Рецептурный препарат
Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 в Сургуте

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Осимертиниб (Osimertinib)
Категория
Категория: Онкология
Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25°С 107-1/у
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
08.11.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
L01XE35
Действующее вещество
Осимертиниб
Показания к применению
Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого с наличием мутации Т790М рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) у взрослых пациентов, прогрессирующий на фоне или после терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. По 10 таблеток в упаковке.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза — 80 мг осимертиниба 1 раз в сутки. При необходимости снижения дозы применяют таблетки по 40 мг. Прием продолжают до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности. При пропуске дозы, если до следующей запланированной дозы осталось более 12 часов, пропущенную дозу следует принять; если менее 12 часов — пропущенную дозу не принимают и далее придерживаются обычного графика.
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции во время терапии и в течение не менее 2 месяцев после приема последней дозы. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание прекращают.
Детям
Безопасность и эффективность у детей и подростков до 18 лет не установлены. Противопоказан.
Пожилым
Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Особые указания
До начала лечения необходимо подтверждение мутации Т790М в опухолевой ткани или плазме крови. С осторожностью применять у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT, с сопутствующей патологией сердца, нарушениями электролитного баланса. Мониторинг ЭКГ и электролитов. При развитии симптомов интерстициального заболевания легких (кашель, одышка, лихорадка) лечение следует приостановить и провести обследование; при подтверждении ИЗЛ – отменить препарат. Контроль функции печени до начала и периодически в процессе лечения. При возникновении тяжелых кожных реакций лечение может быть приостановлено или отменено. Пациенткам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует избегать беременности. Может оказывать влияние на зрение (сухость глаз, конъюнктивит), требуется осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к осимертинибу или любому компоненту препарата; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность и период грудного вскармливания (см. Применение при беременности и кормлении грудью).
Побочные эффекты
Очень часто: диарея, сыпь, сухость кожи, паронихия, стоматит, утомляемость, снижение аппетита. Часто: интерстициальная болезнь легких, удлинение интервала QT, снижение фракции выброса левого желудочка, кератит, носовое кровотечение, повышение активности печеночных трансаминаз, тромбоцитопения, лихорадка, анемия. Возможно развитие тяжелых кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Передозировка
Специфического антидота нет. При передозировке лечение симптоматическое и поддерживающее. Данные о случаях острой передозировки у человека ограничены.
Условия хранения
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Индукторы CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин, зверобой продырявленный) могут снижать концентрацию осимертиниба, поэтому одновременного применения следует избегать. Ингибиторы CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир) могут повышать концентрацию осимертиниба, но коррекции дозы не требуется. Осимертиниб является ингибитором BCRP, может увеличивать экспозицию субстратов этого транспортера (розувастатин, метотрексат) – требуется осторожность. Следует избегать одновременного применения с препаратами, удлиняющими интервал QT.
Клинико-фармакологическая группа
Противоопухолевое средство – ингибитор протеинкиназы.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, ингибитор тирозинкиназы.
Фармакодинамика
Осимертиниб является необратимым ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), селективным в отношении мутантных форм EGFR (включая T790M), которые часто выявляются при немелкоклеточном раке легкого с приобретенной резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы первого и второго поколения. Обладает высокой активностью в отношении EGFR с делециями в 19-м экзоне и заменами L858R, а также двойными мутантами, содержащими T790M и активирующую мутацию. Значительно менее активен в отношении «дикого» типа EGFR, что может снижать кожную и гастроинтестинальную токсичность.
Фармакокинетика
После приема внутрь всасывается медленно, время достижения максимальной концентрации (Tmax) – 6 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность. Связывание с белками плазмы около 95%. Метаболизируется изоформами CYP3A4/5 с образованием активных метаболитов (AZ7550, AZ5104). Период полувыведения – около 48 часов. Выводится преимущественно с калом (68%) и мочой (14%). Равновесная концентрация достигается через 15 дней. Фармакокинетика линейна.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 в Сургуте через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10, препараты с тем же действующим веществом (Осимертиниб (Osimertinib)) или средства из той категории «Онкология». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Осимертиниб (таблетки п/о 40 мг №10, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Сургута при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Сургуту зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002439)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: АксельФарм ООО
Страна: Россия
Дата получения: 31.05.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: