Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Эврисди в Самаре: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
- Наличие
- 13 аптек
- Доступно для брони
- 6 аптек
- Обновлено
- 21.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Эврисди Порошок д/р-ра внутрь 750мкг/мл 2г
В наличии в 13 аптеках
от 510 000 ₽
Эврисди Таблетки п/о 5 мг №28
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Эврисди по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
Действующее вещество
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Форма выпуска
1 фл.
рисдиплам 60 мг
1 мл приготовленного (восстановленного) раствора содержит 0.75 мг рисдиплама.
Вспомогательные вещества: маннитол - 1344.7 мг, изомальт - 237.25 мг, ароматизатор клубничный (мальтодекстрин кукурузный, крахмал кукурузный восковый модифицированный (Е1450), ароматизирующие компоненты) - 150 мг, винная кислота - 120.5 мг, натрия бензоат - 30 мг, макрогол/полиэтиленгликоль 6000 - 20 мг, сукралоза - 16 мг, аскорбиновая кислота - 14.1 мг, динатрия эдетата дигидрат - 7.45 мг.
2 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пакетом с адаптером, 2 шприцами пероральными вместимостью 6 мл (в отдельном пакете с маркировкой), 2 шприцами пероральными вместимостью 12 мл (в отдельном пакете с маркировкой) - пачки картонные с контролем первого вскрытия (голографическая наклейка).
Лекарственная форма
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г
рег. №: ЛП-006602 от 26.11.20 - Действующее
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз/сут. Суточную дозу устанавливают в зависимости от возраста и массы тела.
Беременным и кормящим
Детям
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
Обратимое влияние рисдиплама на мужскую фертильность было показано в исследовании у животных. В связи с этим пациенты-мужчины не должны быть донорами спермы во время лечения и в течение 4 месяцев после приема последней дозы рисдиплама.
Противопоказания
Побочные эффекты
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто - макуло-папулезная сыпь, эритема, дерматит, аллергический дерматит, папулезная сыпь, фолликулит.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинико-фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Рисдиплам равномерно распределяется во всем организме, в т.ч. в ЦНС, проникая через ГЭБ и соответственно приводя к увеличению уровня белка SMN в ЦНС и по всему организму. Концентрации рисдиплама в плазме и белка SMN в крови отражают распределение и фармакодинамические эффекты рисдиплама в тканях, а именно в мышечной ткани и тканях мозга.
Во всех клинических исследованиях применение рисдиплама приводило к устойчивому и длительному увеличению уровня белка SMN. В течение 4 недель после начала лечения медианный уровень белка SMN был более чем в 2 раза выше по сравнению с исходным значением, согласно измерениям в крови. Повышение уровня белка SMN сохранялось на протяжении периода лечения <2 лет у пациентов с манифестацией СМА в младенческом возрасте и у пациентов с поздней манифестацией СМА.
Фармако-терапевтическая группа
Фармакокинетика
рисдиплама наилучшим образом описывалась с помощью популяционной фармакокинетической модели со всасыванием с тремя транзитными камерами, двухкамерным распределением и выведением первого порядка.
Рисдиплам быстро всасывался при приеме натощак, при этом Tmax в плазме варьировало от 1 до 4 ч. Прием пищи с высоким содержанием жиров не оказывал значимого влияния на экспозицию рисдиплама. Установленные популяционные фармакокинетические параметры составили 98 л для кажущегося центрального Vd, 93 л - для периферического объема и 0.68 л/ч - для межкамерного клиренса. Рисдиплам преимущественно связывался с сывороточным альбумином без какого-либо связывания с α1-кислым гликопротеином, свободная фракция составила 11%.
Рисдиплам в основном метаболизируется флавин-монооксигеназой 1 и 3 (FMO 1 и 3), а также изоферментами CYP1A1, CYP2J2, CYP3A4 и CYP3A7. Фармакологически неактивный метаболит М1 был определен как основной циркулирующий метаболит.
В ходе популяционного фармакокинетического анализа был установлен кажущийся клиренс рисдиплама - 2.6 л/ч. Эффективный Т1/2 рисдиплама составил приблизительно 50 ч у пациентов со спинальной мышечной атрофией. Приблизительно 53% дозы (14% неизмененного рисдиплама) выводится с калом и 28% с мочой (8% неизмененного рисдиплама). Исходный рисдиплам был основным компонентом в плазме (83% от общих компонентов препарата, находящихся в кровотоке).
Дополнительные сведения
F.Hoffmann-La Roche, Ltd (Швейцария)
Эврисди сыграл важную роль в лечении моего нервно-мышечного заболевания. Он заметно замедлил прогрессирование моих симптомов и дал мне вновь обретенное чувство независимости. Минимальные побочные эффекты позволили легко включить его в мою повседневную жизнь. , и положительные изменения, которые я испытал, действительно придали мне сил. Я благодарен за положительное влияние, которое Эврисди оказал на мое благополучи
Мой опыт лечения Эврисди был невероятно положительным. Он значительно улучшил мою мышечную функцию и позволил мне частично восстановить утраченную подвижность. Удобство лечения и минимальные нарушения в моей повседневной жизни сделали это ценная часть моего распорядка дня. Я доволен прогрессом, который наблюдаю с момента запуска Эврисди
Эврисди изменил мою жизнь в связи с моим нервно-мышечным заболеванием. С момента начала приема препарата я заметила значительное улучшение мышечной силы и общей подвижности. Простота применения упростила мою процедуру лечения, и минимальные побочные эффекты сделали это управляемым.Я благодарна за положительное влияние, которое Эврисди оказал на качество моей жизни
Каков механизм действия Эврисди и какую пользу он приносит пациентам со спинальной мышечной атрофией?
Эврисди представляет собой модификатор сплайсинга РНК, направленный на выживание мотонейрона-2 (SMN2). Он работает за счет увеличения выработки белка выживания мотонейронов, который имеет решающее значение для поддержания мотонейронов. Увеличивая выработку белка, Эврисди помогает смягчить последствия СМА, генетического нервно-мышечного заболевания, которое приводит к мышечной слабости и атрофии. Повышенный уровень белка SMN может улучшить функцию двигательных нейронов и потенциально замедлить прогрессирование заболевания. Этот механизм действия направлен на устранение основной причины СМА и показал многообещающие результаты в улучшении двигательных функций и выживаемости пациентов, что делает его значительным достижением в лечении этого изнурительного состояния.
Каковы есть рекомендации по дозировке и применению Эврисди и как эти рекомендации различаются в зависимости от возраста и веса пациента?
Дозировка и способ применения Эврисди зависят от возраста и веса пациента, а также от оценки лечащим врачом степени тяжести спинальной мышечной атрофии (СМА). Рекомендуемая начальная доза Эврисди определяется весом пациента с последующей корректировкой в зависимости от индивидуальной реакции на лечение и переносимости. Пероральный прием Эврисди в жидкой форме обеспечивает гибкость в дозировании и упрощает применение, особенно у пациентов детского возраста, у которых могут возникнуть трудности с глотанием таблеток. Медицинские работники внимательно следят за реакцией пациента на лечение и могут соответствующим образом корректировать дозировку, чтобы оптимизировать терапевтический эффект и минимизировать риск потенциальных побочных эффектов.
Как наличие и доступность Эврисди влияет на глобальную картину лечения спинальной мышечной атрофии?
Наличие и доступность Эврисди имеют серьезные последствия для глобальной картины лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Появление Эврисди представляет собой значительный прогресс в лечении СМА, предлагая целенаправленный терапевтический вариант, направленный на основной молекулярный механизм заболевания. Будучи относительно доступным пероральным препаратом, Эврисди обеспечивает удобный вариант лечения для пациентов.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Эврисди в Самаре через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Эврисди.
Оплата
Купить Эврисди можно с оплатой прямо в аптеке Самаре при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Эврисди по Самаре зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Эврисди, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Эврисди напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.