Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Тобрадекс Мазь глазная 0.3%+0.1% 3.5г в Самаре

О товаре

Наличие
2 аптеки
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
20.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Тобрадекс Мазь глазная 0.3%+0.1% 3.5г в аптеках Самары

Стоимость до:

Адрес г.Самара, Аэродромная ул., д.47А

Часы работы 5:00 - 0:00

от 3 970 ₽

Производитель: Не определен

В наличии: 5 штук

Корзина Купить на сайте аптеки Телефон Связаться
(14 оценок)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)

Метро м. Планерная

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)

от 2 500 ₽

Производитель: Новартис

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Похожие товары

Инструкция по применению

Действующее вещество
Тобрамицин + Дексаметазон . 1 г мази содержит тобрамицина 3 мг (0,3%) и дексаметазона 1 мг (0,1%) .
Показания к применению
Воспалительные заболевания глаз и их придатков, чувствительные к терапии глюкокортикостероидами, при наличии или риске развития поверхностной бактериальной инфекции . В том числе блефарит, конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератит, иридоциклит, а также воспалительные процессы после хирургических вмешательств, травм или попадания инородного тела .
Форма выпуска
Мазь глазная 0,3%+0,1% в алюминиевой тубе по 3,5 г .
Способ применения и дозы
Местно. Полоску мази длиной примерно 1,5 см (по другим данным — 1,25 см / ½ дюйма) закладывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 3-4 раза в день . По мере уменьшения воспаления частоту применения снижают . Можно сочетать с применением капель Тобрадекс: мазь закладывают на ночь, капли используют в течение дня . При использовании с другими местными офтальмологическими препаратами интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут .
Беременным и кормящим
Достаточного опыта применения нет. Возможно применение только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При длительном или повторном применении кортикостероидов во время беременности возможна задержка внутриутробного роста . Системно вводимые кортикостероиды выделяются с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует соблюдать осторожность .
Детям
Безопасность и эффективность у детей младше 2 лет не установлены . В странах ЕС разрешен к применению у детей с 2 лет .
Пожилым
Коррекция дозы не требуется .
Особые указания
Только для наружного офтальмологического применения. Не предназначен для инъекций в глаз .

При длительном применении (более 2 недель) необходим контроль состояния роговицы и внутриглазного давления, так как длительное использование стероидов может привести к глаукоме с повреждением зрительного нерва, нарушению полей зрения и формированию задней субкапсулярной катаракты .

Возможно развитие вторичной грибковой или бактериальной инфекции, особенно при длительном применении .

Мазь может замедлять заживление роговицы .

Следует избегать прикосновения кончика тубы к любой поверхности во избежание загрязнения . Тубу необходимо закрывать после каждого использования.

При временном снижении четкости зрения после закладывания мази до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем или заниматься потенциально опасными видами деятельности . Не рекомендуется носить контактные линзы во время лечения .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата или аминогликозидам
  • Вирусные заболевания глаз, включая кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа
  • Микобактериальные и грибковые инфекции глаз
  • Гнойные заболевания глаз
  • Состояние после удаления инородного тела роговицы
Побочные эффекты
Часто (1-10%): чувство дискомфорта в глазу, боль, раздражение .

Нечасто (0,1-1%): аллергические реакции, повышение внутриглазного давления, кератит, гиперемия конъюнктивы, зуд, эритема века, затуманивание зрения, ощущение инородного тела в глазу, отек век, синдром «сухого глаза», повышенное слезотечение, головная боль, нарушение вкуса .

Частота неизвестна: развитие глаукомы, катаракты, снижение остроты зрения, мидриаз, фотофобия . При длительном применении возможна задняя субкапсулярная катаракта и замедление заживления ран .
Передозировка
Симптомы: гиперемия конъюнктивы, точечный кератит, эритема, отек и зуд век. Лечение: промывание глаз теплой водой, симптоматическая терапия .
Условия хранения
При температуре от 8 до 27 °C (по другим данным — не выше 25 °C), в недоступном для детей месте .
Срок годности
2 года .
Условия отпуска из аптек
По рецепту .
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение с системными аминогликозидными антибиотиками требует контроля картины крови . Ингибиторы CYP3A4 (ритонавир, кобицистат) могут увеличивать концентрацию дексаметазона, усиливаЯ риск системных побочных эффектов . Интервал между применением других офтальмологических средств должен составлять не менее 5 минут .
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, содержащий антибиотик-аминогликозид (тобрамицин) и глюкокортикостероид (дексаметазон) . Тобрамицин подавляет синтез белка и повреждает цитоплазматическую мембрану бактерий . Дексаметазон оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое действие, уменьшает проницаемость капилляров и миграцию тучных клеток .
Фармако-терапевтическая группа
Глюкокортикостероид для местного применения в комбинации с антибиотиком-аминогликозидом .
Фармакодинамика
Тобрамицин активен в отношении стафилококков (включая S. aureus, S. epidermidis, в том числе метициллинрезистентные штаммы), стрептококков, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae и др. . Дексаметазон подавляет воспалительные процессы, угнетая выброс медиаторов воспаления и миграцию клеток .
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Максимальная концентрация дексаметазона в плазме после применения составляет 220–888 пг/мл, связь с белками плазмы — 77–84%, период полувыведения — 3–4 часа, выводится почками . Концентрация тобрамицина в плазме ниже порога обнаружения у большинства пациентов; максимальная измеримая концентрация (247 нг/мл) в 8 раз ниже порога нефротоксичности .
Дополнительные сведения
Код АТХ

S01CA01
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Тобрадекс Мазь глазная 0.3%+0.1% 3.5г в Самаре через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Тобрадекс Мазь глазная 0.3%+0.1% 3.5г.

Оплата

Оплата

Купить Тобрадекс Мазь глазная 0.3%+0.1% 3.5г можно с оплатой прямо в аптеке Самаре при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Тобрадекс Мазь глазная 0.3%+0.1% 3.5г по Самаре зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Тобрадекс Мазь глазная 0.3%+0.1% 3.5г, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Тобрадекс Мазь глазная 0.3%+0.1% 3.5г напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: П N016323/02
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 15.03.2010

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: