Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 в Самаре

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Фоллитропин дельта
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
21.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 в аптеках Самары

Стоимость до:
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3

Метро м. Измайловская

  • Доставка по городу
  • Доставка из-за рубежа
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 47 500 ₽

Производитель: Веттер Фарма-Фертигунг

В наличии: 5 штук

×

Аналоги Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
G03GA10 .
Действующее вещество
Фоллитропин дельта – 72 мкг в 1 картридже (объем раствора 2,16 мл). В 1 мл раствора содержится 33,3 мкг фоллитропина дельта .

Вспомогательные вещества: фенол, полисорбат-20, L-метионин, натрия сульфат декагидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, фосфорная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций .
Показания к применению
Контролируемая гиперстимуляция яичников с целью индукции роста множественных фолликулов при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) или интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида (ИКСИ) .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения в картридже для многоразовой шприц-ручки. Картридж 72 мкг/2,16 мл. В упаковке: 1 картридж, встроенный в шприц-ручку, в комплекте с 15 одноразовыми иглами .
Способ применения и дозы
Подкожно, ежедневно. Режим дозирования подбирается врачом индивидуально для каждой пациентки . Доза указывается в микрограммах и не может применяться для других препаратов гонадотропинов .

В первом цикле терапии суточная доза определяется на основании концентрации антимюллерова гормона (АМГ) в плазме крови и массы тела пациентки . На протяжении первого цикла лечения доза не меняется .

Пациентки с концентрацией АМГ <15 пмоль/л независимо от массы тела: суточная доза 12 мкг . При концентрации АМГ ≥15 пмоль/л суточная доза варьирует в диапазоне 0,10-0,19 мкг/кг массы тела . Шкала дозирования позволяет устанавливать дозу от 0,33 до 20 мкг .
Беременным и кормящим
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано .
Детям
Применение противопоказано у детей и подростков до 18 лет .
Пожилым
Применение противопоказано .
Особые указания
  • Требуется обязательный ультразвуковой мониторинг роста фолликулов и определение уровня эстрадиола в плазме крови .
  • Существует риск развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). При появлении боли в животе, вздутия, тошноты, рвоты, одышки или уменьшения количества мочи необходимо немедленно обратиться к врачу .
  • Пациенткам с факторами риска тромбоэмболических осложнений препарат назначают с осторожностью .
  • Препарат повышает риск многоплодной беременности и внематочной беременности .
  • В случае СГЯ не следует вводить ХГЧ с целью окончательного созревания фолликулов, а пациентку следует предупредить о необходимости воздерживаться от половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции не менее 4 дней .
Противопоказания
  • Гиперчувствительность к фоллитропину дельта или другим компонентам препарата .
  • Опухоли гипофиза или гипоталамуса .
  • Возраст до 18 лет .
  • Рак яичников, матки или молочной железы .
  • Беременность и период грудного вскармливания .
  • Кровотечение из половых путей неясной этиологии .
  • Наличие кист или увеличение размера яичников, не связанных с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) .
  • Первичная недостаточность функции яичников .
  • Аномалии развития половых органов, несовместимые с беременностью .
  • Миома матки, несовместимая с беременностью .
    При наличии в анамнезе заболеваний щитовидной железы и надпочечников, гиперпролактинемии, опухолей гипоталамо-гипофизарной области до начала применения необходимо провести соответствующую терапию .


С осторожностью

При наличии факторов риска развития тромбоэмболических осложнений (индивидуальная или семейная предрасположенность, ожирение с ИМТ >30 кг/м², тромбофилия); заболевания маточных труб в анамнезе .
Побочные эффекты
Частые (≥1/100, <1/10): головная боль, тошнота, синдром гиперстимуляции яичников, боль в области таза, утомляемость .

Нечастые (≥1/1000, <1/100): изменения настроения, сонливость, головокружение, диарея, рвота, запор, дискомфорт в животе, влагалищное кровотечение, болезненность молочных желез .
Передозировка
Сведения о передозировке ограничены. В описанном случае случайного введения 72 мкг/сут в течение трех дней у пациенток с низким ответом яичников нежелательных реакций не наблюдалось . При подозрении на передозировку необходимо обратиться к врачу.
Условия хранения
При температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике), в оригинальной упаковке. Не замораживать . После начала использования можно хранить не более 28 суток при температуре от 2 до 25 °C .
Срок годности
3 года. После начала использования – не более 28 суток .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Информация о лекарственных взаимодействиях не предоставлена.
Фармакологическое действие
Фоллитропин дельта – рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (рчФСГ), стимулирует рост и развитие фолликулов . Аминокислотная последовательность идентична эндогенному ФСГ человека, однако синтез осуществляется с использованием клеток человека линии PER.C6, поэтому профиль гликозилирования отличен от других рекомбинантных ФСГ .
Фармако-терапевтическая группа
Фолликулостимулирующее средство .
Фармакодинамика
При подкожном введении наблюдается образование множественных зрелых фолликулов. При увеличении дозы препарата и концентрации антимюллерова гормона (АМГ) в плазме крови число созревших фолликулов увеличивается .
Фармакокинетика
При ежедневном подкожном введении равновесная концентрация достигается через 6-7 дней, при этом концентрация в плазме крови в 3 раза превышает концентрацию после первого введения . Максимальная концентрация достигается примерно через 10 часов. Абсолютная биодоступность составляет около 64% . При однократном введении период полувыведения составляет около 40 часов, при последующих – около 28 часов. Выводится преимущественно почками (около 9% в неизмененном виде) .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Лечение должно проводиться под контролем врача, имеющего опыт лечения бесплодия .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 в Самаре через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1.

Оплата

Оплата

Купить Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Самаре при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 по Самаре зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000311)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Ферринг Фармасьютикалс А/С
Страна: Дания
Дата получения: 16.07.2021

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: