Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Иммуноглобулин Сигардис МТ в Сочи: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulin human normal)
Категория:
Иммуноглобулины
ЖНВЛП
- Наличие
- 7 аптек
- Доступно для брони
- 2 аптеки
- Обновлено
- 16.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Иммуноглобулин Сигардис МТ Р-р д/инфузий 5% 50мл
В наличии в 1 аптеке
от 18 900 ₽
Иммуноглобулин Сигардис МТ Р-р д/инфузий 5% 100мл
В наличии в 7 аптеках
от 13 860 ₽
Иммуноглобулин Сигардис МТ Порошок д/инфузии 50 мг/мл 100мл
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Иммуноглобулин Сигардис МТ по действующему веществу
_liof-poroshok-300mkg-n1_kedrion-s-p-a-.484_506.webp)
Инструкция по применению
Действующее вещество
В 1 мл препарата содержится 50 мг (0,05 г) белков плазмы крови человека, из которых иммуноглобулин G (IgG) составляет не менее 95% .
Вспомогательное вещество: мальтоза 100 мг, вода для инъекций до 1 мл .
Препарат в основном состоит из иммуноглобулина G с широким спектром антител к различным инфекционным агентам. Распределение подклассов IgG примерно соответствует их содержанию в нормальной плазме человека .
Вспомогательное вещество: мальтоза 100 мг, вода для инъекций до 1 мл .
Препарат в основном состоит из иммуноглобулина G с широким спектром антител к различным инфекционным агентам. Распределение подклассов IgG примерно соответствует их содержанию в нормальной плазме человека .
Показания к применению
Препарат применяется в качестве заместительной терапии при первичных и вторичных иммунодефицитах, а также в качестве иммуномодулирующего средства .
Заместительная терапия при:
В качестве иммуномодулирующего средства при:
Заместительная терапия при:
- Первичных иммунодефицитах (врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия, общая вариабельная иммунная недостаточность, тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, синдром Вискотта-Олдрича) .
- Множественной миеломе и хроническом лимфоидном лейкозе с тяжелой вторичной гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими бактериальными инфекциями .
- Врожденном СПИД у детей при рецидивирующих инфекциях .
- Гипогаммаглобулинемии после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток .
В качестве иммуномодулирующего средства при:
- Идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) .
- Синдроме Гийена-Барре .
- Болезни Кавасаки (в дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой) .
Форма выпуска
Раствор для инфузий 5% во флаконах по 50 мл. В упаковке 1 флакон . Раствор прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета .
Способ применения и дозы
Препарат вводится только внутривенно капельно, в условиях стационара. Доза и режим дозирования зависят от показания, возраста и массы тела пациента .
Общие рекомендации по введению:
Рекомендуемые дозы:
Общие рекомендации по введению:
- Перед введением препарат следует нагреть до комнатной температуры .
- В начале инфузии скорость введения составляет 0,75–1,0 мл/мин (15 капель/мин) в течение 15 минут. При хорошей переносимости скорость можно увеличить до 1,2–1,5 мл/мин (25 капель/мин) на следующие 15 минут, а затем до максимальной 3 мл/мин (54 капли/мин) .
- В течение всей инфузии и не менее 20 минут после нее пациент должен находиться под наблюдением врача .
Рекомендуемые дозы:
- Первичные иммунодефициты: Начальная доза 0,4–0,8 г/кг массы тела однократно, затем поддерживающие дозы 0,2–0,8 г/кг каждые 2–4 недели для поддержания концентрации IgG не менее 4–6 г/л .
- Вторичные иммунодефициты: 0,2–0,4 г/кг массы тела каждые 3–4 недели .
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: 0,8–1 г/кг массы тела в первый день (возможно повторное введение в течение последующих 3 дней) или 0,4 г/кг ежедневно в течение 2–5 дней .
- Синдром Гийена-Барре: 0,4 г/кг массы тела ежедневно в течение 5 дней .
- Болезнь Кавасаки: 1,6–2 г/кг массы тела дробными дозами в течение 2–5 дней или однократно в дозе 2 г/кг .
Беременным и кормящим
В период беременности и грудного вскармливания препарат применяют с осторожностью только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Иммуноглобулин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком .
Детям
Применение возможно по показаниям и в соответствии с режимом дозирования .
Пожилым
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Особые указания
- Не следует превышать рекомендуемую скорость введения во избежание развития тяжелых побочных явлений .
- Введение иммуноглобулинов может временно снижать эффективность живых аттенуированных вакцин (против кори, краснухи, паротита, ветряной оспы) на срок от 6 недель до 3 месяцев. Вакцинацию следует проводить не ранее чем через 3 месяца после введения препарата .
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим гомологичным иммуноглобулинам .
- Дефицит иммуноглобулина A (IgA) при наличии антител к IgA .
- Тяжелые аллергические реакции на препараты крови человека в анамнезе .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты: головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции .
Редко: снижение артериального давления; в единичных случаях — анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности .
Редко: снижение артериального давления; в единичных случаях — анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности .
Передозировка
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Снижает активность живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы .
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит антител, повышает неспецифическую резистентность организма и снижает риск развития инфекций у пациентов с иммунодефицитом .
Фармакокинетика
Биодоступность при внутривенном введении составляет 100%. Препарат быстро распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью, равновесное состояние достигается на 3–5 день. Период полувыведения составляет около 28 дней и может варьировать у разных пациентов .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) .
Код АТХ
J06BA02
Код АТХ
J06BA02
Как человек, живущий с первичным иммунодефицитом, иммуноглобулин Сигардис МТ был неотъемлемой частью моего лечения. Изменения были значительными с точки зрения уровня инфицирования и моего общего самочувствия. Безусловно, полезное дополнение к терапии.
Иммуноглобулин Сигардис МТ значительно улучшил мое здоровье как человека, борющегося с первичным иммунодефицитом. Снижение частоты инфекций и повышение уровня энергии - не что иное, как спасательный круг для меня.
Страдать от распространенного вариабельного иммунодефицита (CVID) было тяжело. После начала приема иммуноглобулина Сигардис МТ у меня значительно уменьшилось количество частых инфекций. Я чувствую, как ко мне возвращаются энергия и жизненная сила. Это просто дало мне новую жизнь!
Болит ли желудок от иммуноглобулина Сигардис МТ?
Ответ:
Иммуноглобулин Сигардис МТ (является препаратом, предназначенным для лечения иммунодефицитных состояний. В клинических исследованиях и в отчетах о нежелательных явлениях у некоторых пациентов, получавших иммуноглобулин, могут возникать нежелательные события, связанные с желудком, включая диспептические симптомы, то есть неприятные ощущения в желудке, включая боль, дискомфорт, изжогу и дистензию. Каждый организм уникален, и реакция на препарат может меняться от пациента к пациенту. Если у пациента возникают или усиливаются боли в желудке или другие желудочно-кишечные симптомы при использовании иммуноглобулина Сигардис МТ, обязательно следует уточниться с врачом для оценки ситуации и рекомендуемых дальнейших действий.
Можно ли принимать иммуноглобулин Сигардис МТ беременным?
Ответ:
Вопрос о приеме иммуноглобулина Сигардис МТ беременными женщинами должен быть обсужден с лечащим врачом, так как решение будет зависеть от множества факторов, включая показания и потенциальные риски для матери и плода. На данный момент доступные данные о безопасности применения иммуноглобулина Сигардис МТ у беременных женщин недостаточны. Данные из экспериментальных исследований на животных могут не всегда являться прямым отражением эффектов у людей. Поэтому до начала приема препарата во время беременности или планирования беременности рекомендуется проконсультироваться с врачом, чтобы оценить отношение пользы к риску и принять информированное решение о терапии. Врач, основываясь на вашей медицинской истории и обстановке, сможет оценить показания, потенциальные преимущества и риски приема иммуноглобулина Сигардис МТ в вашем конкретном случае и принять соответствующие рекомендации.
Каковы противопоказания к применению иммуноглобулина Сигардис МТ?
Ответ:
Иммуноглобулин Сигардис МТ (гамма-глобулин человеческий) имеет свои противопоказания, и перед применением препарата важно ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с лечащим врачом. Вот некоторые противопоказания к использованию иммуноглобулина Сигардис МТ: Индивидуальная непереносимость или аллергическая реакция на иммуноглобулин человеческий или любой из компонентов препарата. Разрешенные аллергии на иммуноглобулины других видов или производные препараты крови. Свежеобнаруженная серьезная аллергия на гамма-глобулин или иммуноглобулин человеческого происхождения. Предшествующее применение иммуноглобулина человеческого, вызывающее тяжелые реакции на коже или системные реакции (например, анафилаксия). Это не полный список противопоказаний, и врач может рассмотреть иные индивидуальные факторы, прежде чем определить, подходит ли вам применение иммуноглобулина Сигардис МТ.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Иммуноглобулин Сигардис МТ в Сочи через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Иммуноглобулин Сигардис МТ.
Оплата
Купить Иммуноглобулин Сигардис МТ можно с оплатой прямо в аптеке Сочи при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Иммуноглобулин Сигардис МТ по Сочи зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Иммуноглобулин Сигардис МТ, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Иммуноглобулин Сигардис МТ напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.