Рецептурный препарат
Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100 в Симферополи

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Нефопам
Категория
Категория: НПВС инъекционные
Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
21.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100 в аптеках Симферополи

Стоимость до:
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3

Метро м. Измайловская

  • Доставка по городу
  • Доставка из-за рубежа
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 28 800 ₽

Производитель: Московский эндокринный завод

В наличии: 4 штуки

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100 по действующему веществу

Инструкция по применению

Код ATX
N02BG06.
Действующее вещество
Нефопама гидрохлорид — 10 мг в 1 мл раствора. Один шприц-тюбик (2 мл) содержит 20 мг нефопама гидрохлорида.

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат, вода для инъекций.
Показания к применению
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли.
Форма выпуска
Раствор для инфузий и внутримышечного введения 10 мг/мл. По 2 мл в шприц-тюбиках. В упаковке 100 шприц-тюбиков.
Способ применения и дозы
Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

  • Внутримышечное введение: Нефопам следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение – 20 мг (1 шприц-тюбик). При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза – 120 мг.
  • Внутривенное введение: Нефопам следует вводить в виде внутривенной инфузии в течение не менее 15 минут. Пациент должен находиться в положении лежа во избежание возникновения таких нежелательных явлений, как тошнота, головокружение, потливость. Рекомендуемая доза на одно введение – 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза – 120 мг.
  • Методика введения: Нефопам можно вводить в обычных растворах для инфузий (изотонический раствор натрия хлорида или раствор декстрозы). Следует избегать смешивания препарата Нефопам и других инъекционных препаратов в одном шприце.


Курс лечения – не более 8-10 дней.
Беременным и кормящим
противопоказано в связи с отсутствием достаточных данных о безопасности.
Детям
Противопоказан в возрасте до 15 лет.
Пожилым
Применение не рекомендуется из-за антихолинергического действия препарата.
Особые указания
  • При применении препарата существует риск возникновения лекарственной зависимости.
  • Нефопам не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов.
  • Во время лечения препаратом Нефопам не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за возможного появления сонливости.
  • Следует избегать одновременного применения с алкоголем, этанолсодержащими и седативными препаратами.
Противопоказания
  • Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата.
  • Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия.
  • Риск задержки мочи, вызванной заболеваниями уретры и/или предстательной железы.
  • Риск развития острой глаукомы.
  • Беременность, период грудного вскармливания.
  • Детский возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных).


С осторожностью

  • При печеночной недостаточности.
  • При почечной недостаточности (в связи с риском кумуляции и увеличением риска развития нежелательных явлений).
  • У пациентов с сердечно-сосудистой патологией, так как препарат может вызывать тахикардию.
  • У пациентов пожилого возраста лечение препаратом Нефопам не рекомендуется в связи с его антихолинергическим действием.
Побочные эффекты
  • Очень частые (>1/10): сонливость, тошнота, рвота, повышенная потливость.
  • Частые (>1/100, <1/10): головокружение, тахикардия, учащенное сердцебиение, сухость во рту, задержка мочи.
  • Редкие (>1/10000, <1/1000): раздражительность, возбуждение, галлюцинации, лекарственная зависимость, судороги, недомогание, гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации.

Лечение: симптоматическое, мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной систем в условиях стационара.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Длительный срок. Конкретный срок годности указан на упаковке производителя.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Не рекомендуется одновременное применение с наркотическими средствами, нейролептиками, барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками, снотворными, седативными антидепрессантами, седативными блокаторами H1-гистаминовых рецепторов, антигипертензивными препаратами центрального действия, баклофеном, талидомидом и другими седативными средствами, так как это может усилить угнетение центральной нервной системы.
Фармакологическое действие
Ненаркотическое анальгезирующее средство центрального действия. Структурно отличается от других известных анальгетиков. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом.
Фармако-терапевтическая группа
Анальгезирующее средство центрального действия.
Фармакокинетика
После в/м введения 20 мг максимальная концентрация в сыворотке достигается через 30-60 минут и составляет в среднем 25 нг/мл. Период полувыведения – около 5 часов. После в/в введения 20 мг период полувыведения – около 4 часов. Связывание с белками плазмы – 71-76%. Выводится в основном почками: 87% введенной дозы присутствует в моче, менее 5% введенной дозы выводится в неизмененном виде.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100 в Симферополи через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100.

Оплата

Оплата

Купить Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100 можно с оплатой прямо в аптеке Симферополи при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100 по Симферополи зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Нефопам Р-р для в/в и в/м введ. 10 мг/мл 2мл №100 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008588
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии")
Страна: Россия
Дата получения: 03.10.2022

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: