Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Алпростадил Порошок д/инфузии 20мкг №10 в Ростове-на-Дону
О товаре
Действующее вещество:
Алпростадил (Alprostadil)
Категория:
Препараты для лечения эректильной дисфункции
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 08.11.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Алпростадил Порошок д/инфузии 20мкг №10 по действующему веществу
Похожие товары в категории Препараты для лечения эректильной дисфункции
Инструкция по применению
Код ATX
G04BE01
Действующее вещество
Алпростадил — 20 мкг в 1 ампуле .
Вспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин), лактозы безводной/моногидрат .
Вспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин), лактозы безводной/моногидрат .
Показания к применению
Препарат показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при хронических окклюзионных (облитерирующих) заболеваниях артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна), которым невозможно провести реваскуляризацию или после неудачной реваскуляризации .
Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется .
В отдельных странах препарат также зарегистрирован для лечения эректильной дисфункции методом интракавернозных инъекций .
Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется .
В отдельных странах препарат также зарегистрирован для лечения эректильной дисфункции методом интракавернозных инъекций .
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий. Гигроскопичная лиофильная масса или пористая масса белого цвета . В упаковке 10 ампул .
Способ применения и дозы
Вводится только внутривенно или внутриартериально. Не вводить болюсно! .
Раствор готовят непосредственно перед применением, растворяя лиофилизат в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида . Приготовленный раствор нельзя использовать по истечении 12 часов .
Внутриартериальное введение (III и IV стадия):
Растворить содержимое одной ампулы (20 мкг алпростадила) в 50 мл физиологического раствора .
Начальная доза: вводить 10 мкг (половина ампулы) внутриартериально в течение 60–120 минут 1 раз в день .
При необходимости и хорошей переносимости (особенно при наличии некроза) дозу можно увеличить до 20 мкг (содержимое 1 ампулы) .
При инфузии через постоянный катетер: доза 0,1–0,6 нг/кг/мин в течение 12 часов .
Внутривенная инфузия (III стадия):
Растворить содержимое двух ампул (40 мкг) в 50–250 мл физиологического раствора и вводить внутривенно в течение 2 часов 2 раза в день .
Альтернативно: растворить содержимое трех ампул (60 мкг) в 50–250 мл физиологического раствора и вводить внутривенно в течение 2 часов 1 раз в день .
Особые группы пациентов:
Продолжительность лечения:
Курс лечения в среднем составляет 14 дней, при положительном эффекте может быть продолжен до 3-4 недель . После 3 недель лечения следует оценить клиническую пользу от продолжения терапии .
Раствор готовят непосредственно перед применением, растворяя лиофилизат в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида . Приготовленный раствор нельзя использовать по истечении 12 часов .
Внутриартериальное введение (III и IV стадия):
Растворить содержимое одной ампулы (20 мкг алпростадила) в 50 мл физиологического раствора .
Начальная доза: вводить 10 мкг (половина ампулы) внутриартериально в течение 60–120 минут 1 раз в день .
При необходимости и хорошей переносимости (особенно при наличии некроза) дозу можно увеличить до 20 мкг (содержимое 1 ампулы) .
При инфузии через постоянный катетер: доза 0,1–0,6 нг/кг/мин в течение 12 часов .
Внутривенная инфузия (III стадия):
Растворить содержимое двух ампул (40 мкг) в 50–250 мл физиологического раствора и вводить внутривенно в течение 2 часов 2 раза в день .
Альтернативно: растворить содержимое трех ампул (60 мкг) в 50–250 мл физиологического раствора и вводить внутривенно в течение 2 часов 1 раз в день .
Особые группы пациентов:
- Нарушение функции почек (креатинин >1,5 мг/дл): лечение начинают с 20 мкг 2 раза в день в течение 2 часов; при хорошей переносимости через 2-3 дня дозу можно увеличить .
- Пациентам с почечной недостаточностью или риском сердечной недостаточности объем инфузионной жидкости следует ограничить до 50-100 мл в сутки .
- Пациентам старше 65 лет коррекция дозы не требуется .
Продолжительность лечения:
Курс лечения в среднем составляет 14 дней, при положительном эффекте может быть продолжен до 3-4 недель . После 3 недель лечения следует оценить клиническую пользу от продолжения терапии .
Беременным и кормящим
Применение при беременности противопоказано. Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется использовать надежные методы контрацепции во время лечения .
При необходимости назначения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить .
При необходимости назначения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить .
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано, так как безопасность и эффективность препарата у них не установлены .
Пожилым
У пациентов старше 65 лет лечение проводится по стандартному режиму дозирования .
Особые указания
Препарат должны применять только врачи, имеющие опыт лечения окклюзионной болезни периферических артерий и владеющие современными методами контроля сердечно-сосудистой системы .
В период лечения необходим регулярный контроль артериального давления, частоты сердечных сокращений, биохимических показателей крови, свертывающей системы крови; при необходимости — контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления, проведение эхокардиографии .
С осторожностью применять у пациентов с артериальной гипотензией, хронической сердечной недостаточностью I-II функционального класса по NYHA, на гемодиализе, с сахарным диабетом 1 типа .
При повреждении ампулы лиофилизат становится влажным и клейким — в этом случае препарат использовать нельзя .
Алпростадил может снижать артериальное давление и, тем самым, снижать способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности .
В период лечения необходим регулярный контроль артериального давления, частоты сердечных сокращений, биохимических показателей крови, свертывающей системы крови; при необходимости — контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления, проведение эхокардиографии .
С осторожностью применять у пациентов с артериальной гипотензией, хронической сердечной недостаточностью I-II функционального класса по NYHA, на гемодиализе, с сахарным диабетом 1 типа .
При повреждении ампулы лиофилизат становится влажным и клейким — в этом случае препарат использовать нельзя .
Алпростадил может снижать артериальное давление и, тем самым, снижать способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к алпростадилу или любому компоненту препарата .
Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA .
Гемодинамически значимые нарушения ритма сердца .
Неадекватно контролируемая ишемическая болезнь сердца .
Инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в течение последних 6 месяцев .
Стеноз и/или недостаточность митрального и/или аортального клапана .
Тяжелая артериальная гипотензия .
Острый отек легких или отек легких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью .
Тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или легочная веноокклюзионная болезнь .
Инфильтративное заболевание легких .
Заболевания печени: острое нарушение функции печени (повышение трансаминаз) или тяжелая печеночная недостаточность .
Тяжелое нарушение функции почек (олигурия, СКФ ≤29 мл/мин/1,73 м²) .
Заболевания с повышенным риском кровотечения (геморрагический диатез, активная язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки) .
Общие противопоказания для инфузионной терапии .
Детский и подростковый возраст до 18 лет .
Беременность и период грудного вскармливания .
Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA .
Гемодинамически значимые нарушения ритма сердца .
Неадекватно контролируемая ишемическая болезнь сердца .
Инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в течение последних 6 месяцев .
Стеноз и/или недостаточность митрального и/или аортального клапана .
Тяжелая артериальная гипотензия .
Острый отек легких или отек легких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью .
Тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или легочная веноокклюзионная болезнь .
Инфильтративное заболевание легких .
Заболевания печени: острое нарушение функции печени (повышение трансаминаз) или тяжелая печеночная недостаточность .
Тяжелое нарушение функции почек (олигурия, СКФ ≤29 мл/мин/1,73 м²) .
Заболевания с повышенным риском кровотечения (геморрагический диатез, активная язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки) .
Общие противопоказания для инфузионной терапии .
Детский и подростковый возраст до 18 лет .
Беременность и период грудного вскармливания .
Побочные эффекты
Часто: головная боль, покраснение, отек, "прилив" крови .
Нечасто: снижение систолического артериального давления, тахикардия, стенокардия, диарея, тошнота, рвота, кожная аллергическая реакция (сыпь), боль в суставах .
Редко: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, спутанность сознания, судороги, аритмия, отек легких, повышение активности печеночных трансаминаз .
Очень редко: кровотечение, анемия, сонливость, головокружение, острая сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков, атриовентрикулярная блокада, шок, нарушение функции почек, гематурия, анафилаксия/анафилактоидная реакция, утомляемость .
При длительном применении (4 недели и более) может возникать обратимый гиперостоз трубчатых костей .
Нечасто: снижение систолического артериального давления, тахикардия, стенокардия, диарея, тошнота, рвота, кожная аллергическая реакция (сыпь), боль в суставах .
Редко: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, спутанность сознания, судороги, аритмия, отек легких, повышение активности печеночных трансаминаз .
Очень редко: кровотечение, анемия, сонливость, головокружение, острая сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков, атриовентрикулярная блокада, шок, нарушение функции почек, гематурия, анафилаксия/анафилактоидная реакция, утомляемость .
При длительном применении (4 недели и более) может возникать обратимый гиперостоз трубчатых костей .
Передозировка
Симптомы: снижение артериального давления, гиперемия кожных покровов, слабость .
Лечение: инфузию препарата следует замедлить или прекратить; при необходимости проводят симптоматическую терапию .
Лечение: инфузию препарата следует замедлить или прекратить; при необходимости проводят симптоматическую терапию .
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C . Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года или 36 месяцев .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Может усиливать гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов, периферических вазодилататоров и антиангинальных средств .
При сочетанном применении с антикоагулянтами и антиагрегантами повышается вероятность развития геморрагического синдрома .
Алпростадил усиливает действие препаратов, влияющих на свертываемость крови .
При сочетанном применении с антикоагулянтами и антиагрегантами повышается вероятность развития геморрагического синдрома .
Алпростадил усиливает действие препаратов, влияющих на свертываемость крови .
Фармакологическое действие
Вазодилатирующее, антиагрегационное средство — препарат простагландина Е1 (PgE1) .
Улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение, оказывает вазопротекторное действие .
Вызывает расслабление гладкомышечных волокон, сосудорасширяющее действие, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление без изменения артериального давления .
Способствует повышению эластичности эритроцитов, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность нейтрофилов, повышает фибринолитическую активность крови .
Оказывает влияние на метаболизм, повышает утилизацию глюкозы и кислорода, ингибирует высвобождение свободных радикалов, стимулирует синтез протеинов, подавляет синтез холестерина .
Улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение, оказывает вазопротекторное действие .
Вызывает расслабление гладкомышечных волокон, сосудорасширяющее действие, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление без изменения артериального давления .
Способствует повышению эластичности эритроцитов, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность нейтрофилов, повышает фибринолитическую активность крови .
Оказывает влияние на метаболизм, повышает утилизацию глюкозы и кислорода, ингибирует высвобождение свободных радикалов, стимулирует синтез протеинов, подавляет синтез холестерина .
Фармако-терапевтическая группа
Вазодилатирующее средство — простагландина Е1 аналог синтетический .
Фармакодинамика
Алпростадил улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. После внутривенной инфузии способствует повышению эластичности эритроцитов и уменьшает их агрегацию. Ингибирует активацию тромбоцитов и пролиферацию клеток гладкой мускулатуры сосудов . Также ингибирует синтез холестерина .
Фармакокинетика
При внутривенном введении алпростадил быстро метаболизируется. При однократном пассаже через легкие метаболизируется до 60-90% . С белками плазмы связывается 93% PgE1 . Период полувыведения крайне короткий — концентрация возвращается к исходному уровню через 10 секунд после прекращения введения . Метаболиты выводятся преимущественно с мочой (около 88%) и в меньшей степени с калом (около 12%) в течение 72 часов .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Алпростадил Порошок д/инфузии 20мкг №10 в Ростове-на-Дону через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Алпростадил Порошок д/инфузии 20мкг №10, препараты с тем же действующим веществом (Алпростадил (Alprostadil)) или средства из той категории «Препараты для лечения эректильной дисфункции». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Алпростадил (порошок д/инфузии 20мкг №10, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Ростова-на-Дону при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Ростову-на-Дону зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Алпростадил Порошок д/инфузии 20мкг №10 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Алпростадил Порошок д/инфузии 20мкг №10 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002989)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна:
Россия
Дата получения:
10.08.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: