Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Сюрванта Суспензия д/эндотрахеальн. введ. 25 мг/мл 8мл №1 в Самаре
О товаре
Действующее вещество:
Берактант (Beractant)
Категория:
Метаболические препараты
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 21.09.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Сюрванта Суспензия д/эндотрахеальн. введ. 25 мг/мл 8мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
R07AA02 (Фосфолипиды натуральные)
Действующее вещество
берактант (beractant)
BAN принятое к употреблению в Великобритании
BAN принятое к употреблению в Великобритании
Показания к применению
Профилактика и лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.
Форма выпуска
Суспензия для эндотрахеального введения в виде молочно-белой жидкости от почти белого до светло-коричневого цвета.
1 мл
экстракт легких быка, содержащий липиды легких быка (берактант) в пересчете на:
общее содержание фосфолипидов 25.0 мг
динасыщенный фосфатидилхолин 11.0-15.5 мг
свободные жирные кислоты 1.4-3.5 мг
триглицериды 0.5-1.75 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - q.s. до 9.0 мг, натрия гидроксид - q.s. до pH 6.2-7.6, хлористоводородная кислота - q.s. до pH 6.2-7.6, вода д/и - до 1.0 мл.
4 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
8 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
1 мл
экстракт легких быка, содержащий липиды легких быка (берактант) в пересчете на:
общее содержание фосфолипидов 25.0 мг
динасыщенный фосфатидилхолин 11.0-15.5 мг
свободные жирные кислоты 1.4-3.5 мг
триглицериды 0.5-1.75 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - q.s. до 9.0 мг, натрия гидроксид - q.s. до pH 6.2-7.6, хлористоводородная кислота - q.s. до pH 6.2-7.6, вода д/и - до 1.0 мл.
4 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
8 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Сюрванта®
Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 - Действующее
Дата переоформления: 21.11.19
Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 - Действующее
Дата переоформления: 21.11.19
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Только для эндотрахеального введения.
Препарат, содержащий берактант, должен применяться врачами, имеющими опыт проведения интубации, искусственной вентиляции легких и ухода за недоношенными новорожденными, или под его наблюдением.
Значительное улучшение оксигенации может быть достигнуто в течение нескольких минут после введения, для предотвращения гипероксии необходим тщательный медицинский контроль и мониторинг системной оксигенации.
Доза составляет 100 мг/кг массы тела, исходя из массы тела на момент рождения.
Только для эндотрахеального введения.
Препарат, содержащий берактант, должен применяться врачами, имеющими опыт проведения интубации, искусственной вентиляции легких и ухода за недоношенными новорожденными, или под его наблюдением.
Значительное улучшение оксигенации может быть достигнуто в течение нескольких минут после введения, для предотвращения гипероксии необходим тщательный медицинский контроль и мониторинг системной оксигенации.
Доза составляет 100 мг/кг массы тела, исходя из массы тела на момент рождения.
Беременным и кормящим
Не применимо.
Детям
Применяется по показаниям.
Отсутствует опыт применения берактанта у пациентов с массой тела менее 600 г и более 1750 г.
Отсутствует опыт применения берактанта у пациентов с массой тела менее 600 г и более 1750 г.
Пожилым
Не применимо.
Особые указания
Берактант способен быстро оказать воздействие на оксигенацию и поверхностную активность легких. В связи с этим, препарат, содержащий берактант, следует применять только в условиях высокоспециализированных отделений, где работают специалисты, имеющие опыт проведения интубации, ИВЛ и ухода за недоношенными новорожденными. При лечении берактантом необходим частый мониторинг системных показателей кислорода и углекислого газа в артериальной крови или при чрескожном измерении.
В ходе введения берактанта были отмечены случаи транзиторной брадикардии и снижения сатурации кислорода. В случае развития этих нежелательных реакций, процедуру следует прекратить, и принять надлежащие меры по улучшению состояния ребенка. После стабилизации состояния ребенка следует возобновить процедуру.
Отсутствует опыт применения берактанта у пациентов с массой тела менее 600 г и более 1750 г, а также в сочетании с другими методами лечения РДС (например, высокочастотная искусственная вентиляция легких или экстракорпоральная мембранная оксигенация).
В контролируемых клинических исследованиях у новорожденных, получавших лечение берактантом, был отмечен повышенный риск развития внутрибольничного сепсиса. Повышенный риск развития сепсиса у детей, получавших лечение берактантом, не был ассоциирован с увеличением смертности среди этих детей. Возбудители были сходными в группе детей, получавших лечение, и в контрольной группе. По распространенности других инфекционных заболеваний значимых различий между группами отмечено не было.
В ходе введения берактанта были отмечены случаи транзиторной брадикардии и снижения сатурации кислорода. В случае развития этих нежелательных реакций, процедуру следует прекратить, и принять надлежащие меры по улучшению состояния ребенка. После стабилизации состояния ребенка следует возобновить процедуру.
Отсутствует опыт применения берактанта у пациентов с массой тела менее 600 г и более 1750 г, а также в сочетании с другими методами лечения РДС (например, высокочастотная искусственная вентиляция легких или экстракорпоральная мембранная оксигенация).
В контролируемых клинических исследованиях у новорожденных, получавших лечение берактантом, был отмечен повышенный риск развития внутрибольничного сепсиса. Повышенный риск развития сепсиса у детей, получавших лечение берактантом, не был ассоциирован с увеличением смертности среди этих детей. Возбудители были сходными в группе детей, получавших лечение, и в контрольной группе. По распространенности других инфекционных заболеваний значимых различий между группами отмечено не было.
Противопоказания
Не указаны.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы: 11.9% - транзиторная брадикардия.
Со стороны дыхательной системы: 9.8% - снижение сатурации кислорода.
В ходе процедуры введения: менее 1% - рефлюкс препарата в эндотрахеальную трубку, бледность, вазоконстрикцию, снижение АД, закупорку эндотрахеальной трубки, повышение АД, гипокапнию, гиперкапнию и апноэ.
При анализе всех контролируемых клинических исследований различий в частоте внутричерепных кровоизлияний выявлено не было. Однако в одном исследовании, в котором берактант вводился однократно в лечебных целях, и в другом исследовании профилактического многократного введения препарата распространенность внутричерепных кровоизлияний была значительно выше среди пациентов, получавших берактант (63.3% против 30.8%, Р=0.001; и 48.8% против 34.2%, Р=0.047 соответственно).
Со стороны дыхательной системы: 9.8% - снижение сатурации кислорода.
В ходе процедуры введения: менее 1% - рефлюкс препарата в эндотрахеальную трубку, бледность, вазоконстрикцию, снижение АД, закупорку эндотрахеальной трубки, повышение АД, гипокапнию, гиперкапнию и апноэ.
При анализе всех контролируемых клинических исследований различий в частоте внутричерепных кровоизлияний выявлено не было. Однако в одном исследовании, в котором берактант вводился однократно в лечебных целях, и в другом исследовании профилактического многократного введения препарата распространенность внутричерепных кровоизлияний была значительно выше среди пациентов, получавших берактант (63.3% против 30.8%, Р=0.001; и 48.8% против 34.2%, Р=0.047 соответственно).
Клинико-фармакологическая группа
Препарат для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных
Фармакологическое действие
Механизм действия берактанта основан на снижении поверхностного натяжения альвеолярных стенок при дыхании и предотвращении спадания альвеол в конце выдоха (экспираторной фазы). Дефицит легочного сурфактанта вызывает респираторный дистресс-синдром (РДС) у недоношенных новорожденных.
Берактант восполняет количество сурфактанта и восстанавливает поверхностную активность легких у недоношенных новорожденных.
После эндотрахеального введения берактант быстро распределяется по альвеолярному пространству, что приводит к стабилизации альвеол и повышению их сопротивляемости спаданию во время дыхания, что, в конечном счете, улучшает альвеолярное дыхание.
В клинических исследованиях с участием недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом после введения одной дозы берактанта наблюдалось улучшение оксигенации.
Также у этих детей наблюдалось снижение потребности в кислороде, а также повышение артериально-альвеолярного коэффициента оксигенации (а/АрО2). Кроме того, наблюдалось значительное снижение потребности в респираторной поддержке, что подтверждалось более низкими значениями среднего сопротивления дыхательных путей. В большинстве случаев эти явления сохранялись в течение не менее 72 часов после введения одной дозы берактанта.
Берактант восполняет количество сурфактанта и восстанавливает поверхностную активность легких у недоношенных новорожденных.
После эндотрахеального введения берактант быстро распределяется по альвеолярному пространству, что приводит к стабилизации альвеол и повышению их сопротивляемости спаданию во время дыхания, что, в конечном счете, улучшает альвеолярное дыхание.
В клинических исследованиях с участием недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом после введения одной дозы берактанта наблюдалось улучшение оксигенации.
Также у этих детей наблюдалось снижение потребности в кислороде, а также повышение артериально-альвеолярного коэффициента оксигенации (а/АрО2). Кроме того, наблюдалось значительное снижение потребности в респираторной поддержке, что подтверждалось более низкими значениями среднего сопротивления дыхательных путей. В большинстве случаев эти явления сохранялись в течение не менее 72 часов после введения одной дозы берактанта.
Фармако-терапевтическая группа
Сурфактант
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ЭббВи, ООО (Россия)
Произведено:
AbbVie, Inc. (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie, Inc. (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО (Россия)
ЭббВи, ООО (Россия)
Произведено:
AbbVie, Inc. (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie, Inc. (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО (Россия)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Сюрванта Суспензия д/эндотрахеальн. введ. 25 мг/мл 8мл №1 в Самаре через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Сюрванта Суспензия д/эндотрахеальн. введ. 25 мг/мл 8мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Берактант (Beractant)) или средства из той категории «Метаболические препараты». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Сюрванта (суспензия д/эндотрахеальн. введ. 25 мг/мл 8мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Самары при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Самаре зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Сюрванта Суспензия д/эндотрахеальн. введ. 25 мг/мл 8мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Сюрванта Суспензия д/эндотрахеальн. введ. 25 мг/мл 8мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-002721
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна:
Россия
Дата получения:
20.11.2014
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: