Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Велаксин Таблетки 37.5 мг №56 в Симферополи

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Венлафаксин (Venlafaxine)
Категория
Категория: Антидепрессанты
Наличие
4 аптеки
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
16.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Велаксин Таблетки 37.5 мг №56 в аптеках Симферополи

Стоимость до:

Часы работы круглосуточно

от 1 902 ₽

Производитель: Эгис АО

В наличии: 4 штуки

Корзина Купить на сайте аптеки Телефон Связаться

Адрес Симферополь, Киевская 69а

Часы работы 8:00 - 22:00

от 2 014 ₽

Производитель: Эгис АО

В наличии: 1 штука

Телефон Связаться

Цена действительна только при бронировании онлайн

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3

Метро м. Измайловская

  • Доставка по городу
  • Доставка из-за рубежа
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 1 820 ₽

Производитель: Эгис АО

В наличии: 4 штуки

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Ильменский пр-д, д.17, корп.4

Метро м. Селигерская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 23:00 (по МСК)

от 2 600 ₽

Производитель: Эгис АО

В наличии: 1 штука

×

Другие формы выпуска и дозировки

Инструкция по применению

Код ATX
N06AX16
Действующее вещество
Венлафаксин
Показания к применению
Депрессии различной этиологии, лечение и профилактика
Форма выпуска
Таблетки 37,5 мг. По 14 таблеток в блистере, 4 блистера в пачке (всего 56 таблеток) .
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды .

Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг в 2 приема (по 37,5 мг 2 раза в сутки) ежедневно .

Если после нескольких недель лечения не наблюдается значительного улучшения, суточную дозу можно повысить до 150 мг (по 75 мг 2 раза в сутки) .

При тяжелом депрессивном расстройстве или других состояниях, требующих стационарного лечения, возможно назначение 150 мг в 2 приема (по 75 мг 2 раза в сутки) с последующим увеличением суточной дозы на 75 мг каждые 2–3 дня до достижения желаемого терапевтического эффекта .

Максимальная суточная доза составляет 375 мг .

После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня .

Поддерживающая терапия может продолжаться 6 месяцев и более .

По окончании приема рекомендуется постепенно снижать дозировку, по крайней мере, в течение недели .
Беременным и кормящим
Применение при беременности (или предполагаемой беременности) возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода .

Венлафаксин и его метаболит ОДВ выделяются в грудное молоко. При необходимости приема препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания .
Детям
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет .
Пожилым
Препарат следует применять с осторожностью в связи с возможностью нарушения функции почек. Следует применять наименьшую эффективную дозу .
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат при недавно перенесенном инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии, судорогах в анамнезе, повышении внутриглазного давления, закрытоугольной глаукоме, маниакальных состояниях в анамнезе, предрасположенности к кровоизлияниям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженной массе тела .

Большинство побочных эффектов зависит от дозы. При длительном лечении тяжесть и частота большинства этих эффектов снижается .

После резкой отмены Велаксина или снижения дозы возможны симптомы отмены, поэтому рекомендуется постепенное снижение дозы .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата .

Одновременный прием ингибиторов МАО .

Тяжелые нарушения функции почек (СКФ менее 10 мл/мин) .

Тяжелые нарушения функции печени .

Возраст до 18 лет .

Установленная или предполагаемая беременность .

Период лактации (грудное вскармливание) .
Побочные эффекты
В порядке снижения частоты: часто (>1%), нечасто (0.1-1%), редко (0.01-0.1%), очень редко (<0.01%) .

Часто: снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, сухость во рту; артериальная гипертензия, гиперемия кожных покровов; необычные сновидения, головокружение, бессонница, нервная возбудимость, парестезии, ступор, повышение мышечного тонуса, тремор, зевота; нарушения эякуляции, эрекции, аноргазмия; потливость; слабость, повышенная утомляемость .

Нечасто: нарушение функциональных проб печени, гипонатриемия, синдром недостаточной секреции АДГ; постуральная гипотензия, тахикардия; апатия, галлюцинации, спазмы мышц, серотонинергический синдром; дизурия, задержка мочи; снижение либидо, меноррагия; нарушения аккомодации, мидриаз, нарушения зрения; фотосенсибилизация; кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, тромбоцитопения; кожная сыпь .

Редко: гепатит; эпилептические припадки, маниакальные реакции, симптомы, напоминающие злокачественный нейролептический синдром; удлинение времени кровотечения; многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона .

Очень редко: анафилактические реакции .
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия хранения
Информация отсутствует.
Срок годности
Информация отсутствует.
Условия отпуска из аптек
По рецепту .
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременный прием с ингибиторами МАО противопоказан. Применение Велаксина можно начинать не менее чем через 14 дней после окончания терапии ингибиторами МАО .
Фармакологическое действие
Антидепрессивное .
Фармако-терапевтическая группа
Антидепрессанты, прочие антидепрессанты .
Фармакодинамика
Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабо подавляют обратный захват допамина .

Венлафаксин не обладает сродством к мускариновым, холинергическим, гистаминовым H1-рецепторам и α1-адренорецепторам головного мозга. Не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиоидным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или NMDA-рецепторам .
Фармакокинетика
Всасывание из ЖКТ почти полное (около 92% для однократно принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2–3 ч. Связь с белками плазмы: венлафаксин — 27%, ОДВ — 30%. Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2D6 до активного метаболита ОДВ. Выводится преимущественно почками (около 87% принятой дозы в течение 48 ч). Период полувыведения: венлафаксин — 5±2 ч, ОДВ — 11±2 ч .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Велаксин Таблетки 37.5 мг №56 в Симферополи через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Велаксин Таблетки 37.5 мг №56.

Оплата

Оплата

Купить Велаксин Таблетки 37.5 мг №56 можно с оплатой прямо в аптеке Симферополи при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Велаксин Таблетки 37.5 мг №56 по Симферополи зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Велаксин Таблетки 37.5 мг №56, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Велаксин Таблетки 37.5 мг №56 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002276)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна: Венгрия
Дата получения: 02.05.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: