Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Симдакс в Пскове: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Левосимендан (Levosimendan)
Категория:
Сердечно-сосудистые
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 17.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Симдакс Концентрат д/инф.р-ра 2.5 мг/мл 5мл №1
Нет предложений в аптеках города
Симдакс Концентрат д/инф.р-ра 2.5 мг/мл 10мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Симдакс по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
C01CX08 (Левосимендан)
Действующее вещество
левосимендан (levosimendan)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Симдакс
Острая декомпенсация тяжелой хронической сердечной недостаточности (для кратковременной терапии при неэффективности стандартной терапии и необходимости поддержания сократительной функции миокарда).
Острая декомпенсация тяжелой хронической сердечной недостаточности (для кратковременной терапии при неэффективности стандартной терапии и необходимости поддержания сократительной функции миокарда).
Форма выпуска
Симдакс
Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, от желтого или оранжево-желтого до оранжевого цвета.
1 мл
левосимендан 2.5 мг
Вспомогательные вещества: повидон K12 (для парентерального введения) - 10 мг, лимонная кислота безводная (для парентерального введения) - 2 мг, этанол безводный - 785 мг.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из хлорбутилкаучука (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из хлорбутилкаучука (4) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из хлорбутилкаучука (10) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из бромбутилкаучука (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из бромбутилкаучука (4) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из бромбутилкаучука (10) - пачки картонные.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, от желтого или оранжево-желтого до оранжевого цвета.
1 мл
левосимендан 2.5 мг
Вспомогательные вещества: повидон K12 (для парентерального введения) - 10 мг, лимонная кислота безводная (для парентерального введения) - 2 мг, этанол безводный - 785 мг.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из хлорбутилкаучука (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из хлорбутилкаучука (4) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из хлорбутилкаучука (10) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из бромбутилкаучука (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из бромбутилкаучука (4) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) с резиновой пробкой из бромбутилкаучука (10) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Симдакс
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2.5 мг/1 мл: фл. 5 мл 1, 4 или 10 шт.
рег. №: П N014971/01 от 26.05.08 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 04.09.17
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2.5 мг/1 мл: фл. 5 мл 1, 4 или 10 шт.
рег. №: П N014971/01 от 26.05.08 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 04.09.17
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Предназначен для применения только в условиях стационара, располагающего необходимым оборудованием для мониторинга и медицинским персоналом с опытом работы с кардиотоническими лекарственными средствами.
Доза и длительность терапии устанавливаются индивидуально, в зависимости от клинической ситуации. Вводят путем в/в инфузии.
Предназначен для применения только в условиях стационара, располагающего необходимым оборудованием для мониторинга и медицинским персоналом с опытом работы с кардиотоническими лекарственными средствами.
Доза и длительность терапии устанавливаются индивидуально, в зависимости от клинической ситуации. Вводят путем в/в инфузии.
Беременным и кормящим
Клинический опыт применения левосимендана при беременности отсутствует. Применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях отмечено токсическое действие на репродукцию.
Неизвестно, выделяется ли левосимендан с грудным молоком. Пациентка должна отказаться от грудного вскармливания на период 14 дней после инфузии.
В экспериментальных исследованиях отмечено токсическое действие на репродукцию.
Неизвестно, выделяется ли левосимендан с грудным молоком. Пациентка должна отказаться от грудного вскармливания на период 14 дней после инфузии.
Детям
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
С осторожностью следует применять у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью.
С осторожностью следует применять у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек (КК < 30 мл/мин).
С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени.
С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени.
Особые указания
С особой осторожностью применять при острой сердечной недостаточности, обусловленной внекардиальными причинами; при тяжелой декомпенсированной сердечной недостаточности после хирургической операции; тяжелой сердечной недостаточности у пациентов, ожидающих трансплантацию.
С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени, легкой или умеренной печеночной недостаточностью, сопутствующей анемией, фибрилляцией предсердий, у пациентов с существующей ишемией миокарда, удлинением интервала QT различного генеза или при одновременном назначении лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (только под тщательным контролем ЭКГ).
Данные о безопасности и эффективности применения левосимендана отсутствуют при следующих заболеваниях: гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тяжелая недостаточность митрального клапана, разрыв, перфорация миокарда, гемотампонада сердца, инфаркт правого желудочка и потенциально угрожающая жизни аритмия длительностью 3 и более месяцев.
Во время лечения следует постоянно мониторировать ЭКГ, АД, ЧСС и диурез. Кроме того, необходимо следить за динамикой симптомов сердечной недостаточности, для этого рекомендуются инвазивные методы контроля гемодинамики.
Неинвазивный мониторинг рекомендуется после окончания инфузии как минимум в течение 3 дней или до стабилизации гемодинамики. У пациентов с легкой или умеренной степенью почечной или печеночной недостаточности мониторинг рекомендуется проводить как минимум в течение 5 дней.
У пациентов с нарушениями функции печени и почек может привести к повышению концентрации метаболитов, в результате возможно более интенсивное и длительное действие на ЧСС.
Перед началом применения левосимендана следует скорректировать гипокалиемию, гиповолемию. В период лечения следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Если наблюдаются резкие колебания АД или ЧСС, то следует уменьшить скорость введения или отменить инфузию.
У пациентов с тяжелыми нарушениями деятельности сердца левосимендан следует применять под постоянным контролем сердечного выброса и давления наполнения.
Перед применением левосимендана следует купировать аритмию и стабилизировать клиническое состояние пациентов с постоянной формой желудочковой тахикардии, пароксизмальной тахикардией, не связанной с реперфузией или угрожающими жизни формами аритмии.
После прекращения лечения синдрома отмены не наблюдается.
С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени, легкой или умеренной печеночной недостаточностью, сопутствующей анемией, фибрилляцией предсердий, у пациентов с существующей ишемией миокарда, удлинением интервала QT различного генеза или при одновременном назначении лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (только под тщательным контролем ЭКГ).
Данные о безопасности и эффективности применения левосимендана отсутствуют при следующих заболеваниях: гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тяжелая недостаточность митрального клапана, разрыв, перфорация миокарда, гемотампонада сердца, инфаркт правого желудочка и потенциально угрожающая жизни аритмия длительностью 3 и более месяцев.
Во время лечения следует постоянно мониторировать ЭКГ, АД, ЧСС и диурез. Кроме того, необходимо следить за динамикой симптомов сердечной недостаточности, для этого рекомендуются инвазивные методы контроля гемодинамики.
Неинвазивный мониторинг рекомендуется после окончания инфузии как минимум в течение 3 дней или до стабилизации гемодинамики. У пациентов с легкой или умеренной степенью почечной или печеночной недостаточности мониторинг рекомендуется проводить как минимум в течение 5 дней.
У пациентов с нарушениями функции печени и почек может привести к повышению концентрации метаболитов, в результате возможно более интенсивное и длительное действие на ЧСС.
Перед началом применения левосимендана следует скорректировать гипокалиемию, гиповолемию. В период лечения следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Если наблюдаются резкие колебания АД или ЧСС, то следует уменьшить скорость введения или отменить инфузию.
У пациентов с тяжелыми нарушениями деятельности сердца левосимендан следует применять под постоянным контролем сердечного выброса и давления наполнения.
Перед применением левосимендана следует купировать аритмию и стабилизировать клиническое состояние пациентов с постоянной формой желудочковой тахикардии, пароксизмальной тахикардией, не связанной с реперфузией или угрожающими жизни формами аритмии.
После прекращения лечения синдрома отмены не наблюдается.
Противопоказания
Механическая обструкция, препятствующая заполнению желудочков или выбросу крови из желудочков; тяжелые нарушения функции почек (КК <30 мл/мин); тяжелые нарушения функции печени; артериальная гипотензия; тахикардия; трепетание-мерцание желудочков в анамнезе; неконтролируемая гипокалиемия; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к левосимендану.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы: значительное снижение АД, экстрасистолия, фибрилляция предсердий, тахикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий, ишемия миокарда.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны лабораторных показателей: снижение гемоглобина, гематокрита, гипокалиемия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны лабораторных показателей: снижение гемоглобина, гематокрита, гипокалиемия.
Взаимодействие с другими препаратами
Выведение метаболита левосимендана из организма изучено недостаточно, поэтому лекарственное взаимодействие, связанное с этим процессом предсказать трудно; считается, что существует риск более выраженного и длительного влияния на ЧСС.
При одновременном применении с изосорбида мононитратом имеется риск усиления гипотензивного эффекта.
При одновременном применении с изосорбида мононитратом имеется риск усиления гипотензивного эффекта.
Клинико-фармакологическая группа
Сенситизатор кальция. Кардиотоник негликозидной структуры
Фармакологическое действие
Кардиотоническое средство. Повышает чувствительность сократительных белков к кальцию путем связывания с тропонином С миокарда в кальциево-зависимой фазе. Левосимендан повышает силу сердечных сокращений, но не влияет на расслабление желудочков. Оказывает вазодилатирующее действие на артерии (включая коронарные) и вены. Левосимендан является селективным ингибитором ФДЭ 3 in vitro.
Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.
Левосимендан активирует ишемизированный миокард у пациентов после коронарной ангиопластики или тромболизиса.
Левосимендан увеличивает коронарный кровоток у пациентов, перенесших операции на сердце, и улучшает перфузию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Эти положительные эффекты достигаются без значительного повышения потребления миокардом кислорода. Левосимендан значительно снижает циркулирующий уровень эндотелина-1 при хронической сердечной недостаточности.
Вызывает дозозависимое увеличение сердечного выброса и ударного объема, а также дозозависимое снижение давления в легочно-капиллярной сети, снижение среднего АД и ОППС.
Положительное влияние на сердечный выброс и давление в легочных капиллярах сохраняется как минимум в течение 24 ч после прекращения инфузии.
Влияние на АД, как правило, продолжается 3-4 дня. При применении в терапевтических дозах образуется один фармакологически активный метаболит, который дает схожие с левосименданом гемодинамические эффекты, сохраняющиеся до 7-9 дней после прекращения 24 ч инфузии.
Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.
Левосимендан активирует ишемизированный миокард у пациентов после коронарной ангиопластики или тромболизиса.
Левосимендан увеличивает коронарный кровоток у пациентов, перенесших операции на сердце, и улучшает перфузию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Эти положительные эффекты достигаются без значительного повышения потребления миокардом кислорода. Левосимендан значительно снижает циркулирующий уровень эндотелина-1 при хронической сердечной недостаточности.
Вызывает дозозависимое увеличение сердечного выброса и ударного объема, а также дозозависимое снижение давления в легочно-капиллярной сети, снижение среднего АД и ОППС.
Положительное влияние на сердечный выброс и давление в легочных капиллярах сохраняется как минимум в течение 24 ч после прекращения инфузии.
Влияние на АД, как правило, продолжается 3-4 дня. При применении в терапевтических дозах образуется один фармакологически активный метаболит, который дает схожие с левосименданом гемодинамические эффекты, сохраняющиеся до 7-9 дней после прекращения 24 ч инфузии.
Фармако-терапевтическая группа
Кардиотоническое средство негликозидной структуры
Фармакокинетика
В диапазоне терапевтических доз 50-200 мкг/кг/мин характеризуется линейной фармакокинетикой.
Cmax левосимендана в плазме крови достигается примерно через 2 дня после прекращения введения препарата. Vd составляет около 0.2 л/кг.
Связывание с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 97-98%. Связывание с белками активного метаболита составляет 40%.
Левосимендан практически полностью метаболизируется.
Первичный метаболизм левосимендана осуществляется путем конъюгации с циклическим или N-ацетилированным цистеинилглицином и цистеиновыми конъюгатами. Около 5% введенной дозы метаболизируется в тонкой кишке путем восстановления до аминофенилпиридазинона, который после реабсорбции метаболизируется при участии N-ацетилтрансферазы до активного метаболита. Степень ацетилирования генетически детерминирована.
В исследованиях in vitro показано, что левосимендан может умеренно ингибировать CYP2D6.
Клиренс левосимендана составляет около 3 мл/мин/кг, T1/2 около 1 ч. Выводится практически полностью в виде метаболитов: с мочой - 54%, с калом - 44%. Менее 0.05% выводится с мочой в неизмененном виде.
T1/2 метаболитов составляет около 75-80 ч.
Выведение активного метаболита не изучено.
При легкой степени печеночной недостаточности, связанной с циррозом, выведение левосимендана несколько замедлено.
Cmax левосимендана в плазме крови достигается примерно через 2 дня после прекращения введения препарата. Vd составляет около 0.2 л/кг.
Связывание с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 97-98%. Связывание с белками активного метаболита составляет 40%.
Левосимендан практически полностью метаболизируется.
Первичный метаболизм левосимендана осуществляется путем конъюгации с циклическим или N-ацетилированным цистеинилглицином и цистеиновыми конъюгатами. Около 5% введенной дозы метаболизируется в тонкой кишке путем восстановления до аминофенилпиридазинона, который после реабсорбции метаболизируется при участии N-ацетилтрансферазы до активного метаболита. Степень ацетилирования генетически детерминирована.
В исследованиях in vitro показано, что левосимендан может умеренно ингибировать CYP2D6.
Клиренс левосимендана составляет около 3 мл/мин/кг, T1/2 около 1 ч. Выводится практически полностью в виде метаболитов: с мочой - 54%, с калом - 44%. Менее 0.05% выводится с мочой в неизмененном виде.
T1/2 метаболитов составляет около 75-80 ч.
Выведение активного метаболита не изучено.
При легкой степени печеночной недостаточности, связанной с циррозом, выведение левосимендана несколько замедлено.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ORION CORPORATION (Финляндия)
Контакты для обращений:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
ORION CORPORATION (Финляндия)
Контакты для обращений:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Симдакс очень помог мне в лечении моей острой сердечной недостаточности. Его быстрая эффективность и минимальные побочные эффекты значительно улучшили качество моей жизни. Благодарна за облегчение, которое он принес в трудные времена
Симдакс действительно стал благословением в моем лечении сердечной недостаточности. Его быстрое действие и заметное улучшение моих симптомов дали мне новую надежду. Управляемые побочные эффекты сделали мой путь лечения намного более гладким
Я не могу в полной мере похвалить Симдакс за то положительное влияние, которое он оказал на мое сердечное здоровье. Его быстрое начало действия и значительное улучшение моей способности к физическим нагрузкам существенно изменили мою повседневную жизнь. Благодарна за неоценимую помощь. поддержку, которую он оказал в моей борьбе с сердечной недостаточностью
Симдакс Концентрат д/инф.р-ра 2.5 мг/мл 5мл №1
Концентрат Симдакс стал для меня переломным моментом. Как пациент с сердечной недостаточностью, его инфузионный раствор значительно улучшил качество моей жизни. Простота введения и быстрое начало действия обеспечивают быстрое облегчение, позволяя мне заниматься повседневной деятельностью, не чувствуя постоянной усталости. Концентрация 2,5 мг/мл во флаконе объемом 5 мл обеспечивает точное дозирование. Я ощутил улучшение сердечной деятельности, уменьшение симптомов и общее улучшение самочувствия. Концентрат Симдакс действительно стал незаменимой частью моего плана лечения, и я настоятельно рекомендую его другим людям, сталкивающимся с подобными проблемами со здоровьем.
Симдакс Концентрат д/инф.р-ра 2.5 мг/мл 5мл №1
Мне прописали концентрат Симдакс для лечения проблем с сердцем. Раствор для инфузий во флаконе 2,5 мг/мл объемом 5 мл удобен для приема. Хотя я не заметила никаких побочных эффектов, улучшение моего состояния было скромным. Кажется, что препарат оказывает тонкое и постепенное воздействие, а не быстрое и заметное изменение. Дозировка проста, и я ценю четкость концентрации. Хотя этот препарат не стал для меня преобразующим, он сыграл определенную роль в моем плане лечения, и я буду продолжать использовать его в соответствии с рекомендациями моего лечащего врача.
Симдакс Концентрат д/инф.р-ра 2.5 мг/мл 5мл №1
Мой опыт использования концентрата Симдакс был разочаровывающим. Концентрат 2,5 мг/мл во флаконе объемом 5 мл громоздкий и требует осторожного обращения при приеме. Несмотря на соблюдение предписанной дозировки, я столкнулся с тревожными побочными эффектами, включая головокружение и тошноту. Обещанное улучшение работы сердца и облегчение симптомов было минимальным, если вообще было. Кроме того, стоимость этого препарата непомерно высока по сравнению с альтернативами с аналогичной эффективностью. Я высказал эти опасения своему лечащему врачу, но неутешительные результаты и необоснованный дискомфорт заставляют меня усомниться в эффективности и ценности концентрата Симдакс для лечения моего сердечного заболевания.
Каков срок годности Симдакс после открытия?
Ответ:
Срок годности Симдакса (левосимендана) после вскрытия зависит от конкретных инструкций по хранению и обращению, предоставленных производителем. Как правило, после открытия флакона лекарство предназначено для немедленного использования, и любую неиспользованную часть следует выбросить. Крайне важно следовать конкретным рекомендациям по хранению, изложенным в информации о продукте, чтобы обеспечить стабильность и эффективность лекарства. Хранение Симдакса в рекомендуемых условиях, например, в холодильнике или при комнатной температуре, может помочь сохранить его эффективность и продлить срок годности. Очень важно ознакомиться с этикеткой продукта или вкладышем в упаковку и следовать указаниям вашего врача или фармацевта относительно надлежащего хранения и обращения с Симдаксом после его открытия.
Где купить Симдакс?
Ответ:
Купить Симдакс можно в аптеках, размещенных на сайте ЛекМос. Просто наберите название препарата в строке поиска и выберите подходящее Вам предложение. Для удобства можно воспользоваться фильтрами, чтобы выбрать аптеку по нужно адресу, с доставкой или работающую круглосуточно. Перед посещением аптеки лучше уточнить наличие и цену препарата Симдакс по указанному номеру телефона.
Есть ли определенное время суток, когда лучше всего принимать Симдакс для достижения оптимальных результатов?
Ответ:
Оптимальное время суток для приема Симдакса (левосимендана) может варьироваться в зависимости от конкретного плана лечения и рекомендаций вашего лечащего врача. В некоторых случаях Симдакс можно вводить в виде непрерывной инфузии в течение 24 часов, а в других — в виде болюсной инъекции с последующей непрерывной инфузией. Время и продолжительность введения часто определяются в зависимости от тяжести состояния и индивидуальной реакции пациента на лекарство. Крайне важно придерживаться предписанного графика дозирования и внимательно следовать инструкциям вашего лечащего врача, чтобы обеспечить оптимальную терапевтическую пользу Симдакса. Открытое общение с вашим лечащим врачом имеет важное значение для решения любых проблем или вопросов, связанных со сроками и применением Симдакса для вашего конкретного состояния.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Симдакс в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Симдакс.
Оплата
Купить Симдакс можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Симдакс по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Симдакс, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Симдакс напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.