Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1 в Самаре
О товаре
Действующее вещество:
Олокизумаб
- Наличие
- 5 аптек
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1 в аптеках Самары
г. Москва, Алтуфьевское ш., 1-й км, д.3, стр.1, ТРЦ Весна
м. Алтуфьево
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 35 000 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 40 800 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 40 800 ₽
В наличии: 12 штук
г. Москва, Остаповский пр-д, д.15
м. Угрешская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 41 000 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Санкт-Петербург, Большая Московская ул, д.18
м. Владимирская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 41 500 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Санкт-Петербург, Московский пр-т, д.195, лит.А
м. Московская
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 41 500 ₽
В наличии: 2 штуки
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Действующее вещество
Олокизумаб — 160,0 мг в 1 мл раствора. Каждый преднаполненный шприц (0,4 мл) содержит 64 мг олокизумаба .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, полисорбат 80, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, сорбитол, вода для инъекций .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, полисорбат 80, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, сорбитол, вода для инъекций .
Показания к применению
Терапия пациентов старше 18 лет с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности :
- в комбинации с метотрексатом при недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом ;
- в комбинации с метотрексатом при недостаточной эффективности ингибиторов фактора некроза опухоли (иФНО) .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 160 мг/мл . Представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета . Выпускается в стеклянных преднаполненных шприцах вместимостью 1 мл с 0,4 мл раствора . В упаковке 1 шприц в комплекте со стерильной спиртовой салфеткой .
Способ применения и дозы
Препарат вводится подкожно в область бедра или передней брюшной стенки . Рекомендуемая доза составляет 64 мг (0,4 мл раствора) 1 раз каждые 4 недели или 1 раз каждые 2 недели . Режим дозирования определяется врачом.
Перед введением шприц следует нагреть до комнатной температуры (примерно 30 минут) . Время хранения препарата при температуре выше 8°C не должно превышать 4 часов .
Первое применение препарата проводится под контролем медицинского сотрудника, после чего пациент может вводить препарат самостоятельно после обучения технике инъекции . Перед инъекцией необходимо вымыть руки, осмотреть раствор на наличие повреждений, изменения цвета или посторонних частиц . Для выполнения инъекции рекомендуется использовать иглу 27G, предварительно удалив воздух из шприца до отметки 0,4 мл . Место инъекции протирается спиртовой салфеткой, кожа собирается в складку, игла вводится под углом 90 градусов, раствор вводится медленно .
В случае пропуска инъекции:
Перед введением шприц следует нагреть до комнатной температуры (примерно 30 минут) . Время хранения препарата при температуре выше 8°C не должно превышать 4 часов .
Первое применение препарата проводится под контролем медицинского сотрудника, после чего пациент может вводить препарат самостоятельно после обучения технике инъекции . Перед инъекцией необходимо вымыть руки, осмотреть раствор на наличие повреждений, изменения цвета или посторонних частиц . Для выполнения инъекции рекомендуется использовать иглу 27G, предварительно удалив воздух из шприца до отметки 0,4 мл . Место инъекции протирается спиртовой салфеткой, кожа собирается в складку, игла вводится под углом 90 градусов, раствор вводится медленно .
В случае пропуска инъекции:
- При режиме каждые 4 недели: если с момента пропуска прошло ≤14 дней, инъекцию выполняют как можно скорее; если >14 дней, пропущенную инъекцию отменяют .
- При режиме каждые 2 недели: если с момента пропуска прошло ≤7 дней, инъекцию выполняют как можно скорее; если >7 дней, пропущенную инъекцию отменяют .
Беременным и кормящим
- Беременность: применение противопоказано . При наступлении беременности препарат следует отменить . Женщинам детородного возраста рекомендуется использовать высокоэффективные методы контрацепции во время лечения и в течение как минимум 6 месяцев после последней дозы .
- Грудное вскармливание: противопоказано .
Детям
и подростков младше 18 лет противопоказано .
Пожилым
Пациентам пожилого возраста (>65 лет) коррекция дозы не требуется . Применять с осторожностью из-за повышенного риска инфекций .
Особые указания
- Лечение должно назначаться и контролироваться врачом, имеющим опыт диагностики и лечения ревматоидного артрита .
- Пациентам с активными инфекциями лечение не начинают . При развитии серьезных инфекций терапию прекращают .
- Перед началом лечения необходимо провести обследование на туберкулез .
- При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности, включая анафилактические . Первое введение рекомендуется выполнять в условиях медицинского учреждения .
- С осторожностью применять у пациентов с дивертикулитом или факторами риска перфорации ЖКТ .
- Во время лечения необходим мониторинг уровня печеночных трансаминаз, лейкоцитов и нейтрофилов .
- Препарат может влиять на лабораторные показатели и метаболизм некоторых лекарственных средств .
- Влияние на способность управлять транспортными средствами: исследования не проводились. При возникновении головокружения следует воздержаться от управления .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к олокизумабу или любому компоненту препарата .
- Активные инфекционные заболевания (в том числе туберкулез) .
- Детский возраст до 18 лет .
- Беременность и период грудного вскармливания .
- Наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол) .
Побочные эффекты
Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции: лейкопения, нейтропения, повышение уровня печеночных трансаминаз .
Часто (≥1/100, <1/10): бронхит, гиперхолестеринемия, повышение уровня ACT и АЛТ, боль в месте инъекции, эритема .
Нечасто (≥1/1000, <1/100): легочный туберкулез, кандидоз кожи, подкожный абсцесс, сепсис, зуд, сыпь, повышение уровня ГГТ .
Частота неизвестна: перфорация дивертикула, анафилактические реакции .
Часто (≥1/100, <1/10): бронхит, гиперхолестеринемия, повышение уровня ACT и АЛТ, боль в месте инъекции, эритема .
Нечасто (≥1/1000, <1/100): легочный туберкулез, кандидоз кожи, подкожный абсцесс, сепсис, зуд, сыпь, повышение уровня ГГТ .
Частота неизвестна: перфорация дивертикула, анафилактические реакции .
Передозировка
Данные отсутствуют.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°C. Не замораживать . Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года . Срок годности указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение с метотрексатом не влияет на экспозицию олокизумаба . Олокизумаб может обращать ингибиторное влияние ИЛ-6 на активность изоферментов CYP450, поэтому может потребоваться коррекция доз препаратов, метаболизирующихся через CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 и другие (например, статины, пероральные контрацептивы, варфарин, циклоспорин, бензодиазепины) . Специальные клинические исследования лекарственных взаимодействий не проводились .
Фармакологическое действие
Олокизумаб — гуманизированное моноклональное антитело, которое селективно связывается с человеческим интерлейкином-6 (ИЛ-6) и нейтрализует его эффекты . Это приводит к снижению активности воспалительного процесса, что проявляется в уменьшении симптомов ревматоидного артрита .
Фармако-терапевтическая группа
Антитела моноклональные . Ингибиторы интерлейкина .
Фармакодинамика
Применение препарата вызывает выраженное и стойкое снижение уровня С-реактивного белка (СРБ) в плазме крови . Клинический эффект заметен уже через 4 недели лечения, выраженное улучшение развивается примерно через 12 недель .
Фармакокинетика
- Биодоступность: после подкожного введения составляет около 63% .
- Абсорбция: максимальная концентрация в крови достигается через 4-12 дней . При многократном введении равновесная концентрация достигается через 14-16 недель .
- Элиминация: клиренс препарата составляет 0,17 л/сут .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1 в Самаре через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1.
Оплата
Купить Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Самаре при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1 по Самаре зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Артлегиа Р-р д/п/к введ., шприц 160 мг/мл 0.4мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-006218
Владелец регистрационного удостоверения:
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Страна:
Россия
Дата получения:
21.05.2020
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: