Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 в Самаре
О товаре
Действующее вещество:
Фоллитропин дельта
Категория:
Фолликулостимулирующее средство
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 08.11.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 36мкг/1.08мл №1
В наличии в 1 аптеке
от 26 400 ₽
Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 12мкг/0.36мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары в категории Фолликулостимулирующее средство
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
G03GA10 .
Действующее вещество
Фоллитропин дельта – 72 мкг в 1 картридже (объем раствора 2,16 мл). В 1 мл раствора содержится 33,3 мкг фоллитропина дельта .
Вспомогательные вещества: фенол, полисорбат-20, L-метионин, натрия сульфат декагидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, фосфорная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций .
Вспомогательные вещества: фенол, полисорбат-20, L-метионин, натрия сульфат декагидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, фосфорная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций .
Показания к применению
Контролируемая гиперстимуляция яичников с целью индукции роста множественных фолликулов при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) или интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида (ИКСИ) .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения в картридже для многоразовой шприц-ручки. Картридж 72 мкг/2,16 мл. В упаковке: 1 картридж, встроенный в шприц-ручку, в комплекте с 15 одноразовыми иглами .
Способ применения и дозы
Подкожно, ежедневно. Режим дозирования подбирается врачом индивидуально для каждой пациентки . Доза указывается в микрограммах и не может применяться для других препаратов гонадотропинов .
В первом цикле терапии суточная доза определяется на основании концентрации антимюллерова гормона (АМГ) в плазме крови и массы тела пациентки . На протяжении первого цикла лечения доза не меняется .
Пациентки с концентрацией АМГ <15 пмоль/л независимо от массы тела: суточная доза 12 мкг . При концентрации АМГ ≥15 пмоль/л суточная доза варьирует в диапазоне 0,10-0,19 мкг/кг массы тела . Шкала дозирования позволяет устанавливать дозу от 0,33 до 20 мкг .
В первом цикле терапии суточная доза определяется на основании концентрации антимюллерова гормона (АМГ) в плазме крови и массы тела пациентки . На протяжении первого цикла лечения доза не меняется .
Пациентки с концентрацией АМГ <15 пмоль/л независимо от массы тела: суточная доза 12 мкг . При концентрации АМГ ≥15 пмоль/л суточная доза варьирует в диапазоне 0,10-0,19 мкг/кг массы тела . Шкала дозирования позволяет устанавливать дозу от 0,33 до 20 мкг .
Беременным и кормящим
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано .
Детям
Применение противопоказано у детей и подростков до 18 лет .
Пожилым
Применение противопоказано .
Особые указания
- Требуется обязательный ультразвуковой мониторинг роста фолликулов и определение уровня эстрадиола в плазме крови .
- Существует риск развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). При появлении боли в животе, вздутия, тошноты, рвоты, одышки или уменьшения количества мочи необходимо немедленно обратиться к врачу .
- Пациенткам с факторами риска тромбоэмболических осложнений препарат назначают с осторожностью .
- Препарат повышает риск многоплодной беременности и внематочной беременности .
- В случае СГЯ не следует вводить ХГЧ с целью окончательного созревания фолликулов, а пациентку следует предупредить о необходимости воздерживаться от половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции не менее 4 дней .
Противопоказания
- Гиперчувствительность к фоллитропину дельта или другим компонентам препарата .
- Опухоли гипофиза или гипоталамуса .
- Возраст до 18 лет .
- Рак яичников, матки или молочной железы .
- Беременность и период грудного вскармливания .
- Кровотечение из половых путей неясной этиологии .
- Наличие кист или увеличение размера яичников, не связанных с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) .
- Первичная недостаточность функции яичников .
- Аномалии развития половых органов, несовместимые с беременностью .
- Миома матки, несовместимая с беременностью .
При наличии в анамнезе заболеваний щитовидной железы и надпочечников, гиперпролактинемии, опухолей гипоталамо-гипофизарной области до начала применения необходимо провести соответствующую терапию .
С осторожностью
При наличии факторов риска развития тромбоэмболических осложнений (индивидуальная или семейная предрасположенность, ожирение с ИМТ >30 кг/м², тромбофилия); заболевания маточных труб в анамнезе .
Побочные эффекты
Частые (≥1/100, <1/10): головная боль, тошнота, синдром гиперстимуляции яичников, боль в области таза, утомляемость .
Нечастые (≥1/1000, <1/100): изменения настроения, сонливость, головокружение, диарея, рвота, запор, дискомфорт в животе, влагалищное кровотечение, болезненность молочных желез .
Нечастые (≥1/1000, <1/100): изменения настроения, сонливость, головокружение, диарея, рвота, запор, дискомфорт в животе, влагалищное кровотечение, болезненность молочных желез .
Передозировка
Сведения о передозировке ограничены. В описанном случае случайного введения 72 мкг/сут в течение трех дней у пациенток с низким ответом яичников нежелательных реакций не наблюдалось . При подозрении на передозировку необходимо обратиться к врачу.
Условия хранения
При температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике), в оригинальной упаковке. Не замораживать . После начала использования можно хранить не более 28 суток при температуре от 2 до 25 °C .
Срок годности
3 года. После начала использования – не более 28 суток .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Информация о лекарственных взаимодействиях не предоставлена.
Фармакологическое действие
Фоллитропин дельта – рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (рчФСГ), стимулирует рост и развитие фолликулов . Аминокислотная последовательность идентична эндогенному ФСГ человека, однако синтез осуществляется с использованием клеток человека линии PER.C6, поэтому профиль гликозилирования отличен от других рекомбинантных ФСГ .
Фармако-терапевтическая группа
Фолликулостимулирующее средство .
Фармакодинамика
При подкожном введении наблюдается образование множественных зрелых фолликулов. При увеличении дозы препарата и концентрации антимюллерова гормона (АМГ) в плазме крови число созревших фолликулов увеличивается .
Фармакокинетика
При ежедневном подкожном введении равновесная концентрация достигается через 6-7 дней, при этом концентрация в плазме крови в 3 раза превышает концентрацию после первого введения . Максимальная концентрация достигается примерно через 10 часов. Абсолютная биодоступность составляет около 64% . При однократном введении период полувыведения составляет около 40 часов, при последующих – около 28 часов. Выводится преимущественно почками (около 9% в неизмененном виде) .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Лечение должно проводиться под контролем врача, имеющего опыт лечения бесплодия .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 в Самаре через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Фоллитропин дельта) или средства из той категории «Фолликулостимулирующее средство». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Рековелль (р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Самары при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Самаре зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Рековелль Р-р д/п/к введ., шприц 72мкг/2.16мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(000311)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Ферринг Фармасьютикалс А/С
Страна:
Дания
Дата получения:
16.07.2021
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: