Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60 в Пскове
О товаре
Действующее вещество:
Топирамат (Topiramate)
Категория:
Противосудорожные
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 17.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60 в аптеках Пскова
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 2 700 ₽
В наличии: 10 штук
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Топамакс Капсулы 25 мг №28
В наличии в 1 аптеке
от 2 480 ₽
Топамакс Таблетки п/о 50 мг №60
В наличии в 1 аптеке
от 5 500 ₽
Топамакс Таблетки п/о 100 мг №28
В наличии в 1 аптеке
от 3 500 ₽
Топамакс Таблетки п/о 100 мг №60
В наличии в 1 аптеке
от 5 900 ₽
Топамакс Таблетки п/о 200 мг №60
В наличии в 1 аптеке
от 8 990 ₽
Топамакс Капсулы 15 мг №28
Нет предложений в аптеках города
Топамакс Капсулы 15 мг №60
Нет предложений в аптеках города
Топамакс Капсулы 25 мг №60
Нет предложений в аптеках города
Топамакс Капсулы 50 мг №28
Нет предложений в аптеках города
Топамакс Капсулы 50 мг №60
Нет предложений в аптеках города
Топамакс Таблетки 25 мг №100
Нет предложений в аптеках города
Топамакс Таблетки 50 мг №200
Нет предложений в аптеках города
Топамакс Таблетки 100 мг №200
Нет предложений в аптеках города
Топамакс Таблетки п/о 25 мг №28
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
N03AX11
Действующее вещество
Топирамат
Показания к применению
Эпилепсия: в качестве средства монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в том числе у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией); в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто .
Мигрень: профилактика приступов мигрени у взрослых . Применение препарата Топамакс для лечения острых приступов мигрени не изучено .
Мигрень: профилактика приступов мигрени у взрослых . Применение препарата Топамакс для лечения острых приступов мигрени не изучено .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг. По 60 таблеток во флаконе, по 1 флакону в картонной пачке . Таблетки кремового цвета, круглые, с гравировкой "OMN" на одной стороне и "25" на другой .
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая .
Для достижения оптимального контроля эпилептических приступов рекомендуется начинать лечение с низких доз с последующим постепенным титрованием до эффективной дозы .
Эпилепсия (монотерапия у взрослых и детей старше 10 лет): начальная доза составляет 50 мг/сут (в два приема). Дозу увеличивают еженедельно на 50 мг в течение первых 4 недель, затем на 100 мг в течение недель 5 и 6. Рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут в два приема .
Эпилепсия (комбинированная терапия у взрослых): начальная доза 25-50 мг/сут. Дозу увеличивают еженедельно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы. Рекомендуемая доза 200-400 мг/сут в два приема .
Эпилепсия (комбинированная терапия у детей старше 2 лет): начальная доза 25 мг/сут (или менее, из расчета 1-3 мг/кг/сут) на ночь в течение 1 недели. Дозу увеличивают с интервалом 1-2 недели на 1-3 мг/кг/сут (в два приема). Рекомендуемая доза 5-9 мг/кг/сут в два приема .
Мигрень: начальная доза 25 мг/сут на ночь в течение 1 недели. Дозу увеличивают еженедельно на 25 мг. Рекомендуемая доза составляет 100 мг/сут в два приема .
Пациенты с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени: может потребоваться снижение дозы. Рекомендуется применение половины рекомендуемой начальной и поддерживающей дозы .
Для достижения оптимального контроля эпилептических приступов рекомендуется начинать лечение с низких доз с последующим постепенным титрованием до эффективной дозы .
Эпилепсия (монотерапия у взрослых и детей старше 10 лет): начальная доза составляет 50 мг/сут (в два приема). Дозу увеличивают еженедельно на 50 мг в течение первых 4 недель, затем на 100 мг в течение недель 5 и 6. Рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут в два приема .
Эпилепсия (комбинированная терапия у взрослых): начальная доза 25-50 мг/сут. Дозу увеличивают еженедельно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы. Рекомендуемая доза 200-400 мг/сут в два приема .
Эпилепсия (комбинированная терапия у детей старше 2 лет): начальная доза 25 мг/сут (или менее, из расчета 1-3 мг/кг/сут) на ночь в течение 1 недели. Дозу увеличивают с интервалом 1-2 недели на 1-3 мг/кг/сут (в два приема). Рекомендуемая доза 5-9 мг/кг/сут в два приема .
Мигрень: начальная доза 25 мг/сут на ночь в течение 1 недели. Дозу увеличивают еженедельно на 25 мг. Рекомендуемая доза составляет 100 мг/сут в два приема .
Пациенты с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени: может потребоваться снижение дозы. Рекомендуется применение половины рекомендуемой начальной и поддерживающей дозы .
Беременным и кормящим
Применение препарата при беременности оправдано лишь в том случае, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода . Имеются данные о повышенном риске врожденных пороков развития (расщелина губы/неба, гипоспадия) при внутриутробном воздействии топирамата . При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, так как топирамат выделяется с грудным молоком .
Детям
Применяется у детей старше 2 лет по показаниям .
Пожилым
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста без заболеваний почек не требуется .
Особые указания
Отмену препарата следует проводить постепенно для снижения риска повышения частоты припадков .
С осторожностью применять при почечной или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе (в т.ч. в анамнезе или семейном анамнезе), гиперкальциурии .
Во время лечения пациенты, особенно при быстром повышении дозы, должны быть предупреждены о возможности развития острого нарушения зрения (миопия, вторичная закрытоугольная глаукома) и необходимости немедленного обращения к врачу .
Препарат может вызывать головокружение, сонливость и нарушения зрения, поэтому в период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности .
С осторожностью применять при почечной или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе (в т.ч. в анамнезе или семейном анамнезе), гиперкальциурии .
Во время лечения пациенты, особенно при быстром повышении дозы, должны быть предупреждены о возможности развития острого нарушения зрения (миопия, вторичная закрытоугольная глаукома) и необходимости немедленного обращения к врачу .
Препарат может вызывать головокружение, сонливость и нарушения зрения, поэтому в период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к топирамату или другим компонентам препарата .
Детский возраст до 2 лет .
Применение топирамата для профилактики мигрени противопоказано в период беременности, а также у женщин с сохраненным детородным потенциалом, не использующих надежные методы контрацепции .
Детский возраст до 2 лет .
Применение топирамата для профилактики мигрени противопоказано в период беременности, а также у женщин с сохраненным детородным потенциалом, не использующих надежные методы контрацепции .
Побочные эффекты
Очень частые (≥1/10): утомляемость, сонливость, головокружение, парестезии, тошнота, диарея, снижение веса .
Частые (≥1/100, <1/10): анорексия, тревожность, депрессия, нарушение памяти, атаксия, диплопия, нарушение вкуса, тошнота, диарея, снижение аппетита .
Нечастые (≥1/1000, <1/100): брадикардия, тахикардия, одышка, алопеция, миалгия, артралгия .
Редкие (≥1/10000, <1/1000): нефролитиаз, миопия, закрытоугольная глаукома .
Также возможно повышение уровня аммиака в крови, особенно у пациентов, одновременно принимающих вальпроевую кислоту .
Частые (≥1/100, <1/10): анорексия, тревожность, депрессия, нарушение памяти, атаксия, диплопия, нарушение вкуса, тошнота, диарея, снижение аппетита .
Нечастые (≥1/1000, <1/100): брадикардия, тахикардия, одышка, алопеция, миалгия, артралгия .
Редкие (≥1/10000, <1/1000): нефролитиаз, миопия, закрытоугольная глаукома .
Также возможно повышение уровня аммиака в крови, особенно у пациентов, одновременно принимающих вальпроевую кислоту .
Передозировка
Симптомы передозировки включают судороги, сонливость, нарушения речи и зрения, диплопию, атаксию, кому. При передозировке рекомендуется проведение симптоматической терапии. Топирамат эффективно выводится при гемодиализе .
Условия хранения
Хранить в сухом месте, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C .
Срок годности
2 года .
Условия отпуска из аптек
По рецепту .
Взаимодействие с другими препаратами
Фенитоин и карбамазепин снижают концентрацию топирамата в плазме, что может потребовать коррекции дозы Топамакса .
Вальпроевая кислота не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию топирамата .
При совместном применении с препаратами зверобоя продырявленного концентрация топирамата в плазме может снижаться .
Топамакс может снижать эффективность пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол (при дозах 200-800 мг/сут), что требует использования дополнительных методов контрацепции .
Топамакс может снижать концентрацию лития в плазме (при дозе 200 мг/сут) или повышать её (при дозах до 600 мг/сут) .
Одновременный прием с гидрохлоротиазидом может увеличивать концентрацию топирамата в плазме .
Топамакс может снижать клиренс метформина, что требует контроля состояния пациентов с сахарным диабетом .
Вальпроевая кислота не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию топирамата .
При совместном применении с препаратами зверобоя продырявленного концентрация топирамата в плазме может снижаться .
Топамакс может снижать эффективность пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол (при дозах 200-800 мг/сут), что требует использования дополнительных методов контрацепции .
Топамакс может снижать концентрацию лития в плазме (при дозе 200 мг/сут) или повышать её (при дозах до 600 мг/сут) .
Одновременный прием с гидрохлоротиазидом может увеличивать концентрацию топирамата в плазме .
Топамакс может снижать клиренс метформина, что требует контроля состояния пациентов с сахарным диабетом .
Фармакологическое действие
Противоэпилептический препарат из класса сульфамат-замещенных моносахаридов .
Основные механизмы действия: блокировка потенциал-зависимых натриевых каналов, что подавляет возникновение повторных потенциалов действия; усиление активности ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) в отношении ГАМК-рецепторов; антагонизм к AMPK/каинатным рецепторам глутамата, что снижает возбуждающую нейротрансмиссию; угнетение активности карбоангидразы .
Основные механизмы действия: блокировка потенциал-зависимых натриевых каналов, что подавляет возникновение повторных потенциалов действия; усиление активности ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) в отношении ГАМК-рецепторов; антагонизм к AMPK/каинатным рецепторам глутамата, что снижает возбуждающую нейротрансмиссию; угнетение активности карбоангидразы .
Фармако-терапевтическая группа
Противоэпилептический препарат
Фармакокинетика
Всасывание: после приема внутрь быстро и эффективно абсорбируется; биодоступность составляет 81%; прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на всасывание .
Распределение: связывание с белками плазмы составляет 13-17% .
Метаболизм: метаболизируется около 20% принятой дозы, образуя 6 практически неактивных метаболитов .
Выведение: топирамат (70%) и его метаболиты выводятся преимущественно почками. Период полувыведения в среднем составляет 21 час . Выведение зависит от функции почек, у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени клиренс снижается .
Распределение: связывание с белками плазмы составляет 13-17% .
Метаболизм: метаболизируется около 20% принятой дозы, образуя 6 практически неактивных метаболитов .
Выведение: топирамат (70%) и его метаболиты выводятся преимущественно почками. Период полувыведения в среднем составляет 21 час . Выведение зависит от функции почек, у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени клиренс снижается .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60 в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60.
Оплата
Купить Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60 можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60 по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Топамакс Таблетки п/о 25 мг №60 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-005288/08
Владелец регистрационного удостоверения:
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна:
Россия
Дата получения:
04.07.2008
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: