Метопролол Таблетки 100 мг №30 в Самаре

C07AB02 Метопролол

Метопролол*(Metoprololum)

Артериальная гипертензия умеренной и средней тяжести (монотерапия или в сочетании с другими гипотензивными средствами), ИБС, гиперкинетический кардиальный синдром, нарушение сердечного ритма (синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмия, включая пароксизмальную тахикардию, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию, трепетание и мерцание предсердий, предсердную тахикардию), гипертрофическая кардиомиопатия, пролапс митрального клапана, инфаркт миокарда (профилактика и лечение), мигрень (профилактика), тиреотоксикоз (комплексная терапия); лечение акатизии, вызванной нейролептиками.

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Во время лечения возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований (повышение уровня мочевины, трансаминаз, фосфатаз, ЛДГ).

Гиперчувствительность, AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, острая или хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность, синдром слабости синусного узла, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС менее 60уд./мин), кардиогенный шок, артериальная гипотензия (сАД менее 100мм рт.ст.), выраженные нарушения периферического кровообращения, беременность, кормление грудью.

Со стороны нервной системы и органов чувств: не менее 10%— слабость; 1–9,9%— головокружение и головная боль; 0,1–0,9%— снижение концентрации внимания, сонливость/бессонница, ночные кошмары, депрессия, мышечные судороги, парестезия; 0,01–0,09%— нервозность, тревога, ослабление либидо, нарушение зрения, ксерофтальмия, конъюнктивит; менее 0,01%— вялость, повышенная утомляемость, беспокойство, спутанность сознания, амнезия/кратковременная потеря памяти, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–9,9%— брадикардия, сердцебиение, гипотензия, похолодание конечностей; в 0,1–0,9%— сердечная недостаточность, AV-блокада, отечный синдром, боль в груди; в 0,01–0,09%— снижение сократимости миокарда, аритмии, менее 0,01%— гангрена (у пациентов с тяжелым нарушением периферического кровообращения); нарушение проводимости миокарда, синкопе, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Со стороны органов ЖКТ: 1–9,9%— тошнота, боль в животе, диарея или запор; 0,1–0,9%— рвота; 0,01–0,09%— сухость в полости рта, нарушения функции печени; метеоризм, диспепсия, изжога, гепатит.Со стороны респираторной системы: одышка (1–9,9%), бронхоспазм (0,1–0,9%), вазомоторный ринит (0,01–0,09%), диспноэ.Со стороны кожных покровов: 0,1–0,9%— сыпь, дистрофические изменения кожи; 0,01–0,09%— обратимая алопеция; менее 0,01%— фотосенсибилизация, обострение псориаза; зуд, эритема, крапивница, гипергидроз.Прочие: уменьшение массы тела (0,1–0,9%), артралгия, артрит, миалгия, мышечная слабость, болезнь Пейрони.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Бета-адреноблокаторы