Рубида Капсулы 5 мг №1

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Рубида Капсулы 5 мг №1 в Шатуре

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Идарубицин (Idarubicin)
Категория
Категория: Не указана
ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
16.09.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Рубида Капсулы 5 мг №1 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
L01DB06 (Идарубицин)
Действующее вещество
идарубицин (idarubicin)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Острый нелимфобластный или миелобластный лейкоз. Острый лимфобластный лейкоз. Злокачественная опухоль молочной железы.
Состав
Раствор, лиофилизат. В состав 1 мл раствора входит 1 или 5, 10 мг действующего вещества – идарубицина гидрохлорид.
Форма выпуска
Рубида

Капсулы 1 капс.

идарубицина гидрохлорид 5 мг

1 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

1 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Капсулы 1 капс.

идарубицина гидрохлорид 10 мг

1 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

1 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Рубида

Капс. 5 мг: 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003851/01 от 02.12.09 - Отмена гос. регистрации

Дата переоформления: 06.10.20

Капс. 10 мг: 1 или 10 шт.

рег. №: Р N003851/01 от 02.12.09 - Отмена гос. регистрации

Дата переоформления: 06.10.20
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутривенно. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от патологии. Оптимальная доза препарата – 12 мг на м2 поверхности тела.
Беременным и кормящим
Идарубицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщины детородного возраста, получающие терапию идарубицином, должны применять надежные методы контрацепции.

В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие идарубицина.
Пожилым
Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени (уровень билирубина выше 85.5 мкмоль/мл). При нарушении функции печени необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня билирубина в плазме крови.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушении функции почек необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня креатинина в плазме крови.
Особые указания
Не рекомендуют применение идарубицина у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями.

С осторожностью применяют идарубицин у больных с подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе).

При нарушении функции печени или почек необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня билирубина или креатинина в плазме крови.

Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет и у больных с указаниями в анамнезе на заболевания сердечно-сосудистой системы, а также в случае предшествующей терапии антрациклинами в высокой общей дозе.

Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

В процессе лечения необходимы контроль картины периферической крови, концентрации мочевой кислоты в плазме крови, лабораторных показателей функции печени и почек, регулярное проведение ЭКГ, УЗИ сердца, рентгенографии и определение ударного объема сердца.

В случае экстравазации возможен локальный некроз тканей в месте введения.

На фоне применения идарубицина возможно окрашивание мочи в красный цвет.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие идарубицина.
Противопоказания
Миелосупрессия Почечная, печеночная и сердечная недостаточность. Инфарк миокарда, который был перенесен недавно. Аритмии Период беременности и кормления грудью. Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Побочные эффекты
Флебит, тромбофлебит, тромбоэмболия, экссудативный плеврит, отек легких, асцит, олигурия, аритмии, сниженное количество лейкоцитов, нейтрофилов и тромбоцитов, анемия, инфекции, сепсис, чувство тошноты, развитие рвоты, анорексия, стоматит, боли в животе, изжога, расстройство стула, сыпь и зуд кожи, анафилаксия, при попадание раствора под кожу развиваются волдыри и некроз мягких тканей.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении идарубицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов на кроветворение.

При сочетанном применении с урикозурическими препаратами повышается риск развития нефропатии.
Клинико-фармакологическая группа
Противоопухолевый антибиотик
Фармакологическое действие
Оказывает противоопухолевый эффект. Механизм действия препарата заключается в том, что он встраивается в молекулу ДНК и тормозит синтез нуклеиновых кислот.
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство, антибиотик
Фармакокинетика
После в/в введения Cmax в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга достигается в течение нескольких минут. Метаболизируется как в печени, так и вне ее с образованием основного метаболита идарубицинола, не отличающегося по активности от идарубицина. Концентрации идарубицина и идарубицинола в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга соответственно в 400 и 200 раз выше, чем в плазме крови. Связывание идарубицина с белками плазмы составляет 97%, идарубицинола - 94%.

T1/2 идарубицинола в среднем составляет 22 ч, идарубицинола - в 2 раза больше. Выводится почками - менее 5% и с желчью в виде идарубицинола.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Рубида Капсулы 5 мг №1 в Шатуре через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Рубида Капсулы 5 мг №1, препараты с тем же действующим веществом (Идарубицин (Idarubicin)). Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Рубида (капсулы 5 мг №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Шатуры при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Шатуре зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Рубида Капсулы 5 мг №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Рубида Капсулы 5 мг №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: Р N003818/01
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 05.02.2010

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: