Рецептурный препарат
Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30 в Сочи

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
06.11.2026

Выбрать производителя

Наличие Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30 в аптеках Сочи

Стоимость до:

Адрес Сочи г Новая заря ул дом № 7

Часы работы 8:00 - 22:00

от 889 ₽

Производитель: Алиум ПФК ООО

Срок годности: 30.04.2028

В наличии: 1 штука

Корзина Купить на сайте аптеки Телефон Связаться
×

Другие формы выпуска и дозировки

Инструкция по применению

Код ATX
B02AA02
Действующее вещество
Транексамовая кислота
Показания к применению
Лечение и профилактика кровотечений при повышенном фибринолизе: меноррагии, метроррагии, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия; кровотечения после операций на предстательной железе, тонзиллэктомии, экстракции зубов у больных гемофилией; носовые кровотечения; ангионевротический отек.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10 или 30 таблеток в упаковке.
Способ применения и дозы
Внутрь. При меноррагиях: по 1000-1500 мг (2-3 таблетки) 3-4 раза в сутки с 1-го дня менструации в течение 3-4 дней. При других кровотечениях: по 1000-1500 мг (2-3 таблетки) 2-3 раза в сутки. Детям старше 12 лет: 20-25 мг/кг/сут в 2-3 приема. Длительность терапии определяется врачом.
Беременным и кормящим
При беременности – только по строгим показаниям, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск (категория В по FDA). Препарат проникает в грудное молоко, при необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Детям
Применяют у детей старше 12 лет. Доза рассчитывается по массе тела: 20-25 мг/кг/сут, разделенная на 2-3 приема. Безопасность у детей младше 12 лет не установлена.
Пожилым
Коррекция дозы не требуется, если нет признаков почечной недостаточности. При нарушении функции почек требуется снижение дозы.
Особые указания
Перед началом лечения необходима консультация врача для исключения причин кровотечения. При длительной терапии рекомендуется контроль функции почек и осмотр офтальмолога (острота зрения, глазное дно, цветовое восприятие). У пациентов с тромботическими осложнениями в анамнезе или получающих эстрогены риск тромбозов повышается.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тромбофилия, тромбозы или тромбоэмболии в анамнезе, почечная недостаточность тяжелой степени, субарахноидальное кровоизлияние, эпилептические припадки.
Побочные эффекты
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, диспепсия; со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, судороги; аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд; со стороны органа зрения: нарушение цветового восприятия, тромбоз сосудов сетчатки; прочие: тромбозы и тромбоэмболии, артериальная гипотензия, сердцебиение.
Передозировка
Симптомы: усиление тошноты, рвоты, ортостатическая гипотензия, риск тромбозов, судороги. Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез, антикоагулянтная терапия при необходимости.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с гормональными контрацептивами возрастает риск тромбоэмболических осложнений. Совместное использование с другими гемостатическими средствами (этамзилат, аминокапроновая кислота) может потенцировать тромбообразование. Снижает эффект тромболитиков.
Клинико-фармакологическая группа
Гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза.
Фармакологическое действие
Гемостатическое, антифибринолитическое.
Фармакодинамика
Ингибирует активацию плазминогена, превращая его в плазмин. Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза. Стабилизирует фибриновый сгусток.
Фармакокинетика
После приема внутрь всасывается 30-50% дозы. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы — около 3%. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Метаболизируется незначительно, выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения — 3 ч, при нарушении функции почек удлиняется.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30 в Сочи через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30.

Оплата

Оплата

Купить Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30 можно с оплатой прямо в аптеке Сочи при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30 по Сочи зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Транексамовая кислота Таблетки п/о 500 мг №30 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003561)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна: Россия
Дата получения: 31.10.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: