Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Трансларна в Судаке: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Аталурен
Категория:
Лечение мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)
- Наличие
- 7 аптек
- Доступно для брони
- 5 аптек
- Обновлено
- 16.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Трансларна Пакетики 125 мг №30
В наличии в 7 аптеках
от 175 000 ₽
Трансларна Пакетики 250 мг №30
В наличии в 4 аптеках
от 250 000 ₽
Трансларна Пакетики 1г №30
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Трансларна по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
M09AX03
Действующее вещество
Аталурен — 125 мг в 1 пакетике-саше .
Вспомогательные вещества: полидекстроза (Е1200), макрогол 3350, полоксамер 407, маннитол (Е421), кросповидон, гидроксиэтилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный (Е551), магния стеарат, ароматизатор искусственный «Ванилин» .
Вспомогательные вещества: полидекстроза (Е1200), макрогол 3350, полоксамер 407, маннитол (Е421), кросповидон, гидроксиэтилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный (Е551), магния стеарат, ароматизатор искусственный «Ванилин» .
Показания к применению
Врожденная злокачественная мышечная дистрофия Дюшенна (МДД), обусловленная нонсенс-мутацией в гене дистрофина, у взрослых и детей старше 2 лет .
Форма выпуска
Гранулированный порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета с запахом ванили .
В упаковке 30 пакетиков-саше по 125 мг .
В упаковке 30 пакетиков-саше по 125 мг .
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 3 раза в сутки. Рекомендованный интервал между утренней и дневной дозой и между дневной и вечерней дозой — 6 часов. Интервал между вечерней дозой и следующей утренней — 12 часов .
Перед применением содержимое необходимого количества саше растворяют в достаточном количестве жидкости или жидкой пищи (не менее 30 мл воды, молока или фруктового сока или 3 столовых ложек йогурта, яблочного пюре и т.п.) и хорошо перемешивают .
Рекомендованная суточная доза аталурена составляет 40 мг/кг веса .
Количество саше на каждый прием в зависимости от массы тела для дозировки 125 мг :
Примечание: В таблице указаны комбинации саше разных дозировок. Для точного расчета дозы следует использовать таблицу из официальной инструкции .
В случае задержки приема утренней или дневной дозы менее чем на 3 часа или вечерней дозы менее чем на 6 часов, задержанную дозу необходимо принять. При большей задержке дозу пропускают .
Перед применением содержимое необходимого количества саше растворяют в достаточном количестве жидкости или жидкой пищи (не менее 30 мл воды, молока или фруктового сока или 3 столовых ложек йогурта, яблочного пюре и т.п.) и хорошо перемешивают .
Рекомендованная суточная доза аталурена составляет 40 мг/кг веса .
- Утренняя доза: 10 мг/кг веса
- Дневная доза: 10 мг/кг веса
- Вечерняя доза: 20 мг/кг веса
Количество саше на каждый прием в зависимости от массы тела для дозировки 125 мг :
| Вес, кг | Утро | День | Вечер |
|---|---|---|---|
| 12–14 | 1 | 1 | 1 x 250 мг |
| 15–16 | 1 | 1 | 1 x 125 мг + 1 x 250 мг |
| 17–20 | 1 x 250 мг | 1 x 250 мг | 1 x 250 мг |
| 21–23 | 1 x 250 мг | 1 x 250 мг | 1 x 125 мг + 1 x 250 мг |
| 24–26 | 1 x 250 мг | 1 x 250 мг | 2 x 250 мг |
Примечание: В таблице указаны комбинации саше разных дозировок. Для точного расчета дозы следует использовать таблицу из официальной инструкции .
В случае задержки приема утренней или дневной дозы менее чем на 3 часа или вечерней дозы менее чем на 6 часов, задержанную дозу необходимо принять. При большей задержке дозу пропускают .
Беременным и кормящим
Применение противопоказано .
Детям
старше 2 лет возможно по показаниям . Противопоказан детям младше 2 лет .
Особые указания
- До начала лечения необходимо провести генетическое исследование для подтверждения наличия нонсенс-мутации в гене дистрофина .
- Рекомендуется регулярный контроль функции почек (креатинин, азот мочевины, цистатин С) не реже 1 раза в год .
- Рекомендуется контроль липидного профиля (холестерин, триглицериды) не реже 1 раза в год .
- Рекомендуется контроль артериального давления не реже 1 раза в 6 месяцев .
- В связи с возможным развитием дегидратации рекомендуется принимать достаточное количество жидкости .
- При одновременном применении с нефротоксическими препаратами (например, ванкомицин) необходим регулярный контроль функции почек .
- При возникновении побочных эффектов, влияющих на концентрацию внимания, следует избегать управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к аталурену или любому другому компоненту препарата .
- Совместное применение с внутривенным введением антибиотиков группы аминогликозидов .
- Беременность и период грудного вскармливания .
- Детский возраст до 2 лет .
С осторожностью
Нарушение функции почек .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные реакции (очень часто, ≥1/10): рвота .
Часто (≥1/100, <1/10): головная боль, снижение аппетита, гипертриглицеридемия, потеря веса, артериальная гипертензия, кашель, носовое кровотечение, тошнота, боль в верхней части живота, дискомфорт в животе, метеоризм, запор, эритематозная сыпь, боль в конечностях, боль в грудной клетке, гематурия, энурез, лихорадка .
Частота неизвестна: повышение уровня липидов крови (холестерина и триглицеридов), изменения показателей функции почек (креатинин, азот мочевины, цистатин С) .
Часто (≥1/100, <1/10): головная боль, снижение аппетита, гипертриглицеридемия, потеря веса, артериальная гипертензия, кашель, носовое кровотечение, тошнота, боль в верхней части живота, дискомфорт в животе, метеоризм, запор, эритематозная сыпь, боль в конечностях, боль в грудной клетке, гематурия, энурез, лихорадка .
Частота неизвестна: повышение уровня липидов крови (холестерина и триглицеридов), изменения показателей функции почек (креатинин, азот мочевины, цистатин С) .
Передозировка
При передозировке возможны легкие преходящие симптомы в виде головной боли, тошноты, рвоты и диареи. Серьезных побочных эффектов не отмечено. В случае вероятной передозировки следует обеспечить поддерживающий медицинский уход и обратиться за консультацией к врачу .
Условия хранения
Информация отсутствует.
Срок годности
Информация отсутствует.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
- Не рекомендуется одновременное применение с внутривенными аминогликозидами, так как усиливается нефротоксический эффект последних. На период лечения аминогликозидами прием аталурена следует прекратить и возобновить через 2 дня после окончания их введения .
- Применение других нефротоксических препаратов совместно с аталуреном не рекомендуется .
- Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с индукторами UGT1А9 (например, рифампицин), так как это может снижать экспозицию аталурена .
Фармакологическое действие
Препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, вызванной нонсенс-мутацией. Аталурен позволяет транслирующей рибосоме «прочитывать» преждевременный стоп-кодон в мРНК и синтезировать полноразмерный белок дистрофин .
Фармако-терапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы .
Фармакодинамика
При нонсенс-мутации в гене дистрофина синтез белка преждевременно прекращается. Аталурен способствует преодолению этого стоп-кодона и восстановлению синтеза полноразмерного функционального белка .
Фармакокинетика
Аталурен быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1,5 часа. Относительная биодоступность — не менее 55% при приеме через 30 минут после еды. Связывание с белками плазмы — 99,6%. Метаболизируется путем конъюгации (UGT1A9) в печени и кишечнике. Период полувыведения — 2–6 часов. Выводится с калом и мочой в равных пропорциях. При повторном приеме кумуляции не наблюдается .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) . Терапию должен проводить врач, имеющий опыт лечения мышечной дистрофии .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Трансларна в Судаке через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Трансларна.
Оплата
Купить Трансларна можно с оплатой прямо в аптеке Судаке при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Трансларна по Судаку зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Трансларна, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Трансларна напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.