенты-мужчины не должны быть донорами спермы во время лечения и в течение 4 месяцев после приема последней дозы рисдиплама.
Противопоказания
Побочные эффекты
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто - макуло-папулезная сыпь, эритема, дерматит, аллергический дерматит, папулезная сыпь, фолликулит.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинико-фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Рисдиплам равномерно распределяется во всем организме, в т.ч. в ЦНС, проникая через ГЭБ и соответственно приводя к увеличению уровня белка SMN в ЦНС и по всему организму. Концентрации рисдиплама в плазме и белка SMN в крови отражают распределение и фармакодинамические эффекты рисдиплама в тканях, а именно в мышечной ткани и тканях мозга.
Во всех клинических исследованиях применение рисдиплама приводило к устойчивому и длительному увеличению уровня белка SMN. В течение 4 недель после начала лечения медианный уровень белка SMN был более чем в 2 раза выше по сравнению с исходным значением, согласно измерениям в крови. Повышение уровня белка SMN сохранялось на протяжении периода лечения <2 лет у пациентов с манифестацией СМА в младенческом возрасте и у пациентов с поздней манифестацией СМА.
Фармако-терапевтическая группа
Фармакокинетика
рисдиплама наилучшим образом описывалась с помощью популяционной фармакокинетической модели со всасыванием с тремя транзитными камерами, двухкамерным распределением и выведением первого порядка.
Рисдиплам быстро всасывался при приеме натощак, при этом Tmax в плазме варьировало от 1 до 4 ч. Прием пищи с высоким содержанием жиров не оказывал значимого влияния на экспозицию рисдиплама. Установленные популяционные фармакокинетические параметры составили 98 л для кажущегося центрального Vd, 93 л - для периферического объема и 0.68 л/ч - для межкамерного клиренса. Рисдиплам преимущественно связывался с сывороточным альбумином без какого-либо связывания с α1-кислым гликопротеином, свободная фракция составила 11%.
Рисдиплам в основном метаболизируется флавин-монооксигеназой 1 и 3 (FMO 1 и 3), а также изоферментами CYP1A1, CYP2J2, CYP3A4 и CYP3A7. Фармакологически неактивный метаболит М1 был определен как основной циркулирующий метаболит.
В ходе популяционного фармакокинетического анализа был установлен кажущийся клиренс рисдиплама - 2.6 л/ч. Эффективный Т1/2 рисдиплама составил приблизительно 50 ч у пациентов со спинальной мышечной атрофией. Приблизительно 53% дозы (14% неизмененного рисдиплама) выводится с калом и 28% с мочой (8% неизмененного рисдиплама). Исходный рисдиплам был основным компонентом в плазме (83% от общих компонентов препарата, находящихся в кровотоке).
Дополнительные сведения
F.Hoffmann-La Roche, Ltd (Швейцария)
Эврисди сыграл важную роль в лечении моего нервно-мышечного заболевания. Он заметно замедлил прогрессирование моих симптомов и дал мне вновь обретенное чувство независимости. Минимальные побочные эффекты позволили легко включить его в мою повседневную жизнь. , и положительные изменения, которые я испытал, действительно придали мне сил. Я благодарен за положительное влияние, которое Эврисди оказал на мое благополучи
Мой опыт лечения Эврисди был невероятно положительным. Он значительно улучшил мою мышечную функцию и позволил мне частично восстановить утраченную подвижность. Удобство лечения и минимальные нарушения в моей повседневной жизни сделали это ценная часть моего распорядка дня. Я доволен прогрессом, который наблюдаю с момента запуска Эврисди
Эврисди изменил мою жизнь в связи с моим нервно-мышечным заболеванием. С момента начала приема препарата я заметила значительное улучшение мышечной силы и общей подвижности. Простота применения упростила мою процедуру лечения, и минимальные побочные эффекты сделали это управляемым.Я благодарна за положительное влияние, которое Эврисди оказал на качество моей жизни
Каков механизм действия Эврисди и какую пользу он приносит пациентам со спинальной мышечной атрофией?
Эврисди представляет собой модификатор сплайсинга РНК, направленный на выживание мотонейрона-2 (SMN2). Он работает за счет увеличения выработки белка выживания мотонейронов, который имеет решающее значение для поддержания мотонейронов. Увеличивая выработку белка, Эврисди помогает смягчить последствия СМА, генетического нервно-мышечного заболевания, которое приводит к мышечной слабости и атрофии. Повышенный уровень белка SMN может улучшить функцию двигательных нейронов и потенциально замедлить прогрессирование заболевания. Этот механизм действия направлен на устранение основной причины СМА и показал многообещающие результаты в улучшении двигательных функций и выживаемости пациентов, что делает его значительным достижением в лечении этого изнурительного состояния.
Каковы есть рекомендации по дозировке и применению Эврисди и как эти рекомендации различаются в зависимости от возраста и веса пациента?
Дозировка и способ применения Эврисди зависят от возраста и веса пациента, а также от оценки лечащим врачом степени тяжести спинальной мышечной атрофии (СМА). Рекомендуемая начальная доза Эврисди определяется весом пациента с последующей корректировкой в зависимости от индивидуальной реакции на лечение и переносимости. Пероральный прием Эврисди в жидкой форме обеспечивает гибкость в дозировании и упрощает применение, особенно у пациентов детского возраста, у которых могут возникнуть трудности с глотанием таблеток. Медицинские работники внимательно следят за реакцией пациента на лечение и могут соответствующим образом корректировать дозировку, чтобы оптимизировать терапевтический эффект и минимизировать риск потенциальных побочных эффектов.
Как наличие и доступность Эврисди влияет на глобальную картину лечения спинальной мышечной атрофии?
Наличие и доступность Эврисди имеют серьезные последствия для глобальной картины лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Появление Эврисди представляет собой значительный прогресс в лечении СМА, предлагая целенаправленный терапевтический вариант, направленный на основной молекулярный механизм заболевания. Будучи относительно доступным пероральным препаратом, Эврисди обеспечивает удобный вариант лечения для пациентов.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Эврисди в Томилино рпе через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Эврисди.
Оплата
Купить Эврисди можно с оплатой прямо в аптеке Томилино рпе при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Эврисди по Томилино рпу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Эврисди, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Эврисди напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.